Allan arthur

4215 palavras 17 páginas
ALLAN ARTHUR DE ALMEIDA OLIVEIRA
FELIPE LUAN PIMENTEL ARQUEMAN
KAREN CARDOSO RICCI
PRISCILA DE CARVALHO GOGOLA

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESSIVA

CURITIBA
2013
ALLAN ARTHUR DE ALMEIDA OLIVEIRA
FELIPE LUAN PIMENTEL ARQUEMAN
KAREN CARDOSO RICCI
PRISCILA DE CARVALHO GOGOLA

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESSIVA

Trabalho apresentado para fins de avaliação parcial na
Disciplina de Anatomia dos Sistemas do Curso
De Tecnólogo em Radiologia da Faculdade Camões

Orientador: Professor Carlos Almeida

CURITIBA
2013
SUMÁRIO

Resumo

INTRODUÇÃO 01
Distrofia Muscular Do Tipo Dunchenne (DMD) 02
Tratamento da DMD 2.1
Diagnóstico da DMD 2.2
Distrofia Miotônica de Steinert (DMS) 03
Tratamento da DMS 3.1
Diagnóstico da DMS 3.2
Distrofia Muscular facio-escapulo-umeral (FSH) 04
Tratamento da FSH 4.1
Cirúrgico 4.1.2
Medicamento 4.1.3
Diagnostico da FSH 4.2 Distrofia Muscular do Tipo Becker (DMB) 5
Tratamento da DMD 5.1
Diagnostico da DMD 5.2
Distrofia Muscular do tipo Cinturas 6
Tipos de Distrofia Muscular de Cinturas 6.1 Incidência da DMC 6.2
Diagnostico da DMC 6.3
Conclusão 7
Referências Bibliográficas 8

Resumo

A Distrofia Muscular de Dunchenne trata-se de um distúrbio hereditário ligado ao gene recessivo X que se encontra no cromossomo X, onde apenas as mulheres são portadoras desse gene, dessa forma o sexo masculino só desenvolve a doença se a mulher transmitir o gene do distúrbio a seu descendente. O uso de corticoides (prednisona e deflazocort) revigora um pouco a força muscular e a função respiratória.
A Distrofia Miotônica de Steinert (DMS), também conhecida como distrofia atrófica é uma miopatiamiotônica autossômica dominante que se relaciona com alterações em outros órgãos como olhos, coração, sistema endócrino, sistema nervoso central e periférico, sistema gastrointestinal, pele e

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