Doenças Ligadas Ao Cromossomo

de restrição c) Cosmídeos d) Vetores de clonagem e) Bacteriófagos (certa) 7 - O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta: a) A síndrome de…

1 - Descreva brevemente a doença apresentada por Lorenzo. 2 - Represente um neurônio após um ano da doença. Inclua o esquema de um neurônio normal. 3 - A ALD é uma doença de herança recessiva ligada ao cromossomo X. Faça o heredograma da família de Lorenzo e de o genótipo dos seguintes membros: tia 1 e tia 2 (irmãs de Michaela), tia Dee, Michaela, Augusto e Lorenzo. 4 - Comente sobre o aparecimento do gene na família de Lorenzo. Como e quando ele teria aparecido?…

sexo: 1. O gene da calvície é dominante nos homens mas age recessivamente nas mulheres. 2. Progenitores de visão normal para daltonismo não podem ter filhos daltônicos. 4. O sexo pode ser determinado por um único gene. 8. Na espécie humana, o cromossomo "X " é determinante da masculinidade. 16. O processo evolutivo da seleção natural depende da variabilidade genética provida pelo sexo. 5. (UECE – 2008.1) Sabe-se que a acondroplasia é um tipo de nanismo, no qual o alelo D, que…

retinose pigmentar é uma doença que foi identificada e nomeada pelo Dr. Donders em 1857. São um conjunto de doenças hereditárias que causam a degeneração da retina, que é uma região do fundo do olho humano responsável pela captura de imagens. Pessoas com essa doença apresentam aos poucos a perda da visão. Isso ocorre pelo fato das células fotorreceptoras (cones e bastonetes) morrerem. Ela é uma doença genética, que ataca a retina causando destruição das suas células. A doença é…

atravessem em suas lacunas. Herança dos cromossomos sexuais Nas células da espécie humana existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas - e são chamados de autossomos. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não…

...................................... DATA:............. “O sucesso tem muitos degraus. Coloque ação no seu objetivo. Confie em você mesmo”. 1- O raquitismo resistente à vitamina D ou raquitismo hipofosfatêmico é uma herança dominante ligada ao cromossomo X. Um casal tem uma criança afetada. Baseando-se nesses dados, é incorreto afirmar que: (a) Caso apenas o pai seja afetado, a criança será obrigatoriamente do sexo feminino e produzirá 50% dos seus gametas contendo o gene para a anemia.

Herança ligada ao sexo é a transmissão de características genéticas ou genes, por cromossomos sexuais. Mais especificamente, podemos dizer que, segundo, BIOMANIA 2009, “herança ligada ao sexo é aquela determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X. Como as mulheres possuem dois cromossomos X, elas têm duas dessas regiões. Já os homens, como possuem apenas um cromossomo X (pois são XY), têm apenas um de cada gene. Um gene recessivo presente no…

opção que apresenta a seqüência correta de numeração. a) 2, 4, 1, 3, 5 b) 3, 5, 1, 2, 4 c) 2, 3, 1, 4, 5 d) 3, 2, 1, 4, 5 e) 2, 1, 3, 4, 5 04 - (UNIFOR CE) A análise do cariótipo de uma criança revelou a presença de 45 cromossomos devido à presença de um único cromossomo X. Esses dados permitem concluir que ela é portadora da síndrome de: a) Klinefelter. b) Edwards. c) Patau. d) Down. e) Turner. O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com síndrome de ________. …

5 / 1,5 As doenças relacionadas com genes do cromossomo X são classificadas como doenças ligadas ao X. Explique, de forma clara, como a herança recessiva ligada ao X ocorre. Resposta: As doenças ligadas ao cromossomo X nunca será transmitido de Pai para Filho, pois o filho recebe o cromossomo Y do pai e o X da mae do qual está ligada a doença, já a filha herda o cromossomo X do pai e o cromossomo X recessiva da mãe onde esta ligada a doença. Gabarito: Uma mutação recessiva ligada ao X…

Kauane Franco dos Reis Doenças cromossômicas ligadas ao sexo Telêmaco Borba-PR