Quais Sao As Causas De Mutação

1 ANDRÉIA RIBEIRO TELES GALVÃO GENÉTICA: ESTRUTURA DO DNA, MUTAÇÃO GÊNICA E VARIABILIDADE GENÉTICA FACULDADE ARAGUAIA GOIÂNIA/2013 2 ANDRÉIA RIBEIRO TELES GALVÃO GENÉTICA: ESTRUTURA DO DNA, MUTAÇÃO GÊNICA E VARIABILIDADE GENÉTICA Trabalho elaborado para fins de compensação de carga horária na disciplina de Genética, do curso de Ciências Biológicas da Faculdade Araguaia, sob orientação da Professora Msc. Camila Chaves. FACULDADE ARAGUAIA GOIÂNIA/2013 3 SUMÁRIO 1

..................................................5 Tempestividade do Registro...........................................................5 Integridade do Registro..................................................................5 Patrimônio e Mutação Patrimonial ................................................6 Potencialidades Concretas e Prospecção Contábil..........................7 Aspecto Qualitativo Patrimonial.....................................................7 Aspecto Quantitativo

A ANEMIA FALCIFORME DEVE-SE A MUTAÇAO POR SUBTITUIÇAO do aminoácido acido glutâmico, pelo aminoácido acido valina numa das cadeias de hemoglobina, conduz a uma alteração na forma de toda a proteína, que faz com que o teor de oxigénio seja reduzido, Anemia Doença em que a capacidade do sangue transportar oxigénio para os tecidos encontra-se reducida, seja por redução de hemácias, seja pela redução de hemoglobina. Anemia falciforme Doença herditaria que causa malformação das hemácias;…

nosso corpo é formado por pequenas unidades chamadas células. Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e o outro par, chamado de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto, numa célula normal existem 46 XX…

Tipos de Mutações. Mutações e Oncogénese Mutações Mutação – qualquer modificação ou alteração brusca de genes ou de cromossomas, podendo provocar uma variação hereditária ou uma mudança no fenótipo. A mutação pode produzir uma característica favorável num dado ambiente e desfavorável noutro. • Classificação das mutações: o Génicas – alteram a sequência de nucleótidos do DNA, por substituição, adição ou remoção de bases. Podem conduzir à modificação da molécula de…

Básica e Secundária do Nordeste Biologia Mutações Génicas Fenilcetonúria Nome: Nicole Medeiros Turma: B Ano: 11º Ano letivo: 2013/2014 25 de outubro de 2013 Índice Introdução………………………………………………………………….3 O que é uma mutação?..................................................................................4 Efeitos das Mutações……………………………………………………….5 Como…

Doenças Genéticas { O que são? Também conhecidas como Mendelianas, as doenças genéticas monogênicas são assim chamadas porque alguma mutação ocorre na sequência do DNA de um único gene. Isso causa uma espécie de anomalia gênica permanente e que é transmitida geneticamente, segundo as leis de Mendel. Algumas se manifestam desde o nascimento, como as anomalias congênitas, enquanto outras se desenvolvem durante a infância ou idade adulta. Além de uma causa genética, alguns desses…

O QUE SÃO? Também conhecidas como Mendelianas, as doenças genéticas monogênicas são assim chamadas porque alguma mutação ocorre na sequência do DNA de um único gene. Isso causa uma espécie de anomalia gênica permanente e que é transmitida geneticamente, segundo as leis de Mendel. Algumas se manifestam desde o nascimento, como as anomalias congênitas, enquanto outras se desenvolvem durante a infância ou idade adulta. Além de uma causa genética, alguns desses processos sofrem…

locus em cromossomos homólogos são denominados genes alelos. • Homozigotos Quando os genes alelos são idênticos, o indivíduo é denominado homozigoto para aquele caráter • Heterozigotos Os genes alelos não são necessariamente idênticos. Quando nas células de um indivíduo os genes alelos para um determinado caráter não são idênticos, o indivíduo é denominado heterozigoto para o caráter denominado pelo par de genes.. • Cromossomos (Kroma=cor, soma=corpo) são filamentos…

a síndrome do X Frágil é uma condição genética que causa debilidades intelectuais, problemas de aprendizado e de comportamento, além de diversas características físicas peculiares. Ainda que ocorra em ambos os gêneros, afeta mais frequentemente os meninos e geralmente com grande severidade. A Síndrome do X Frágil é a forma herdável mais comum de deficiência intelectual moderado a grave, sendo a síndrome de Down a primeira entre todas as causas, porém a síndrome de Down não é herdada e…