Doenças Ligadas Ao Sexo X

casamento entre um homem normal homozigoto para os dois loci, com uma mulher heterozigota também para os dois loci, qual será a proporção de filhos surdos? 3. O esquema a seguir representa os mecanismos bioquímicos verificados na fenilcetonúria, uma doença herdada como autossômica recessiva, que se caracteriza pela deficiência da fenilalanina-hidroxilase, enzima responsável pela conversão de fenilalanina em tirosina. Baseado no esquema:…

estéreis, origem das operárias; c) possuem o cromossomo sexual; d) desenvolvem-se, por partenogênese, nos machos (zangões); e) dão origem às rainhas haplóides, novamente monogaméticas. 02. (UNIFOR – 2001.2) Na espécie humana, a determinação do sexo é do tipo A) XO, sendo a mulher homogamética XO e o homem heterogamético XX. B) ZW, sendo a mulher heterogamética ZW e o homem homogamético ZZ. C) ZO, sendo a mulher heterogamética ZO e o homem homogamético ZZ. D) XY, sendo a…

dando exemplos. De que doença e tipo de herança trata o filme o Óleo de Lorenzo? Os erros inatos do metabolismo (EIM) são distúrbios de natureza genética que geralmente correspondem a um defeito enzimático capaz de acarretar a interrupção de uma via metabólica. Ocasionam, portanto, alguma falha de síntese, degradação, armazenamento ou transporte de moléculas no organismo. A maioria é de herança autossômica recessiva; alguns são determinados por genes recessivos ligados ao X (síndrome de…

fenótipo correspondente. Observe que o conceito de penetrância está relacionado à expressividade do gene em um conjunto de indivíduos, sendo apresentado em termos percentuais. Assim, por exemplo, podemos falar que a penetrância para o gene para a doença de Huntington é de 100%, o que quer dizer que 100% dos portadores desse gene apresentam (expressam) o fenótipo correspondente. Noções de probabilidade aplicadas à genética Acredita-se que um dos motivos para as idéias de Mendel…

Deficiências ligadas ao cromossomo x Os 22 primeiros cromossomos humanos são semelhantes para homens e mulheres, e são denominados autossomos. O 23° par no entanto é diferente entre os sexos, e é chamado de heterossomo. O cromossomo masculino é o XY e o feminino é o XX. Uma deficiência ligada ao cromossomo X pode ser recessiva, ou seja, as manifestações vão estar presentes nos homens porque eles têm apenas um cromossomo X, ou seja, não têm nenhum gene normal para aquela característica…

O daltonismo é uma característica ligada ao sexo razoavelmente frequente e é caracterizado pela dificuldade em diferenciar cores. O mais frequente é a incapacidade para distinguir ou perceber overmelho e o verde; com menos freqüência o azul e o amarelo. A maior parte dos daltônicos tem visão normal, no que se refere às demais características. Apenas um número muito pequeno de pessoas sofre deverdadeira incapacidade para ver todas as cores. Neste caso dizemos que têm visão acromática. As pessoas

criança revelou a presença de 45 cromossomos devido à presença de um único cromossomo X. Esses dados permitem concluir que ela é portadora da síndrome de: a) Klinefelter. b) Edwards. c) Patau. d) Down. e) Turner. 03 - (UEPB) Numa necrópsia, quando não se identifica anatomicamente o sexo, esta diferenciação poderá ser feita através de exames histológicos. A determinação do sexo, neste caso, se dá pela presença de: a) formação de Puffs. b)…

Trabalho de Biologia Doenças Relacionadas ao Sexo Introdução Em algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY), sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim na espécie humana, o genótipo feminino é 44AA + X. Genes Ligados ao Sexo Se situam no cromossomo X e a herança deste tipo é denominada herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. Assim a mulher pode ser…

em ambos os sexos e são chamados cromossomos autossômicos ou autossomos, isto é, que possuem os genes responsáveis pela determinação das características fenotípicas do indivíduo como cor de cabelo, forma do rosto, cor dos olhos, forma e tamanho do nariz etc. Os outros dois são os chamados cromossomos sexuais, que determinam o sexo do indivíduo. Os cromossomos sexuais são morfologicamente diferentes, o X e o Y. No indivíduo do sexo feminino existem dois cromossomos X; no indivíduo do sexo…

Desenvolvimento. O trabalho a seguir foi desenvolvido com o prestesto de mostrar o que é o daltonismo e a hemofilia, quais são suas causas e se há cura para para esses dois tipos de doenças e como uma pessoa pode nascer com elas. Daltonismo O daltonismo é uma característica ligada ao sexo razoavelmente frequente e é caracterizado pela dificuldade em diferenciar cores. O mais frequente é a incapacidade para distinguir ou perceber o vermelho e o verde; com menos freqüência o azul