Doenças Ligadas Ao Sexo X

monogênica • Conceito: Herança determinada por apenas um gene, apresentando genótipos e fenótipos característicos. • Localização: quando os genes se localizam em cromossomos autossomos é dita autossômica. Quando em cromossomos sexuais é dita herança ligada ao sexo. HERANÇA MONOGÊNICA • Genótipo: é a constituição genética do indivíduo. • Fenótipo: é a manifestação externa de seu genótipo. Gene + meio ambiente. • Locus ou loco: é a posição que o gene ocupa no cromossomo. Plural loci…

b) alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma. c) retirar gene ou genes humanos e introduzi-los em outros organismos com a finalidade de obter produtos farmacológicos. d) permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por normais. e) impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres. Questão 3 (PUC-RJ) Em genética, o fenômeno da interação gênica consiste no fato

segregam independentemente. Heranças Monogênicas ou Mendelianas Determinada por um gene apenas; Segregação Familiar Ocorre em proporções fixas na progênie de tipos específicos de acasalamento; Pode ser: Autossômica (Dominante ou Recessiva) Ligada ao Sexo (Dominante ou Recessiva) 3 Alguns conceitos... Genótipo: constituição individual para um determinado locus. Fenótipo: é o conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas pelos genes e…

ambos os sexos e são chamados cromossomos autossômicos ou autossomos, isto é, que possuem os genes responsáveis pela determinação das características fenotípicas do indivíduo como cor de cabelo, forma do rosto, cor dos olhos, forma e tamanho do nariz etc. Os outros dois são os chamados cromossomos sexuais, que determinam o sexo do indivíduo. Os cromossomos sexuais são morfologicamente diferentes, o X e o Y. No indivíduo do sexo feminino existem dois cromossomos X; no…

Lejeune descobriu que as pessoas descritas pelo John Langdon Down tinham uma síndrome genética. A anomalia recebe o nome de Síndrome de Down como forma de homenagear John Down. A Síndrome de Down também é conhecida por trissomia 21. Esta doença é uma doença genética, que ocorre durante a divisão celular do embrião, causada por uma acidente que pode ocorrer no óvulo, no espermatozóide ou após a união dos dois e, em ambas divisões meióticas que provocam alterações cromossómicas.O número…

e a é seu alelo recessivo. Em quatro cruzamentos entre um indivíduo Aa e um indivíduo aa, os descendentes foram Aa. A probabilidade de, no quinto cruzamento, o descendente ser aa é: 02. (Fuvest-SP) Em uma gravidez gemelar, o par de gêmeos é do sexo masculino. a) Esses gêmeos devem ser monozigóticos ou dizigóticos? Por quê? b) Se um dos gêmeos herdou o alelo dominante A de sua mãe heterozigótica Aa, qual é a probabilidade de que esse alelo também esteja presente no outro gêmeo? …

particulares e sua relação de parentesco com os demais. Por que fazer ? – saber se uma dada característica é ou não hereditária e de que modo ela é herdada. 1 26/02/2014 Símbolos principais Homem normal Homem afetado Mulher normal Sexo indeterminado Mulher afetada Casamento Filhos Gêmeos verdadeiros Gêmeos falsos ou dizigóticos A montagem de um heredograma obedece a algumas regras: 1ª) Em cada casal, o homem deve ser colocado à esquerda, e…

os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, e que foi denominado Y. Todos os gametas (óvulos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozóides) que apresentam o cromossomo X e outros, que apresentam o cromossomo Y. Por isso dizemos que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético. Embora não sejam totalmente homólogos, os cromossomos X e Y possuem pequenas…

G) Herança ligada ao sexo  ESPÉCIE HUMANA: • Células Somáticas: 46 cromossomos  23 cromossomos de origem paterna  23 cromossomos de origem materna  3.  Mulheres XX – Homogaméticos Homens XY - Heterogamético  4.  Herança ligada ao sexo é considera quando os genes envolvidos se situam no cromossomo X, em sua proporção não homóloga, sem correspondência ao Y. Mulheres podem ser homozigotas ou heterozigotas; Homens sempre serão homizigotos. Histórico A herança ligada ao…

fatores: • O local cromossômico do locus gênico (autossômico ou ligado ao X); • Se o fenótipo é dominante ou recessivo; Herança autossômica dominante. • Característica ou distúrbio determinado por um gene em um cromossomo autossômico. • Se manifesta no estado heterozigoto (pessoa que possui um alelo normal e outro anormal ou mutante). Ex: Porfiria : bolhas na pele após exposição a luz solar. Hipercolesterolemia familiar: Causa doença coronariana grave (mutação no gene LDLR). Ou seja,…