Doenças Geneticas Relacionadas Aos Cromossomos X E Y

Herança e Sexo Em condições normais, qualquer célula diploide humana contém 23 pares de cromossomos homólogos, isto é, 2n= 46. Desses cromossomos, 44 são autossomos e 2 são os cromossomos sexuais também conhecidos como heterossomos. Autossomos e heterossomos Os cromossomos autossômicos são os relacionados às características comuns aos dois sexos, enquanto os sexuais são os responsáveis pelas características próprias de cada sexo. A formação de órgãos somáticos, tais como…

estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não possuem alelos dos genes que se localizam na região não homóloga do cromossomo, por isso são chamados de homozigotos. Já as fêmeas poderão ser tanto homozigotas como heterozigotas, pois elas apresentam dois cromossomos X que se pareiam por completo. Hemofilia É o nome que se dá a várias doenças genéticas hereditárias…

Roteiro de Estudo – Meiose 1- Explique a afirmação de que a meiose I é reducional, formando células com n cromossomos duplicados, e a meiose II é equacional, formando células com n cromossomos. 2- Cite as subfases da prófase I da meiose 3- Descreva a condensação, o pareamento e a separação dos cromossomos homólogos ao longo das subfases da prófase I da meiose. 4- Conceitue: a) cromátides-irmãs b) cromátides homólogas 5- Diga o que se entende…

Introdução A Genética é o estudo dos genes, e tenta explicar o que eles são e como eles trabalham. Genes são a maneira pela qual os organismos vivos herdam características de seus ancestrais; por exemplo, crianças usualmente se parecem com seus pais porque elas herdaram os genes dos pais. A genética tenta identificar quais características são herdadas, e explicar como estas características são transmitidas de geração para geração. Herança ligada ao sexo

Genética Humana A genética humana é a ciência que estuda os genes humanos, a possibilidade de fenótipos serem desenvolvidos e até mesma de doenças serem manifestadas. Genética – Ciência que estuda o Genótipo Humano. Genótipo – Constituição genética do individuo, pode ser formadas por genes dominantes e recessivos, e apresentar ambos. Fenótipo – Características físicas do individuo, sendo apresentado muitas vezes devido aos genes dominantes, podendo ser apresentado em genes recessivos…

Herança genética ligada ao sexo A herança ligada ao sexo: Quando os genes estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não possuem alelos dos genes que se localizam na região não homóloga do cromossomo, por isso são chamados de homozigotos. Já as fêmeas poderão ser tanto homozigotas como heterozigotas, pois elas apresentam dois cromossomos X que se pareiam por completo

ligada ao cromossomo Y ou herança restrita ao sexo O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada que não é homóloga ao X. Esses genes, também conhecidos como genes holândricos, caracterizam a chamada herança restrita ao sexo. Não há duvidas de que a masculinização está ligada ao cromossomo Y. Um gene que tem um papel importante nesse fato é o TDF ( iniciais de testis-determining factor), também chamado de SRY (iniciais de sex-determining region of Y…

I. Introdução – Síndrome de Turner Monossomia X  Historia: Em 1930 os sintomas da síndrome foram constatados pelo pedriata alemão Otto Ullrich. Ele relatou o caso de uma menina de oito anos. Em 1938, Henry Turner descreveu características em sua mulher. Esta síndrome pode ser conhecida como Síndrome de Ullrich Turner.  Mutações cromossômicas: Uma mutação é uma alteração brusca do DNA. Estas podem ser: génicas (quando modificam os genes) ou cromossómicas. Durante a meiose…

Dirigido de Genética Geral Curso: Nutrição Semestre: 2º Período: 2014.2 Docente: Charles Moreira Data: 28/11/14 Discente: Dielly Porto, Silvia Dardiane Pereira, Jaqueline Ramos, Ana Caroliny Pereira. Questões 1. Enuncie a Segunda Lei de Mendel A segunda lei de Mendel ou também enunciada por diibridismo, refere-se à segregação independente dos fatores, isto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de…

exercícios – Genética (Heranças Sexuais) Prof. Paulo Roberto (paulobhz@hotmail.com) – www.biologiadiversa.blogspot.com 8. Nos homens basta um alelo para condicionar daltonismo enquanto as mulheres, para terem a anomalia, necessitam de dois alelos. 16. O daltonismo é determinado por um alelo recessivo, sendo que o alelo dominante condiciona visão normal. 1. (UFC – 2008.2) Considere o heredograma a seguir. 4. (UFC – 95.1) Indique as assertivas corretas relativas à Genética do…