cromossomos sexuais

www.colegioleodavinci.com.br 1 Disciplina: Biologia Série: 2ª - 4º BIMESTRE Professor: Ivone Fonseca Assunto: Cromossomos A HERANÇA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS As células somáticas (diplóides) humanas possuem 46 cromossomos, dos quais 44 são semelhantes em ambos os sexos e são chamados cromossomos autossômicos ou autossomos, isto é, que possuem os genes responsáveis pela determinação das características fenotípicas do indivíduo como cor de cabelo, forma do rosto, cor dos olhos, forma e tamanho do nariz etc. Os outros dois são os chamados cromossomos sexuais, que determinam o sexo do indivíduo. Os cromossomos sexuais são morfologicamente diferentes, o X e o Y. No indivíduo do sexo feminino existem dois cromossomos X; no indivíduo do sexo masculino há um X e um Y. O conjunto dos cromossomos de uma determinada espécie é chamado CARIÓTIPO. O cariótipo determina a característica de uma espécie, de modo que os cruzamentos que geram descendentes férteis acontecem somente entre indivíduos da mesma espécie. Esta barreira é uma proteção que previne os cruzamentos interespecíficos. Observe na figura o cariótipo normal de um indivíduo do sexo feminino: Podemos notar claramente os pares de cromossomos homólogos (um vindo do pai, no espermatozóide e outro doado pela mãe, no óvulo). Assim, cada indivíduo id36311531 pdfMachine by Broadgun Software - a great PDF…

turner 4 2. O que é Síndrome de Turner? 4 2.1Causas 4 2.2 Monossomia completa 4 2.3 Mosaicismo 5 2.4 Material de cromossomo Y 5 2.4 Fatores de risco 5 3. Sintomas de Síndrome de Turner 5 No momento do nascimento ou durante a infância 5 3.1 Na adolescência e juventude 6 Aspresentação Iremos ver a seguir algumas doenças que atingem uma boa parte das crianças no mundo. E a maioria das crianças sofrem com isso, porque são rejeitadas, até mesmo pelas…

com n cromossomos duplicados, e a meiose II é equacional, formando células com n cromossomos. 2- Cite as subfases da prófase I da meiose 3- Descreva a condensação, o pareamento e a separação dos cromossomos homólogos ao longo das subfases da prófase I da meiose. 4- Conceitue: a) cromátides-irmãs b) cromátides homólogas 5- Diga o que se entende por e qual a conseqüência da ocorrência de: a) crossing-over b) quiasma. 6- Mencione as…

Série: 2ª - 4º BIMESTRE Professor: Ivone Fonseca Assunto: Cromossomos A HERANÇA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS As células somáticas (diplóides) humanas possuem 46 cromossomos, dos quais 44 são semelhantes em ambos os sexos e são chamados cromossomos autossômicos ou autossomos, isto é, que possuem os genes responsáveis pela determinação das características fenotípicas do indivíduo como cor de cabelo, forma do rosto, cor dos olhos, forma e tamanho do nariz etc. Os outros dois são os chamados…

Exercícios de Biologia Cromossomos e Anomalias 1) (Unicamp-2008) A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 % dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose. a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre na meiose. b) Explique os…

Síndrome do triplo X ....................................................... 2 3. Síndrome de Klinefelter ................................................. 3 4. Síndrome do duplo Y ...................................................... 4 5. Síndrome de Turner ........................................................ 5 6. Síndrome de Down .......................................................... 6 7. Mosaicismo…

BIOLOGIA – Transmissão da Vida Exercícios complementares Heranças sexuais e aneuploidias 01 - (PUC RS) Abaixo estão representados cinco núcleos de células somáticas e cada ponto escuro corresponde à cromatina sexual. Qual destes núcleos poderia, com mais probabilidade, ser encontrado em um indivíduo portador da Síndrome de Turner? a) I b) II c) III d) IV e) V 02 - (UNIRIO RJ) Na espécie humana, o cariótipo 47, XXY determina um indivíduo: a) masculino, anormal…

geralmente em um par de cromossomos chamados de cromossomos sexuais, ou heterossomos. Os cromossomos que não diferem entre machos e fêmeas são chamados autossomos. Sistemas de determinação cromossômica do sexo Sistema XY: as fêmeas tem um par de cromossomos sexuais homólogos, os machos tem um dos cromossomos do par correspondente ao das fêmeas (X) e outro tipicamente masculino (Y). O sistema XY esta presente em vários organismos (insetos, peixes, mamíferos), nos mamíferos a…

Trissomias Os humanos possuem 46 cromossomos organizados em 23 pares. Porém, alguns erros de natureza gênica podem gerar indivíduos com um cromossomo a mais, onde deveria conter um par. Partindo desse pressuposto, o indivíduo possui 47 cromossomos e é portador de algum tipo de trissomia. Esse fenômeno é atribuído à idade avançada em que ocorre a gravidez: quanto mais tarde, maior a probabilidade de acontecer a trissomia. A trissomia pode acontecer no cromossomo 21, 18, 13 e nos…

classificada como uma doença, indicando que no caso de uma síndrome, os fatores que causam sinais ou sintomas nem sempre são conhecidos, o que acontece (quase sempre) no caso de uma doença. O que é Doença? A palavra doença vem do termo em latim dolentia que significa “sentir ou causar dor, afligir-se, amargurar-se”. Várias são as definições para esse termo, mas especialistas consideram as doenças como manifestações patológicas que se apresentam em nosso organismo. Elas estão sempre…