Doenças Geneticas Relacionadas Aos Cromossomos X E Y

(caracterizada por um número anormal de cromossomos devido à presença ou ausência de um exemplar e por estar sempre associada a mau desenvolvimento físico, mental ou ambos) podem gerar síndromes. Podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais cromossomos autossômicos, sexuais ou ambos. 1.2 A SÍNDROME A Síndrome de Klinefelter é um tipo de anomalia cromossômica que atinge os cromossomos sexuais, numericamente, sendo um distúrbio de origem genética que ataca pessoas do sexo…

/ 1,5 As doenças relacionadas com genes do cromossomo X são classificadas como doenças ligadas ao X. Explique, de forma clara, como a herança recessiva ligada ao X ocorre. Resposta: As doenças ligadas ao cromossomo X nunca será transmitido de Pai para Filho, pois o filho recebe o cromossomo Y do pai e o X da mae do qual está ligada a doença, já a filha herda o cromossomo X do pai e o cromossomo X recessiva da mãe onde esta ligada a doença. Gabarito: Uma mutação recessiva ligada ao X é…

Atividade 2: Herança genética ligada ao sexo: Herança ligada ao sexo é aquela determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X. Como as mulheres possuem dois cromossomos X, elas têm duas dessas regiões. Já os homens, como possuem apenas um cromossomo X (pois são XY), têm apenas um de cada gene. Um gene recessivo presente no cromossomo X de um homem irá se manifestar, uma vez que não há um alelo dominante que impeça a sua expressão. No cromossomo X existem…

Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down, em que uma das linhagens apresenta 47 cromossomos e a outra…

Bela Vista, Curso Técnico Modular em Química. Disciplina: Biologia Molecular e Genética Doenças Cromossômicas Cuiabá/MT Nov/2014 Instituto Federal De Educação, Ciências e Tecnologia De Mato Grosso – IFMT Campus Cuiabá – Bela Vista, Engenharia de Alimentos. Disciplina: Higiene e Sanitização. Docente: Sandra Mariotto Discentes: Patrícia Cristina, Paulo Serafim, Gisele Fabiani, Thaina Maria Doenças Cromossômicas

Professora: Luciana Data: 09/09/2013 Turma: 3º ano Nome: Eleonora Sena - nº1 (ADM) Osasco, SP Eleonora Sena MUTAÇÕES E SCREENING GENÉTICO Trabalho Bimestral de Biologia com finalidade de apresentar mutações genéticas e screening genético. CENTRO EDUCACIONAL DESAFIO 2013 SUMÁRIO Introdução..........................................................................................01…

hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.0 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%). Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X). Pode ser…

características hereditárias. Gene No conceito mendeliano (genética clássica) é a unidade fundamental da hereditariedade. É um fragmento disposto ao longo do DNA de um cromossomo que são transcritos. Na definição molecular clássica, é um segmento do DNA que codifica um produto funcional (polipeptídeo ou RNA). Lócus Gênico Cada gene ocupa um lugar definido no cromossomo. Esse lugar definido é denominado lócus gênico. Os cromossomos existem aos pares (cromossomos homólogos) - um…

Introduçao  Genes ligados ao sexo se situam no cromossomo X e a herança deste tipo é denominada herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. Assim, a mulher pode ser homozigota ou heterozigota e os homens, apenas homozigotos. Indivíduo do sexo masculino, quando possuir caráter recessivo, poderá manifestar a doença. Já para mulher manifestar a doença, é necessário que seja homozigota recessiva. Hemofilia  É o nome que se dá a várias doenças genéticas hereditárias que…

relações de codominância com outros genes visto que eles levam o indivíduo à morte. -Talassemia: A talassemia (palavra oriunda do grego thalassa=mar; haemas=sangue), também conhecida como anemia de Cooley (primeiro médico que descreveu a doença em 1925), é uma doença hereditária autossômica recessiva que acomete o sangue. Caracteriza-se por uma anemia leve ou severa, decorrente da hemoglobina reduzida e menor quantidade de eritrócitos (células vermelhas) do que o normal. Em indivíduos…