Alteração Cromossomicas

câncer. No meio intracelular, as moléculas mais importantes que atuam na manutenção da homeostase são os ácidos nucleícos e as proteínas, podendo ocorrer nesse mesmo meio, alterações intracelulares, podendo ser elas: mutações gênicas, mutação cromossômicas, e mutação pelos agentes mutagênicos, afetando diferentes componentes celulares, tais como exemplo as mitocôndrias, lisossomos, complexo de Golgi, cromossomos. A mutação gênica é responsável por alterações no gene e…

Oliveira. ESTHER, Hannah. SANTOS, Marcilene Ribeiro dos. SANTOS, Marcos Adriano Olegário. Biologia, genética. 2015. F. Seminário em grupo bimestral. Escola Estadual Dr. “Ytrio Corrêa”. 2015. Mutação genética significa, muito resumidamente, uma alteração do material genético no nosso organismo. Existem vários tipos de mutações, umas a nível germinativo, que afetam as células reprodutoras (óvulo e espermatozóides) e outras a nível somático, que atuam nas células somáticas do nosso…

UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CENTRO-OESTE DISCILINA DE GENÉTICA Mutações Gênicas e cromossômicas e Alterações na saúde humana Lethicia Rampanelli de Azevedo Enfermagem 1º Ano Guarapuava, 2015 Mutações Podemos definir mutação qualquer mudança permanente do DNA, pode ocorrer tanto em células gaméticas como em células somáticas. Ocorrem de forma espontânea, não podem ser manipuladas, a ela compete a origem de raças de animais e a diversidade de…

anormais. As aberrações que vamos descrever a seguir quase sempre implicam em problemas sérios, inclusive na formação de gametas. Isso porque durante a meiose, o cromossomo com a deficiência pareia de forma anômala com seu homólogo que não sofreu alteração, afetando o andamento, do processo meiótico. A gravidade das manifestações de uma deficiência depende dos genes ausentes. Um pedaço de cromossomo é perdido neste tipo de anomalia , que implica a perda de muitos genes. Deficiências são…

Questão Faça uma relação das síndromes, tipo de alteração cromossômica, cromossomo envolvido, incidência da síndrome (um em quantos), número do cromossomo envolvido e características corpóreas do sindrômico. Aberrações cromossômicas estruturais São alterações que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais. As aberrações que vamos descrever a seguir quase sempre implicam em problemas sérios, inclusive na formação de gametas

ordem cromossômica (que afetam um ou vários cromossomos em número ou estrutura). Além disso, indicou-se algumas das consequências que as mutações implicam tais como a origem da variabilidade genética, que possibilitou o processo evolutivo por seleção natural, e de diversas síndromes e cânceres. Percorreu-se também alguns usos de seus efeitos como no tratamento de doenças (radioterapia e quimioterapia) e na engenharia genética. Mutações Mutação é qualquer modificação ou…

síndromes (aberrações cromossômicas numéricas). Devido a diversos fatores ambientais os cromossomos pode sofrer uma série de alterações como: Deleções Inserções Inversões Translocações Definição Essas alterações afetam a ESTRUTURA cromossômica, podendo acarretar em graves consequências aos indivíduos portadores desses cromossomos. Sendo assim, o conjunto dessas alterações são conhecidas como “Alterações cromossômicas ESTRUTURAIS”. Fatores de risco para alterações…

bases nitrogenadas no próprio gene, e é a partir dessa sequência de bases que se dá a construção de uma proteína específica. Se, por algum motivo, houver alteração na sequência de bases nitrogenadas do DNA, também haverá alteração na sequência de aminoácidos que forma a proteína, e consequentemente nas propriedades da proteína. Na verdade, a alteração que ocorreu na sequência de bases do DNA foi uma mutação, e ela pode ser suficiente para provocar o surgimento de uma característica nova…

Índice Introdução Desenvolvimento • Alterações numéricas • Alterações estruturais • Doenças causadas pelas alterações  Conclusão Referencias bibliográficas Introdução As alterações cromossômicas são alterações nos cromossomos que ocorrem quando a mulher ainda esta grave, elas podem causar um serie de doenças, dividas em dois estilos as Alterações Numéricas e as Alterações Estruturais. As alterações numéricas são dividias em euploidia (quando

1- Defina o que são anomalias cromossômicas e defina anomalias estruturais e anomalias numéricas (diferenciando-as). Anomalias Cromossomicas Numéricas As anomalias cromossômicas numéricas podem ser de dois tipos: as euploidias, nas quais há uma alteração envolvendo um conjunto cromossômico completo ou seu múltiplo (n, 2n, 3n, etc....) e as aneuploidias, nas quais o número de cromossomos envolvidos não alcança um conjunto cromossômico completo, ou seja, vai de 1 a (n-1) cromossomos, a mais ou a