Doenças ligadas aos cromossomos sexuais

2.1 Síndrome de Turner A síndrome de Turner é bastante rara. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X )não apresentando, portanto,cromatina sexual. As meninas com esta Síndrome são identificadas ao nascimento,(os bebês com esta síndrome têm, muitas vezes, edema do dorso do pé, um sinal diagnóstico útil) ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas como baixa estatura, órgãos sexuais (ovários e vagina) e caracteres sexuais secundários (seios) poucos desenvolvidos (por falta de hormônios sexuais), tórax largo em barril, pescoço alado (com pregas cutâneas bilaterais), má-formação das orelhas, maior frequência de problemas renais e cardiovasculares, e é quase sempre estéril (os ovários não produzem óvulos). Não é conhecida a causa dessa doença. Não parece haver qualquer providência que os pais possam tomar para evitar que uma de suas filhas tenham a Síndrome de Turner. O diagnóstico pode ser feito em qualquer idade; cerca de 30% das crianças são diagnosticadas ao nascimento e outras 25,5% durante a período médio da infância. Para muitas meninas portadoras de Síndrome de Turner, entretanto, o diagnóstico pode ser feito somente na adolescência.A incidência do fenótipo da síndrome é de cerca de 1 em 5.000 meninas nativivas. A inteligência costuma ser média ou acima da média. Contudo, muitas pacientes exibem deficiência da percepção espacial, organização motora perceptiva, ou…

5. A água segue da floculação para uma espécie de grande piscina, o decantador, onde fica retida por cerca de 90 minutos. Esse é o tempo necessário para a decantação, ou seja, para os pesados flocos de sujeira descerem até o fundo da "piscina", formando um tipo de lodo 6. Em cada decantador há duas grandes pás. Com movimentos lentos, elas arrastam a sujeira afundada para o centro do decantador, onde há uma saída para um poço. A cada duas horas, o lodo acumulado no poço é bombeado para…

Herança ligada ao sexo Escola Estadual Básica Valério Gomes Alunos: Lilian Russi, Lucas Russi, Naryelen Pedroso, Welliton Tavares, Yuri da Silva Série: 3ª Professora: Angelina Bitencourt Hipertricose auricular é uma herança ligada ao cromossomo Y (Imagem disponível em: http://www.brasilescola.com/biologia/heranca-do-sexo.htm) 12/10/2014 ÍNDICE Introdução …

humanos possuem 46 cromossomos organizados em 23 pares. Porém, alguns erros de natureza gênica podem gerar indivíduos com um cromossomo a mais, onde deveria conter um par. Partindo desse pressuposto, o indivíduo possui 47 cromossomos e é portador de algum tipo de trissomia. Esse fenômeno é atribuído à idade avançada em que ocorre a gravidez: quanto mais tarde, maior a probabilidade de acontecer a trissomia. A trissomia pode acontecer no cromossomo 21, 18, 13 e nos cromossomos sexuais.…

BIOLOGIA – Transmissão da Vida Exercícios complementares Heranças sexuais e aneuploidias 01 - (PUC RS) Abaixo estão representados cinco núcleos de células somáticas e cada ponto escuro corresponde à cromatina sexual. Qual destes núcleos poderia, com mais probabilidade, ser encontrado em um indivíduo portador da Síndrome de Turner? a) I b) II c) III d) IV e) V 02 - (UNIRIO RJ) Na espécie humana, o cariótipo 47, XXY determina um indivíduo: a) masculino, anormal…

restrita ao sexo quando está relacionada ao cromossomo Y, na sua porção não homóloga ao cromossomo X. É restrita porque só ocorre em homens, pois as mulheres não possuem cromossomo Y. Os genes localizados apenas no cromossomo Y são chamados genes holândricos, do grego holos = todo; andros = masculino. Hipertricose auricular É a presença de longos pêlos nas orelhas. Independente de ser herança dominante ou recessiva, sempre é passada de pai para filho. Herança influenciada pelo sexo…

Em condições normais, qualquer célula diplóide humana contém 23 pares de cromossomos homólogos, isto é, 2n= 46. Desses cromossomos, 44 são autossomos e 2 são os cromossomos sexuais também conhecidos como heterossomos. Autossomos e heterossomos Os cromossomos autossômicos são os relacionados às características comuns aos dois sexos, enquanto os sexuais são os responsáveis pelas características próprias de cada sexo. A formação de órgãos somáticos, tais como fígado, baço, o estômago e…

Unidade IV CONCEITOS IMPORTANTES EM HEREDITARIEDADE • Genes alelos, são aquele que ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos. • Homozigoto, é o par de cromossomo que possui genes alelos iguais: ambos dominantes (AA, BB, CC, DD), ou ambos recessivos (aa, bb, cc, dd). • Heterozigoto, é o par de cromossomos que possui genes alelos diferentes, isto é, um dominante e um recessivo (Aa, Bb, Cc, Dd). • Gene dominante, é aquele que manifesta seu caráter em heterozigose e homozigose. É…

Herança e Sexo Em condições normais, qualquer célula diploide humana contém 23 pares de cromossomos homólogos, isto é, 2n= 46. Desses cromossomos, 44 são autossomos e 2 são os cromossomos sexuais também conhecidos como heterossomos. Autossomos e heterossomos Os cromossomos autossômicos são os relacionados às características comuns aos dois sexos, enquanto os sexuais são os responsáveis pelas características próprias de cada sexo. A formação de órgãos somáticos, tais como…

Listão de exercícios – Genética (Heranças Sexuais) Prof. Paulo Roberto (paulobhz@hotmail.com) – www.biologiadiversa.blogspot.com 8. Nos homens basta um alelo para condicionar daltonismo enquanto as mulheres, para terem a anomalia, necessitam de dois alelos. 16. O daltonismo é determinado por um alelo recessivo, sendo que o alelo dominante condiciona visão normal. 1. (UFC – 2008.2) Considere o heredograma a seguir. 4. (UFC – 95.1) Indique as assertivas corretas relativas à…