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SEXO E HERANÇA

|Introdução |
|Quando os genes estão nos cromossomos sexuais, a sua expressão depende do sexo do indivíduo considerado. Se a manifestação de uma certa|
|característica é influenciada pelo sexo do indivíduo, dizemos se tratar de um caso de herançarelacionada com o sexo. |
|Basicamente, há duas evidências que permitem suspeitar de um caso de herança relacionada com o sexo: |
|1º) Quando o cruzamento de um macho afetado com uma fêmea não afetada gera uma descendência diferente do cruzamento entre um macho não |
|afetado com uma fêmea afetada.|
|[pic] |
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|2º) Quando a proporção fenotípica entre os descendentes dosexo masculino forem nitidamente diferentes da proporção nos descendentes do|
|sexo feminino. |
|[pic] |
| |
|Habitualmente, classificam-se os casos de herança relacionada com o sexo de acordo com a posição ocupada pelos genes, nos cromossomos |
|sexuais. Para tanto, vamos dividi-los em regiões: |
|[pic]|
|  |
|A porção homóloga do cromossomo X possui genes que têm correspondência com os genes da porção homóloga do cromossomo Y. Portanto, há |
|genesalelos entre X e Y, nessas regiões. Os genes da porção heteróloga do cromossomo X não encontram correspondência com os genes da |
|porção heteróloga do cromossomo Y. Logo, não há genes alelos nessas regiões, quando um cromossomo X se emparelha com um cromossomo Y. |
| |
|1. Herança ligada ao sexo |
|Herança ligada ao sexo é aquela determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X. Como as mulheres possuem dois |
|cromossomos X, elas têm duas dessas regiões. Já os homens, como possuem apenas um cromossomo X (pois sãoXY), têm apenas um de cada |
|gene. Um gene recessivo presente no cromossomo X de um homem irá se manifestar, uma vez que não há um alelo dominante que impeça a sua |
|expressão. |
|Na espécie humana. os principais exemplos de herança ligada ao sexo são:|
|· Daltonismo - Trata-se da incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão |
|entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, |
|enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal....
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