Doenças Causadas Pelos Cromossomos X E Y Sexuais

(de Down; de Turner; de Patau; do Duplo Y; do Triplo X; de Klinefelter). Índice Introdução 3 Hipertricose Auricular 4 Daltonismo 5 Polidactilia 7 Síndrome de Down 8 Síndrome de Turner 10 Síndrome de Patau 11 Síndrome do Duplo Y 12 Síndrome do Triplo X 13 Síndrome de Klinefelter 14 Conclusão 15 Fontes 16 Introdução Neste trabalho iremos apresentar sobre características fenotípicas e genotípicas, também conhecidas como doenças genéticas, como o daltonismo…

Síndrome é um conjunto de sinais e sintomas que caracterizam uma doença, ou seja, as características que definem um tipo de doença e a diferencia de outras. O que é? A síndrome de Down é a forma mais frequente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele.…

DO SEXO E HERANÇA LIGADA AO SEXO DETERMINAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO SEXUAL 1- Desenvolvimento do feto O sexo é determinado na concepção, quando um espermatozóide portando um cromossomo X ou Y encontra um óvulo, o qual sempre carrega um cromossomo X. Um indivíduo com dois cromossomos X é do sexo feminino, outro com um cromossomo X e um Y é do sexo masculino. Um gene no cromossomo Y, denominado SRY (região determinante do sexo do cromossomo Y), determina a masculinização do organismo em…

HERANÇA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS As células somáticas (diploides) humanas possuem 46 cromossomos, dos quais 44 são semelhantes em ambos os sexos e são chamados cromossomos autossômicos ou autossomos, isto é, que possuem os genes responsáveis pela determinação das características fenotípicas do indivíduo como cor de cabelo, forma do rosto, cor dos olhos, forma e tamanho do nariz etc. Os outros dois são os chamados cromossomos sexuais, que determinam o sexo do indivíduo. Os cromossomos…

Doenças ligadas ao cromossomo X * * * * inShare * Anormalidades numéricas Síndrome de Klinefelter: * Síndrome de Klinefelter é causada pela presença de uma ou mais cópias extras do cromossomo X em células de um macho. Material genético extra do cromossomo X interfere com o desenvolvimento sexual masculino, impedindo que os testículos de funcionar normalmente e reduzindo os níveis de testosterona. * Homens com síndrome de Klinefelter geralmente…

feita envolvendo somente os cromossomos sexuais; envolvendo o cromossomo X e os autossomos(ocorre com as drosófilas ou moscas-das-frutas) e ainda sem o envolvimento dos cromossomos sexuais, mas havendo a influência de outros fatores, como, por exemplo a temperatura. 2.A determinação do sexo na espécie humana: Os cromossomos encontrados nas células da espécie humana são divididos em dois grupos: autossomos e alossomos, heterocromossomos ou cromossomos sexuais. Durante a…

apresenta um cromossomo X a mais. Pode parecer pouco, mas a alteração da genética clássica desses indivíduos, que é formada por um cromossomo X e um Y, pode levar a alguns problemas mais complexos e que acompanham a pessoa por toda a vida. Por causa da presença de um X a mais na genética sexual, a síndrome de Klinefelter é, muitas vezes, designada como síndrome 47 ou XXY. Todos os seres humanos possuem 46 cromossomos. Entre eles, há dois cromossomos sexuais que determinam o órgão…

recebeu o nome de recessivo e o caráter liso – dominante. 2 3/11/2014 PADRÕES DE HERANÇA MONOGÊNICA • As características monogênicas em geral são chamadas de mendelianas. • Os genes localizados em posições correspondentes (locus) no cromossomo são genes alelos. Um alelo é cada uma das várias formas alternativas do mesmo gene. • Para muitos genes, há uma única versão que prevalece - alelo normal ou selvagem. As outras versões do gene são os alelos mutantes (difere do…

.........................................................11 3.1 Causa da doença ..........................................................................................11, 12 3.2 Características e Sintomas ....................................................................12, 13 ,14 4.0 Síndrome de Klinefelter ................................................................................... 14 4.1 Causa da doença .........................................................................

1- Síndrome de Down A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente…