Algumas Características Dos Cabelos São Herdadas Genetica

retardamento mental. Esta síndrome na maioria das vezes, não é herdada dos pais, aproximadamente em 85% dos casos resultam de novas deleções esporádicas, enquanto que 5% dos casos se originam secundariamente a uma segregação desigual de uma tranlocação parental. Esses casos são causados pela translocação equilibrada nos cromossomas de um dos pais (material genético de um cromossoma que se uniu a outro). As pessoas com translocações equilibradas são perfeitamente normais porque nenhum…

causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade, malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação social. As alterações genéticas da síndrome de Turner podem ser: Monossomia completa: Completa ausência de um cromossomo X. Geralmente ocorre devido a um erro no esperma do pai ou no óvulo da mãe. Isso resulta em todas as células do corpo com apenas um…

(menos), síndrome de Lejeune ou Síndrome do Miado do Gato, devido ao choro característico que os bebês ou crianças apresentam serem parecidos a um pequeno gato em sofrimento (BURNS e BOTTINE, 1991, MUNIZ et al 2002). Esta síndrome causa desordens genéticas que afetam vários aspectos do comportamento, que vai de cognição e linguagem até comportamentos mal adaptados e adaptados. O choro tipo miado de gato está associado há uma malformação da laringe, em 1977 Turleau e Grouchy…

SÍNDROMES GENÉTICAS I. Introdução O nosso corpo é formado por pequenas unidades chamadas células. Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e o outro par, chamado de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto,

Introdução: Doenças Génicas As doenças génicas são doenças transmitidas hereditáriamente, causadas por defeitos ou mutações dos genes. Cada indivíduo é portador de genes, isto é, informações químicas herdadas dos pais no momento da concepção. São os genes que determinam a constituição biológica de cada pessoa. Se um dos genes for defeituoso, desencadeará uma doença génica. Então, as doenças génicas são adquiridas antes do nascimento ou até o primeiro mês de vida. Essas…

Definição Cri du chat (grito do gato - francês) é uma desordem genética causa pela perda de material genético do braço curto do cromossoma 5. Foi estudada primeiramente pelo Prof. Lejeune, em Paris em 1963. Este cientista foi o mesmo que também identificou a Síndrome de Down. Ele descreveu a síndrome a partir do choro característico que muitos bebês ou crianças têm que é muito parecido com o miado de um gato. É uma síndrome que atinge 1 em 50.000 crianças no mundo e se origina no…

Introdução O trabalho abrange o tema: Doenças Hereditárias, as quais são citadas e esclarecidas a cada subtítulo deste. As doenças genéticas caracterizadas por transmitir de geração em geração, isto é de pais a filhos, na descendência e que se podem ou não manifestar-se em algum momento de suas vidas. Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela hereditariedade, se um pai e uma mãe tem problemas em um dos seus cromossomos,…

Genética Profª Juliana Lescano Conceitos Iniciais Wilhelm L. Johansen (1857-1927) , dinamarquês, em 1909 introduziu os conceitos de genótipo e fenótipo. O termo genótipo diz respeito à constituição genética do indivíduo, relativa aos tipos de alelos que ele possui. Quando dizemos que uma planta de ervilha é heterozigótica para a cor da semente, estamos nos referindo ao genótipo. Conceitos Iniciais O termo fenótipo designa-se as características morfológicas,…

TEMA 1- ANTES DE MIM GENÉTICA Objetivo geral: Compreender as capacidades genéticas do ser humano. GENÉTICA Ciência da hereditariedade Especialização da biologia Ramo da biologia que estuda: a natureza química do material hereditário;  o mecanismo de transmissão do material hereditário;  o modo de ação do material hereditário. AGENTES RESPONSÁVEIS PELA TRANSMISSÃO HEREDITÁRIA Não surgimos do nada. Antes de nós, existiram os nossos pais, antes deles…

Fisioterapia (FIS 21 – vespertino) – Genética 24/10/2012 Resumo: Os genes localizados exclusivamente no cromossomo X são denominados genes ligados ao sexo ou genes ligados ao X, podem conter uma herança genética de caráter recessivo ou dominante, e se manifestam em maior parte nos indivíduos do sexo masculino por carregarem apenas um cromossomo X em seu genoma. Qualquer alteração existente no cromossomo X poderá acarretar uma anomalia, que pode variar em suas características e grau de…