Doenças Ligadas Ao Cromossomo

HERANÇA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS Nas células da espécie humana existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas - e são chamados de autossomos. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, e que foi denominado Y

Anomalias Genéticas Anomalias Doenças Genéticas Doenças De forma simples, poderíamos dizer que as doenças genéticas são ocasionadas por alterações no material genético de um indivíduo. Essas alterações podem envolver um ou mais genes, partes de cromossomos e até cromossomos inteiros. As doenças genéticas podem ser classificadas em quatro importantes grupos, de acordo com o tipo de alteração genética: distúrbios cromossômicos, distúrbios monogênicos, distúrbios…

Doenças Hereditárias As doenças hereditárias são um conjunto de doenças genéticas caracterizadas por transmitir-se de geração em geração, isto é de pais a filhos, na descendência e que se pode ou não manifestar em algum momento de suas vidas. As principais são diabetes, hemofilia, hipertensão, obesidade e as alergias. Diabetes - Nome dado à doença que impede o organismo de assimilar suficientemente a glicose fornecida pela nutrição: desse modo, os níveis do açúcar no sangue se elevam acima

Ivone Fonseca Assunto: Cromossomos A HERANÇA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS As células somáticas (diplóides) humanas possuem 46 cromossomos, dos quais 44 são semelhantes em ambos os sexos e são chamados cromossomos autossômicos ou autossomos, isto é, que possuem os genes responsáveis pela determinação das características fenotípicas do indivíduo como cor de cabelo, forma do rosto, cor dos olhos, forma e tamanho do nariz etc. Os outros dois são os chamados cromossomos…

DOENÇAS GENÉTICAS acessoeducacao.com.br/site/wpcontent/.../DOENÇASGENÉTICAS.ppt INTRODUÇÃO Os genes são unidades hereditárias que contêm a informação para a produção de substâncias bioquímicas especificas na célula. Determinam a nossa constituição biológica. São eles que nos tornam parecidos com os nossos progenitores e controlam o nosso crescimento e aparência. Também determinam a nossa resistência a determinadas doenças assim como a predisposição relativamente a outras ‐ as chamadas doenças

de herança recessiva ligada ao X. Uma menina tem síndrome de Turner ( 45, X) e é daltônica. Seus pais têm visão normal para as cores. Qual dos dois genitores deve ter contribuido com o gameta sem cromossomo sexual? Justifique. 1 Resposta • Biologia Melhor resposta (Escolhida pelo autor da pergunta) O Pai, pos se os dois são normais ( não daltônico) e o daltonismo e uma herança recessiva ligada ao X, e a mãe como tem dois cromossomos X com certeza tem um dos cromossomos normal e a…

termos freqüentemente utilizados na elaboração e interpretação de heredogramas: Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por machos e fêmeas. Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre machos e fêmeas. Hemizigoto: um indivíduo…

1 Os Cromossomos X e Y são Cromossomos que determinam o sexo dos indivíduos. Os homens são formados de cromossomos XY (heterogaméticos) e as mulheres de XX (homogaméticos). Portanto, entendemos que o pai é detentor dos cromossomos que determinam o sexo de seus filhos. Pois ele transmite seu cromossomo X para as meninas e o cromossomo Y para os meninos. Estes cromossomos recebem o nome de heterocromossomos e seus genes são chamados heterossomicos

Herança ligada ao sexo Habitualmente, classificam-se os casos de herança relacionada com o sexo de acordo com a posição ocupada pelos genes, nos cromossomos sexuais. Para tanto, vamos dividi-los em regiões: A porção homóloga do cromossomo X possui genes que têm correspondência com os genes da porção homóloga do cromossomo Y. Portanto, há genes alelos entre X e Y, nessas regiões. Os genes da porção heteróloga do cromossomo X não encontram correspondência com os

como adrenoleucodistrofia é uma doença genética extremamente rara, porém grave e progressiva, que afeta as glândulas adrenais e a substância branca do sistema nervoso. A Síndrome de Lorenzo pode ser encontrada em pessoas de qualquer raça e de qualquer grupo étnico do mundo. Ligada ao cromossomo X, essa doença é praticamente predominante em pacientes do sexo masculino, porém é transmitida por mulheres portadoras que podem manifestar um grau leve da doença. Essa doença atinge apenas…