Doenças Geneticas Relacionadas Aos Cromossomos X E Y

caracteres não se transmitem de forma independente porque os genes que os codificam estão próximos um do outro num mesmo cromossomo, no que se denomina grupo de ligação. Dessa forma, por exemplo, se em estudos genéticos realizados em espécimes da mosca-do-vinagre os alelos codificadores de caracteres como "corpo negro" ou "asa curva" se encontrarem localizados no mesmo par de cromossomos homólogos, caberia esperar que um espécime de corpo negro apresentasse sempre asas curvas. Tal…

relatar a relação entre meiose e alteração cromossômicas, o que é monossomia e trissonomia e as doenças causadas pela trissonomia. Explicarei também o que cada uma doença é ou o que a mesma causa nos seres humanos. Relação entre meiose e alteração cromossômica A meiose acontece para que surjam os gametas. Para isso, a célula precisa passar de diploide para haploide, ou seja, deixar de ter 46 cromossomos para ter 23, para quando ocorrer à fecundação, se juntar com outra célula haploide…

possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. Doenças cromossômicas são consequências de alterações cromossômicas do tipo numéricas (quando há mais ou menos cromossomos que o normal) ou do tipo estrutural. A síndrome de Klinefelter é um de vários problemas de…

retinose pigmentar é uma doença que foi identificada e nomeada pelo Dr. Donders em 1857. São um conjunto de doenças hereditárias que causam a degeneração da retina, que é uma região do fundo do olho humano responsável pela captura de imagens. Pessoas com essa doença apresentam aos poucos a perda da visão. Isso ocorre pelo fato das células fotorreceptoras (cones e bastonetes) morrerem. Ela é uma doença genética, que ataca a retina causando destruição das suas células. A doença é…

óvulo), com quantidade genômica haploide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), sem que haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY. Mediante fecundação, a contribuição genética dessas células provoca o surgimento de indivíduos com cariótipo anormal quanto ao número constante de cromossomos da espécie, surgindo organismos com conjunto cromossômico superior a 46…

left000 Herança Relacionada aos Cromossomos Sexuais Os homens são portadores de um cromossomo Y e de um cromossomo X (heterogaméticos), e que as mulheres são portadoras de dois cromossomos X (homogaméticas). São estes cromossomos que determinam se uma pessoa será do sexo masculino ou feminino. É por isto que receberam o nome de cromossomos sexuais ou heterocromossomos, os genes desses cromossomos são chamados de heterossômicos. O homem transmite seu cromossomo X para as meninas e o…

termos freqüentemente utilizados na elaboração e interpretação de heredogramas: Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por machos e fêmeas. Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre machos e fêmeas. Hemizigoto: um indivíduo…

Genética Genética é a ciência que estuda a transmissão das características de geração a geração, e as leis que regem essa hereditariedade. Como ciência, a genética só apareceu em 1900, embora em 1865, um monge austríaco chamado Gregor Mendel (1822-1884) já houvesse apresentado os resultados de oito anos de estudos sobre a transmissão de caracteres em ervilhas (Pisum sativum), numa sociedade de naturalistas, na Áustria. Seu trabalho passou despercebido, pois, naquela época, o mundo

Síndrome do Triplo-X A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulo gênese, pela não disjunção dos cromossomos. Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X, maio o índice de…

altura, cor dos cabelos, cor da pele, cor dos olhos, etc.) é determinada pelos genes e que suas habilidades mentais e talentos naturais são certamente afetados pela hereditariedade. Sabe-se também, que algumas doenças (ou suscetibilidade para contrair uma doença) estão relacionadas à genética. Uma característica ou anomalia hereditária pode não ter conseqüências reais à saúde ou ao bem-estar de uma pessoa (por exemplo, uma mancha branca de cabelo ou um lobo avançado da orelha). Uma…