Diagnostico De Doença Genetica

1.0 INTRODUÇÃO As anomalias genéticas são resultados de alterações no DNA, os processos de transformação malignas dessas anomalias resultam em patologias hematológicas que afetam sistema linfático e os componentes sanguíneos do organismo. Estas alterações irão ocorrer por meio de diversos mecanismos entres estes o rearranjo cromossômico que provoca modificações no padrão normal de uma célula ocasionando anormalidades nos genes que regulam tais processos acarretando em problemas…

Paula Cunha1 Roseane Lopes da Silva-Grecco2 Sueli Riul da Silva3 Marly Aparecida Spadotto Balarin4 Os avanços na área de Genética Humana estão revolucionando o entendimento de saúde-doença, tornando-se um desafio e um impacto na expansão do papel da enfermagem. O objetivo do presente estudo foi identificar o conhecimento da equipe de enfermagem frente anomalias genéticas. Trata-se de um estudo exploratório-descritivo e transversal, realizado através de entrevista com 171…

RA: B2402D-4 TALITA GARCIA DE SALES - RA: B23819-4 THAÍS ANDRADE VIEIRA - RA: B5443G-5 Diagnóstico citogenético de doenças oncológicas Diagnóstico Câncer de Mama SOROCABA 2012 Resumo do Trabalho de Genética e Citogenética Diagnóstico citogenético de doenças oncológicas As doenças oncológicas tem aumentado a sua incidência e prevalência em todo o mundo, sendo atualmente uma das principais…

incidência em crianças é mais comum e maior do que a soma dos casos de AIDS, câncer e diabetes juntos. No Brasil estima-se que tenhamos 2 milhões de autistas, mais da metade ainda sem diagnóstico. No mundo, a ONU estima que existam mais de 70 milhões de pessoas com Autismo. Quando existe uma suspeita ou diagnóstico de Autismo, pais e parentes são mergulhados num universo desconhecido e assustador de termos técnicos, testes, tratamentos e palpites de todos os lados. Além de questões…

Filipe: As doenças genéticas são doenças incuráveis, sendo que algumas têm tratamento. Em vários casos existem genes que aumentam os fatores de risco para outras doenças. Entre os adultos com doenças crônicas, 10% tem algum problema de origem genética, e 33% das internações pediátricas tem problemas genéticos associados. Em 1966, eram conhecidas 564 doenças genéticas, em 1992 eram 3307 doenças caracterizadas. No início do século XX, 3% das mortes perinatais eram devidas a causas…

FACULDADE MADRE THAÍS lIl Seminário Integrador Diversidade das Doenças Genéticas com Maior Incidência na Bahia Anemia Falciforme Ilhéus – Bahia 22 e 23 de maio de 2012 Biomedicina “As ações dos seres humanos são as melhores intérpretes de seus pensamentos” John Locke ORGANIZAÇÃO Orientador: Prof. Drª. Jeiza Botelho Leal Expositores/as: Alunos do III Semestre de Biomedicina Noturno Aline Oliveira Ananda Gomes Áquila…

mulheres correm o mesmo risco de desenvolver a doença. Quais são as que têm risco maior? Sergio Simon – A possibilidade de uma mulher sem nenhum fator de risco desenvolver câncer de mama ao longo da vida é de mais ou menos 12%. Se pertencer a uma família portadora de mutação genética, como Deborah que herdou a mutação, o risco de desenvolver a doença até os 70 anos de idade salta para 80%. Portanto, o caso extremo de risco é o das portadoras de mutação genética, o que justifica, se…

INTRODUÇÃO O envelhecimento da população mundial, inclusive da brasileira1, implica em maior incidência de doenças crônico-degenerativas causadoras de demência, entre as quais destaca-se a doença de Alzheimer (DA)2. A DA é a causa mais comum de demência em idosos, acometendo de 1% a pouco mais de 6% da população a partir dos 65 anos e atingindo valores de prevalência superiores a 50% em indivíduos com 95 anos ou mais3. No Brasil, os dados epidemiológicos são semelhantes. Em pesquisa…

Hutchinson-Gilford / Progeria A Progeria é uma doença genética extremamente rara e fatal, estimando-se que afete 1 em cada 4 a 8 milhões de nascimentos, em todo o mundo. Esta doença afeta ambos os sexos e todas as raças de igual forma. Desde 1886, foram relatados mais de 130 casos. A doença resulta de uma mutação, G608G, no exon 11 do gene LMNA (Lamin A), no cromossomo 1, e manifesta-se praticamente sempre em crianças que não têm qualquer historial desta doença na família. O…

UNIVERSIDADE DE FORTALEZA Centro de Ciências da Saúde – CCS Curso de Nutrição Disciplina: Histologia e Embriologia Professor: Ramon Aluno: Francisco das Chagas Souza Holanda ANEMIA FALCIFORME * O QUE É A DOENÇA ANEMIA FALCIFORME? A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária, predominante em negros, mas que podem manifestar-se também nos brancos. Ela se caracteriza por uma alteração nos glóbulos vermelhos, que perdem a forma arredondada e elástica, adquirem o…