Diagnostico De Doença Genetica

Centro de Ensino médio 02 de Ceilândia Disciplina: Biologia Prof°: Anacleto A GENÉTICA MOLECULAR E SUAS APLICAÇÕES E O PROJETO GENOMA Nomes: Amanda Pereira N°: 01 Nayara Monteiro N°: 32 Rosana de Cássia N°: 36 Tainá Luiza N°: 39 Série/Turma: 3°ano “C” Brasília, 04 de Setembro de 2013 Introdução A Genética é o estudo dos genes, e tenta explicar o que eles são e como eles trabalham. Genes são a maneira pela qual os organismos vivos herdam características

expressão génica, se não todos, podem ser regulados, o que permite o controlo espácio-temporal da expressão génica. Um dos objectivos das nossas actividades de I&D é estudar de que modo mutações associadas a hemoglobinopatias, hemocromatose hereditária, doenças da coagulação, fibrose quística, patologia da diferenciação sexual e cancro podem afectar o metabolismo do correspondente mRNA. A grande complexidade da expressão génica também torna o processo vulnerável a erros. No entanto,…

Quando estudamos genética, são frequentes as questões que envolvem a probabilidade de algum evento ocorrer. Estudos dos heredogramas mostram-nos a história familiar e qual a probabilidade de um casal ter um filho com determinada doença, por exemplo. Uma aplicação prática dessa área da genética é o aconselhamento genético. O aconselhamento genético consiste em verificar a probabilidade de uma doença genética ocorrer em uma família. Além disso, pode orientar casais que pensam em ter filhos, mas

O desenvolvimento da metodologia diagnóstica genética tornou o Aconselhamento Genético (AG) pré e pós-natal uma das bases da medicina fetal. O aconselhamento genético envolve aspectos médicos, psicossociais e éticos, sendo definido pela Organização Mundial da Saúde como “um processo de comunicação que se ocupa com problemas genéticos associados ao aparecimento ou ao risco de aparecimento de doenças genéticas em uma família. Esse processo envolve um ou mais indivíduos

Doenças genéticas Suzana Dias Atualizado em 02.12.2011 Getty Images Descubra como elas acontecem, quais os fatores de risco para ter um bebê com um desses problemas e como se desenvolvem as crianças que nascem com os distúrbios mais comuns Se existe uma loteria verdadeira, em que o resultado final é sempre uma incógnita, ela se chama genética. Um novo ser humano é sempre resultado de uma combinação única de genes passados por seus pais. Um acaso sujeito, também, a falhas (veja…

Resumo genética Diagnostico pré-natal O diagnostico pré-natal permite a detecção de malformação ou doenças genéticas durante a gravidez, á rotina de exames que assegura a saúde do feto, ele permite optar pele gravidez mesmo em situações de alto risco genetico, em que o casal tentaria ter filhos, mas pesquisas ainda mostram que mesmo em paises que e permitido o aborto casais mesmo decididos a optar por este procedimento desistem porque durante o pre-natal excluiu a possibilidade…

processo, seus resultados e o impacto psicológico de uma doença genética em uma família. Os conceitos apresentados são baseados em uma síntese histórica da literatura sobre AG, sendo que os artigos citados representam os principais trabalhos publicados e que hoje fundamentam a teoria e a prática do AG. O AG modernamente é definido como um processo de comunicação que trata dos problemas humanos relacionados à ocorrência de uma doença genética em uma família. É fundamental que os…

cuja manifestação ocorrerá em algum momento do futuro, ou, ainda, quais são suas predisposições genéticas para manifestar determinadas doenças, também no futuro. Dessa forma, a medicina teve o seu campo de ação ampliado com o aparecimento dos exames para diagnóstico de doenças de manifestação tardia. Iniciados na década de 80, época em que se desenvolviam pesquisas na área da genética, os diagnósticos pré-sintomáticos dariam apoio ao aspecto preventivo das ações médicas, até então mais…

perigoso de uma discriminação genética causada pela divulgação e uso de informações nele contidas por terceiros. Há a possibilidade de se separar a humanidade em dois grupos. O primeiro, dos indivíduos geneticamente superiores, ou seja, perfeitos; e, o segundo, seria o dos discriminados, ou seja, inferiores, pois seriam imperfeitos geneticamente, por possuírem algum defeito ou doença genética. Esta segregação é a nova ameaça do desenvolvimento das técnicas genéticas e deve ser sempre observada e

Dunchenne (DMD) 02 Tratamento da DMD 2.1 Diagnóstico da DMD 2.2 Distrofia Miotônica de Steinert (DMS) 03 Tratamento da DMS 3.1 Diagnóstico da DMS 3.2 Distrofia Muscular facio-escapulo-umeral (FSH) 04 Tratamento da FSH 4.1 Cirúrgico 4.1.2 Medicamento 4.1.3 Diagnostico da FSH 4.2 Distrofia Muscular do Tipo Becker (DMB) 5 Tratamento da DMD 5.1 Diagnostico da DMD 5.2 Distrofia…