Algumas Características Dos Cabelos São Herdadas Genetica

DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA PROFESSORA: ISADORA LIMA SINDROMES GENÉTICAS TURMA: FISIOTERAPIA - 1° SEMESTRE –NOITE EQUIPE: Alexandre Tadeu Graziele Maria Fernanda Rodrigues Graça Alves Francisco Cleison Jaqueline Brasil Francisco Wesley Jeane Germano Duarte Priscila da Silva Glauciane Lima Rozinete INTRODUÇÃO Nas ultimas décadas grandes avanços da genética, tem permitido uma melhor compreensão de muitas doenças e a descobertas de muitas outras.

Síndromes cromossômicas são anomalias incidentes em ploidias ou em cariótipos humanos em que estão parcialmente alterados ou deletados, o que resulta em má formação estrutural, anatômica ou funcional do indivíduo. O cariótipo com 46 cromossomos pode neste caso vir defeituoso devido à vários fatores, em sua maior parte por genética, fazendo com que o organismo se desenvolva com limites orgânicos. Seguem abaixo, a listagem das Síndromes mais estudadas: SÍNDROME DE EDWARDS

3001 Nº: 9 * Gêmeos Idênticos Também são chamados de monozigóticos ou univitelinos e correspondem a aproximadamente 30% dos casos de duplas gestações. Eles são o resultado da fecundação de um único óvulo, por um único espermatozóide, cujo zigoto, no início da gestação, divide-se em dois (ou mais), cada um fixando-se em uma região diferente do útero. Em razão desse fato é que gêmeos univitelinos são extremamente parecidos e sempre são do mesmo sexo. Quando esse não…

Doenças genéticas Suzana Dias Atualizado em 02.12.2011 Getty Images Descubra como elas acontecem, quais os fatores de risco para ter um bebê com um desses problemas e como se desenvolvem as crianças que nascem com os distúrbios mais comuns Se existe uma loteria verdadeira, em que o resultado final é sempre uma incógnita, ela se chama genética. Um novo ser humano é sempre resultado de uma combinação única de genes passados por seus pais. Um acaso sujeito, também, a falhas (veja…

um bloqueio incurável da síntese de melanina devido à ausência da enzima tirosinase nos melanócitos os quais estão, entretanto, presentes em número normal, mas são incapazes de produzir o pigmento. As pessoas com albinismo têm muito pouca ou nenhuma pigmentação em seus olhos, pele ou cabelo. Os cabelos, as sobrancelhas e as pestanas são totalmente brancas ou de um amarelo muito pálido, a tez é extremamente clara e os olhos podem chegar a ser rosados. A despigmentação com que nascem…

Herança influenciada pelo sexo Herança ligada ao sexo é a designação da herança genética relacionada a genes presentes na parte não-homóloga dos cromossomos sexuais, ou seja, no caso da espécie humana, os genes presentes no cromossomo X sem correspondentes no cromossomo Y. A herança ligada ao sexo responde por diversas enfermidades encontradas em humanos, como o daltonismo, hemofilia ou glaucoma juvenil. Histórico A herança ligada ao sexo também pode ser identificada em diversas

02/09/2014 online.unip.br/imprimir/imprimirconteudo MÓDULO 1 ­ CONCEITOS INICIAIS: A QUESTÃO DE RAÇA E ETNIA Para começar, reflita sobre as seguintes questões: negros e brancos são tratados igualmente em nossa sociedade? Negros e brancos possuem as mesmas oportunidades de acesso à educação, emprego, saúde e outros direitos sociais? Afinal, somos um povo racista ou não? Por que precisamos de uma lei que afirme que “o racismo é crime inafiançável”? E como podemos realizar uma…

faleceu. Nesses casos tenta-se extrair amostras de DNA da ossada, porém, muitas vezes não vale a pena a tentativa, pois esse DNA é de má qualidade e já exposto ao ambiente, isso pode interferir no exame. Outra alternativa é tentar recompor as características genéticas do falecido com base em material colhido de parentes próximos. Porém este tipo de exame também pode fracassar, pois depende da quantidade de pessoas foram analisadas e o grau de parentesco das mesmas com a pessoa falecida.…

UNIVERSITÁRIO NOVE DE JULHO ALBINISMO OCULOCUTÂNEO Biologia II São Paulo Setembro de 2007 CENTRO UNIVERSITÁRIO NOVE DE JULHO FACULDADE DE BIOMEDICINA DISCIPLINA: BIOLOGIA II PROF. GUILHERME DA FRANCA RAMOS ALBINISMO OCULOCUTÂNEO Caroline Camilo São Paulo Setembro de 2007 SUMÁRIO 1. Introdução - - - - - - - - - - - - - - - - - - -…

Desta forma, o objetivo geral deste trabalho é apresentar e conhecer o perfil e as característica de um individuo que apresenta a síndrome progeria trazendo informaçlões relevantes sobre a doença, tais como a evolução, diagnostico e expectativa de vida. Causa A acausa ainda não é bem conhecido, mas sabe-se que a mutação causa um defeito no reparo do DNA. Embora seja uma doença genética, não é herdada porque os afetados não chegam a idade de reprodução. Por outro lado, para os pais o único