Doenças Ligadas Ao Sexo X

daltonismo é uma doença hereditária de caráter recessivo ligada ao cromossomo X, sendo assim mais comum entre homens. Essa doença causa a impossibilidade de diferenciar as cores, sendo possível que pessoas portadoras da doença enxerguem tudo em tons de cinza. O daltonismo não tem cura, mas a maioria das pessoas é capaz de se ajustar a ele sem dificuldade. O daltonismo O daltonismo é uma é uma doença hereditária, isto é, é transmitido de pai para filho, sendo uma doença ligada ao sexo…

gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta: a) A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X. b) A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y. c) A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na…

Herança MONOGÊNICA NÃO-mENDELIANA Sumário  HERANÇA MENDELIANA       Herança Autossômica Dominante Herança Autossômica Recessiva Herança Recessiva Ligada ao X Herança Dominante Ligada ao X Penetrância e Expressividade Genes de Ação Tardia  HERANÇA NÃO-MENDELIANA     Repetição de Trincas Imprinting Genômico Mosaicismo Herança Mitocondrial HERANÇA NÃO-MENDELIANA Algumas apresentações clínicas não se encaixam nos padrões clássicos de…

SEXO E HERANÇA |Introdução | |Quando os genes estão nos cromossomos sexuais, a sua expressão depende do sexo do indivíduo considerado. Se a manifestação de uma certa| |característica é influenciada pelo sexo do indivíduo, dizemos se tratar de um caso de herança relacionada com o sexo. | |Basicamente, há duas evidências que permitem suspeitar…

DESCRIÇÃO Distrofia muscular é uma doença de origem genética, recessiva, ligada ao sexo, proveniente de uma mutação no local p21 do cromossomo X. Sua característica principal é o enfraquecimento e posteriormente a atrofia progressiva dos músculos, prejudicando os movimentos e levando o portador a uma cadeira de rodas. Ela é uma doença motora e se diferencia das demais porque qualquer esforço muscular que cause o mínimo de fadiga, contribui para a deterioração do tecido muscular. Isto…

O daltonismo é uma característica ligada ao sexo razoavelmente frequente e é caracterizado pela dificuldade em diferenciar cores. O mais frequente é a incapacidade para distinguir ou perceber o vermelho e o verde; com menos freqüência o azul e o amarelo. A maior parte dos daltônicos tem visão normal, no que se refere às demais características. Apenas um número muito pequeno de pessoas sofre de verdadeira incapacidade para ver todas as cores. Neste caso dizemos que têm visão acromática.…

A Adrenoleucodistrofia, ligada ao cromossomo X, é uma herança recessiva ligada ao sexo que atinge as glândulas adrenais, o sistema nervoso e os testículos. Algo que chama atenção é que ela tem rápida progressão, além de ser a forma mais comum das doenças peroxissomais com frequência de 1:20000 meninos. Ela altera a mielina, proteína presente na parte branca do sistema nervoso, com isso a condução do impulso nervoso deixa de ser feita corretamente e o mesmo vai perdendo suas funções e, em

Herança Ligado ao sexo http://aprendendocomambiologia.blogspot.com.br/ Anomalias Humanas: Síndrome de Klinefelter. A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942[1], é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong. As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY),…

Explique porque o estudo das doenças mendelianas é importante, se isoladamente cada patologia têm uma freqüência muito baixa. 11. O que é um caráter condicionado por gene autossômico dominante? 12. Um indivíduo, afetado por uma doença condicionada por um gene autossômico dominante, obrigatoriamente tem um genitor afetado? Por quê? 13. Faça os critérios para se determinar que um caráter, segregado em uma família, é do tipo Autossômico Dominante. 14. Descreva as seguintes doenças abordando…

Questionário Doenças Autossômicas Dominantes 1) Nos humanos, a acondroplasia é uma doença autossômica dominante. Se uma mulher com acondroplasia se casa com um homem normal, que fenótipo podem ser produzidos em seus filhos e em que proporção? OBS: Indivíduos que possuem genótipo homozigoto dominante morrem antes de nascer. 50% Acondroplasia 50 % Normal 2) A acondroplasia é uma doença esquelética de nanismo com encurtamento dos membros e aumento da…