Epidemiologia

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Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial
versão impressa ISSN 1676-2444
J. Bras. Patol. Med. Lab. v.44 n.4 Rio de Janeiro ago. 2008
http://dx.doi.org/10.1590/S1676-24442008000400005
ARTIGO ORIGINAL ORIGINAL ARTICLE
Monitoramento em cabine de segurança biológica: manipulação de cepas edescontaminação em um laboratório de micobactérias
Biological safety cabinet monitoring: strains manipulation and decontamination in a mycobacteria laboratory
Suely Yoko Mizuka UekiI; Erica ChimaraII; Jonas Umeoka YamauchiIII; Fábio de Oliveira LatrilhaIV; Fernanda Cristina dos Santos SimeãoV; Letícia Lisboa MonizVI; Carmen Maria Saraiva GiampagliaVII; Maria Alice da Silva TellesVIII
IEspecialistaem Saúde Pública; pesquisadora científica do Instituto Adolfo Lutz
IIDoutora em ciências; pesquisadora científica do Instituto Adolfo Lutz
IIIGraduado em Biomedicina; assessor (Projeto Fundo Global TB-Brasil) da Fundação Ataulpho de Paiva
IVGraduado em Biomedicina; biologista de apoio à pesquisa do Instituto Adolfo Lutz
VGraduada em Biologia; técnica de apoio à pesquisa do Instituto Adolfo LutzVIGraduada em Biomedicina; aprimoranda do Instituto Adolfo Lutz
VIIMestra; pesquisadora científica do Instituto Adolfo Lutz
VIIIEspecialista em Saúde Pública; pesquisadora científica; encarregada do Setor de Micobactérias do Instituto Adolfo Lutz
Endereço para correspondência
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RESUMO
OBJETIVOS: Verificar evidências da formação de aerossóis durante a manipulação de cepas demicobactérias para teste de sensibilidade às drogas (ANT) e identificação (TIP) e o efeito da descontaminação com solução de álcool 70% e luz ultravioleta (UV) na cabine de segurança biológica (CSB), após os procedimentos laboratoriais.
MÉTODOS: Uma placa foi exposta na CSB durante os procedimentos de ANT e TIP. Ao término, a CSB foi limpa e descontaminada com álcool 70% e exposta à luz UV por 15 minutos.Após esse tempo outra placa foi exposta por duas horas, somente com a ventilação da CSB ligada. As placas foram incubadas a 37°C e observadas por 30 dias. Os esfregaços das colônias isoladas foram corados pelas técnicas de Ziehl Neelsen e Gram, e as colônias de bacilo álcool-ácido-resistente (BAAR) foram identificadas pelos métodos tradicionais.
RESULTADOS: Nas 38 placas expostas durante o ANT,cresceram micobactérias em 10 placas (26,3%), fungos em uma (2,6%) e outros bacilos em duas (5,3%). Das placas com micobactérias, oito (80%) foram identificadas como M. tuberculosis e duas (20%) tiveram identificação inconclusiva. Mesmo após a descontaminação com álcool 70% e uso de UV, cresceram fungos em duas placas (5,3%) e cocos em outras duas (5,3%). Nas 30 placas colocadas nas CSB durante a...
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