Doenças Causadas Pelos Cromossomos X E Y Sexuais

trabalho abrange o tema: Doenças Hereditárias, as quais são citadas e esclarecidas a cada subtítulo deste. As doenças genéticas caracterizadas por transmitir de geração em geração, isto é de pais a filhos, na descendência e que se podem ou não manifestar-se em algum momento de suas vidas. Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela hereditariedade, se um pai e uma mãe tem problemas em um dos seus cromossomos, os filhos…

e) 100% 2. Em 1953 Watson e Crick propuseram o modelo da dupla hélice para a estrutura do DNA. Resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a partir dessa proposta: a) O mapeamento dos genes nos cromossomos. b) O estabelecimento das leis da herança genética. c) A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas. d) O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer. e) A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo. 3. Observe a genealogia.

algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Todos os ovulos apresentaram cromossomos X e os espermatozoides , metade X e metade Y. Determinando assim, o sexo da prole, na fecundaçao. Se apresentado o Y (masculino) se X (feminino). 3 Heranças ligadas ao sexo Genes ligados ao sexo se situam no cromossomo X e a herança deste tipo é…

HERANÇA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS Nas células da espécie humana existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas - e são chamados de autossomos. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, e que foi…

quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade, malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação social. As alterações genéticas da síndrome de Turner podem ser: Monossomia completa: Completa ausência de um cromossomo X.…

Genética Humana A genética humana é a ciência que estuda os genes humanos, a possibilidade de fenótipos serem desenvolvidos e até mesma de doenças serem manifestadas. Genética – Ciência que estuda o Genótipo Humano. Genótipo – Constituição genética do individuo, pode ser formadas por genes dominantes e recessivos, e apresentar ambos. Fenótipo – Características físicas do individuo, sendo apresentado muitas vezes devido aos genes dominantes, podendo ser apresentado em genes recessivos…

ANOMALIAS GENÉTICAS NA ESPÉCIE HUMANA Anomalia hereditária: gene ou cromossomo? Existem duas categorias de anomalias genéticas que afetam a espécie humana: as causadas por um defeito num gene e as causadas por um defeito nos cromossomos, seja na estrutura, seja no número. Fala-se, respectivamente, em mutações gênicas e mutações, ou aberrações. Defeito nos genes Basicamente, genes são pedaços de DNA com a programação para a produção de uma proteína. Mudanças acidentais no DNA podem…

nitrogenadas de um único locus gênico. •Ex.: albinismo, hemofilia, fibrose cística. –Cromossômicas: alterações de fragmentos de cromossomos, ou do número total de cromossomos na célula. Podem ser classificadas como numéricas ou estruturais. •Ex.: síndrome de Down, síndrome de Turner. Anomalias cromossômicas numéricas •Euploidias –Presença de um lote inteiro de cromossomos extras no cariótipo. –Ex.: melancias sem sementes obtidas a partir do cruzamento de indivíduos…

Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune., que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente a síndrome…

relatar a relação entre meiose e alteração cromossômicas, o que é monossomia e trissonomia e as doenças causadas pela trissonomia. Explicarei também o que cada uma doença é ou o que a mesma causa nos seres humanos. Relação entre meiose e alteração cromossômica A meiose acontece para que surjam os gametas. Para isso, a célula precisa passar de diploide para haploide, ou seja, deixar de ter 46 cromossomos para ter 23, para quando ocorrer à fecundação, se juntar com outra célula haploide…