Quais Sao As Causas De Mutação

Mutações Gênicas Mutações Gênicas Alunos: Larissa Martins, Lucas Maldonado e Matheus Henrique. Nº: 15, 16 e 18 3ºano A Bonito – MS O que é uma mutação genética? Uma mutação genética é uma modificação casual ou induzida na informação genética (DNA). Os processos de replicação de DNA e transcrição têm por base um correto emparelhamento das bases complementares, quando ocorre um erro num desses processos há uma alteração súbita do material genético. A maioria desses…

doença genética chamada hipertricose lanuginosa( também de algumas variáveis) ou mais vulgarmente designada por síndrome do lobisomem. Esta doença afeta uma pessoa em cada 10 milhões sendo por isso extremamente rara. Devido ao facto de ser uma mutação raríssima existem poucas informação, mas tentamos fazer o máximo. No inicio do trabalho iremos explicar o que é uma doença genética e como pode ser provocada. Depois apresentaremos a doença e as suas caracteisticas, depressa chegamos…

Descrição da Mutação no Gene do Receptor do GHRH nos Indivíduos da Cidade de Itabaianinha, Brasil RESUMO Além de influenciar o crescimento corpóreo, o hormônio do crescimento, ou somatotrófico, desempenha importante papel no metabolismo, composição corporal, perfil lipídico, estado cardiovascular e longevidade. Seu controle é multi-regulado por hormônios, metabólitos e peptídeos hipotalâmicos. Dados sobre a Deficiência Isolada de GH (DIGH) obtidos a partir da descrição da mutação…

um gene foi modificado por um acidente chamado “mutação”. Esta mutação muda a função do gene, que dá informação errada ao organismo, o que resulta na doença. Nas células de todas as pessoas, há duas cópias de cada gene. Uma cópia é herdada da mãe, e a outra cópia é herdada do pai. A mutação pode estar: : a) Presente nos pais. Neste caso a herança é de 2 tipos diferentes: - Recessivo: isso significa que ambos os pais são portadores da mutação, em apenas um dos seus dois genes.…

UNIVERSITÁRIO DE FORMIGA – UNIFOR-MG HUMBERTO DE LIMA ROCHA PRINCÍPIO DA OPORTUNIDADE FORMIGA – MG 2012 1 - Princípios da Contabilidade São os preceitos resultantes do desenvolvimento da aplicação prática dos princípios técnicos emanados da Contabilidade, de uso predominante no meio em que se aplicam, proporcionando interpretação uniforme das demonstrações…

Introdução O trabalho abrange o tema: Doenças Hereditárias, as quais são citadas e esclarecidas a cada subtítulo deste. As doenças genéticas caracterizadas por transmitir de geração em geração, isto é de pais a filhos, na descendência e que se podem ou não manifestar-se em algum momento de suas vidas. Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela hereditariedade, se um pai e uma mãe tem problemas em um dos seus cromossomos,…

Medicina 2014 A Síndrome do x frágil, também conhecida como síndrome de Martin-Bell, está ligada a questão genética que causa debilidades intelectuais, problemas de aprendizado e de comportamento, além de diversas características físicas peculiares. Embora manifeste-se em ambos os sexos, há maior predominância no sexo masculino geralmente com grande severidade. Apresenta como causas, as mutações na qual um segmento de DNA, conhecido como repetição tríplice CGG, cresce no gene FMR1 que…

sua ocorrência e com extensão correta, independentemente de sua origem. SUMÁRIO INTRODUÇÃO 4 1 – O PRINCÍPIO DA OPORTUNIDADE 6 1.1 – Tempestividade do Registro 6 1.2 – Integridade do Registro 6 1.3 – Patrimônio e Mutação Patrimonial 7 1.4 – Potencialidades Concretas e Prospecção Contábil 7 1.5 - Aspecto Qualitativo Patrimonial 8 1.6 – Aspecto Quantitativo Patrimonial 8 1.7 - Temporalidade no Fenômeno Patrimonial 9 1.8 – Processo Decisório e Contabilidade…

Anomalias Provocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc). Os problemas podem começar ainda muito cedo, em zigotos com menos de 5 dias por exemplo. Um estudo in vitro mais detalhado sobre o assunto constatou que mais de 60% dos zigotos

Estados Unidos. Desconhece-se a frequência em outros locais por não ser facilmente diagnosticado por passar quase sempre desapercebida. Causa: Descoberta recentemente. Deve-se a uma mutação num gene encarregado da síntese de um tipo de canal de sódio que se encontra principalmente em neurônios encarregados de receber e transmitir o estímulo doloroso. Descrição: São indivíduos totalmente normais no tato e na sensibilidade ao frio, ao calor, pressão e cosquinhas. No entanto, ante…