Pr Relat Rio S Ntese Da Dibenzalacetona

1-Experimento
Síntese da dibenzalacetona

2-Introdução i
A reação de síntese da dibenzalacetona, uma cetona insaturada, é uma reação de adição nucleofílica à carbonila. Aldeídos e cetonas são compostos carbonilados. Existem duas condições que favorecem a ocorrência de uma reação de adição à carbonila: a polarização da ligação C==O, pois o oxigênio, por ser mais atrataor de elétrons, fica parcialmente negativo e o carbono, parcialmente positivo. Essa carga parcial positiva sobre o carbono facilita o ataque de um nucleófilo. A segunda condição é a capacidade do oxigênio de comportar os elétrons que são deslocalizados da ligação dupla, para que o carbono não exceda o octeto. Aldeídos e cetonas classificam-se como substâncias carboniladas de classe II, pois não possuem um grupo que possa ser substituído pelo nucleófilo e na presença do nucleófilo sofrem reação de adição nucleofílica. Aldeídos são mais reativos do que cetonas, pois nestas a deficiência do carbono é melhor estabilizada pela presença de dois grupos alquil, doadores de elétrons. Portanto, os aldeídos, que possuem obrigatoriamente um hidrogênio ligado ao carbono, são mais reativos, pois são menos estabilizados. Conclui-se que o formaldeído é o aldeído mais reativo para uma adição nucleofílica à carbonila. As reações de adição nucleofílica à carbonila são muito importantes na síntese orgânica, pois permitem a obtenção de moléculas orgânicas com cadeias carbônicas maiores do a partir de moléculas menores. Os nucleófilos usados nesse tipo de reação podem ser: carbono, através das reações com reagentes de Grignard; nitrogênio, por meio de reações com aminas; oxigênio, em reações de adição de água e adição de álcool; enxofre, quando há adição de tiol e o íon cianeto, na reação de adição de HCN, entre outros. 3-Objetivos
Síntese da dibenzalacetona a partir de uma reação de adição nucleofílica entre o aldeído benzoico e a propanona.

4-Reação / Mecanismo

- Mecanismo

5-Constantes Físicas