Quais Sao As Causas De Mutação

Mutação Genética Todos os dias as suas células produzem proteínas que contêm aminoácidos em uma certa sequência. Imagine, por exemplo, que em um certo dia uma célula da epiderme de sua pele produza uma proteína diferente. Suponha também que essa proteína seja uma enzima que actue em uma reacção química que leva a produção de um pigmento amarelo em vez do pigmento normalmente encontrado na pele, a melanina. Essa célula se multiplica e de repente aparece uma mancha amarelada em sua pele.…

Mutações Genéticas Uma mutação é a alteração não esperada de um fragmento de ADN ou ARN, ou seja, uma alteração do código genético do indivíduo durante as fases de replicação / transcrição / tradução dessa informação durante a síntese proteica. Embora complexo, basta saber que o ADN e o ARN são moléculas com funções semelhantes, sendo o ADN a parcela mais importante e tudo o resto uma expressão do código contido nesta, desde o funcionamento das células, forma dos órgãos, cor dos olhos e cabelo

alternativa INCORRETA: a) A causa mais comum de aneuploidia é a não-disjunção dos cromossomos durante a meiose. b) As trissomias ocorrem por uma anomailia no numero de cromossomos. c) Todas as aneuploidias são compatíveis com a vida d) As microdeleções ocorrem em porções pequenas do cromossomo. RESPOSTA INCORRETA LETRA C Qual a diferença entre as monossomias autossômicas e as sexuais? As aneuploidias autossômicas são mais graves que as sexuais. As aneuploidias sexuais são…

formada é necessário que ocorra: Para que uma proteína seja formada é necessário que ocorra dois processos, a transcrição e a tradução. Na transcrição a mensagem contida na parte do DNA necessária para a síntese proteica e transcrita. Nesse processo são formados todos os RNA´s das células, será formado o RNA mensageiro (mRNA) que será usado como molde, a partir da informação genética do DNA, na síntese das proteínas; será formado o RNA transportador (tRNA) que transporta os aminoácidos…

Genética Animal - Mutação 1 MUTAÇÃO GÊNICA Mutação é uma alteração súbita e herdável na estrutura do material genético. Esta alteração pode levar a uma mudança correspondente no fenótipo do indivíduo. As mutações são fontes extremamente importantes de variabilidade genética nas populações, pois fornecem novas informações genéticas. A recombinação – mistura de genes paternos durante a meiose por meio de crossing over -, que é outra fonte de variabilidade, apenas rearranja…

PROFESSORA: ALUNO: 1ª DOENÇA – SÍNDROME DE KNOBLOCH (SK) É uma doença rara que tem como causa uma anomalia ocular progressiva. Tal anomalia consiste em miopia grave progressiva, descolamento da retina, degeneração macular e catarata congênita. São alterações progressivas que podem levar a cegueira. Essa doença é causada por um gene malformado. Equipe do Instituto de Biociências da Universidade de São Paula, coordenada pela bióloga Maria Rita Passos Bueno, mapeou a localização…

que um gene foi modificado por um acidente chamasdo``mutação``. Esta mutação muda a função do gene, que dá informação errada ao organismo, o que resulta na doença. Nas células de todas as pessoas, há duas cópias de cada gene. Uma cópia é herdada da mãe e a outra cópia é herdada do pai. A mutação pode estar: A) Presente nos pais - Nesta caso a herança é de 2 tipos diferentes: - Recessivo: isso significa que ambos os pais são portadores da mutação, em apenas um de seus dois genes. Eles…

O que é a Síndrome do X Frágil - SXF? A Síndrome do X Frágil é uma condição de origem genética, considerada a causa mais frequente de comprometimento intelectual herdado. As pessoas afetadas apresentam atraso no desenvolvimento, problemas de comportamento e, eventualmente, características físicas peculiares. Estima-se que 1 em 2000 homens e 1 em 4000 mulheres sejam afetados pela mutação completa, sendo, na maioria das vezes, os homens mais gravemente afetados do que as mulheres. As…

nome de mutação, pode acontecer em qualquer área do ADN. Se acontecer na seqüência de nucleotídeos que codifica um polipeptídeo particular, este pode apresentar um aminoácido trocado na cadeia polipeptídica. Esta modificação pode alterar seriamente as propriedades da proteína resultante. Por exemplo, os polipeptídeos que distinguem a hemoglobina normal da hemoglobina das células falciformes diferem em apenas um aminoácido (ver Anemia das células falciformes). Quando se produz uma mutação durante

Mutações As mutações são mudanças herdadas no material genético - onde há alterações na sequência dos nucleotídeos deste material em um organismo - sendo a principal fonte de toda variação genética e fornecendo matéria-prima para a evolução. Assim, são consideradas o mecanismo que permite a ação da seleção natural, já que insere a variação genética sobre a qual ela irá agir, fornecendo as novas características que sobrevivem e se multiplicam nas gerações subsequentes ou as…