Doenças Ligadas Ao Cromossomo

Relatório: O Óleo de Lorenzo Descreva brevemente a doença apresentada por Lorenzo. Represente um neurônio de Lorenzo após um ano da doença. Inclua o esquema de um neurônio normal.Comente sobre o aparecimento do gene na família de Lorenzo. Como e quando ele teria aparecido? Qual o risco para a prole de cada uma das mulheres citadas? A ADL é uma doença genética transmitida pelo genedeficiente no cromossomo X da mãe, sendo que os sintomas aparecem de maneira mais grave nos meninos, mas também

situados em cromossomos especiais. Como esses cromossomos possuem também genes para outras características, a transmissão desses caracteres guarda alguma relação com o sexo do indivíduo. I - Cromossomos sexuais Na maioria dos vertebrados, em muitos invertebrados e nas plantas com flores em que os sexos são separados, o sexo é determinado pelo sistema XY, no qual as fêmeas apresentam dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos um…

A herança ligada ao sexo Quando os genes estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não possuem alelos dos genes que se localizam na região não homóloga do cromossomo, por isso são chamados de homozigotos. Já as fêmeas poderão ser tanto homozigotas como heterozigotas, pois elas apresentam dois cromossomos X que se pareiam por completo. Vejamos alguns exemplos: Hemofilia É

conhecida por trissomia 21. Esta doença é uma doença genética, que ocorre durante a divisão celular do embrião, causada por uma acidente que pode ocorrer no óvulo, no espermatozóide ou após a união dos dois e, em ambas divisões meióticas que provocam alterações cromossómicas.O número de cromossomas presentes nas células de uma pessoa são 46. No caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais liga-se ao par…

Introdução 1- Padroes de Herança Monogenica ok 2-Gene ok 3-Cromossomo ok 3.1- Cromossomos homólogos ok 3.2- Cromossomos autossomicos ok 3.3- Cromossomos sexuais FALTA 3.4- Genótipo ok 3.5- Fenótipo ok 4- Doenças ok Conclusão Referências Bibliográficas INTRODUÇÃO O presente trabalho vem com o tema: “Padrões de Herança Monogênica”, a fim de explicar os distúrbios monogênicos, denominados mendelianos, que caracterizam-se por seus padrões de transmissão

Genética Humana A genética humana é a ciência que estuda os genes humanos, a possibilidade de fenótipos serem desenvolvidos e até mesma de doenças serem manifestadas. Genética – Ciência que estuda o Genótipo Humano. Genótipo – Constituição genética do individuo, pode ser formadas por genes dominantes e recessivos, e apresentar ambos. Fenótipo – Características físicas do individuo, sendo apresentado muitas vezes devido aos genes dominantes, podendo ser apresentado em genes recessivos…

1-Descreva brevemente a doença apresentada por Lorenzo. A doença apresentada por Lorenzo é tecnicamente conhecida como adrenoleucodistrfia (ALD). Ela éuma doença genética rara ligada ao cromossomo x que atinge os homens e pode se manifestar em qualquer idade. Essa doença começa por deteriorar órgãos como as glândulas adrenais, os testículos e osistema nervoso. Essa doença se caracteriza pelo acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa, principalmente nas células do cérebro, o que…

clássica) é a unidade fundamental da hereditariedade. É um fragmento disposto ao longo do DNA de um cromossomo que são transcritos. Na definição molecular clássica, é um segmento do DNA que codifica um produto funcional (polipeptídeo ou RNA). Lócus Gênico Cada gene ocupa um lugar definido no cromossomo. Esse lugar definido é denominado lócus gênico. Os cromossomos existem aos pares (cromossomos homólogos) - um herdado do pai e o outro da mãe – nas células somáticas. | A | a | A |…

manifestação de uma doença genética rara e progressiva, conhecida como Adrenoleucodistrofia (ALD), essa doença é passada de mãe para filho, cujo defeito se encontra em uma desestabilização da bainha de mielina, afetando diretamente o sistema nervoso do enfermo. Partindo desse pressuposto, abordaremos a respeito do desenvolvimento da doença, bem como, conceito de herança ligada ao sexo e a importância do método científico. 1. DOENÇAS HEREDITARIAS Consiste no conjunto de doenças…

A herança ligada ao sexo Quando os genes estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não possuem alelos dos genes que se localizam na região não homóloga do cromossomo, por isso são chamados de homozigotos. Já as fêmeas poderão ser tanto homozigotas como heterozigotas, pois elas apresentam dois cromossomos X que se pareiam por completo. Hemofilia É o nome que se…