Cromossomo Filadélfia

s o m i c as Cada planta e animal se caracteriza por um conjunto de cromossomos, representado uma v ez em células haplóides (por exemplo gametas e esporos) e duas v ezes em células diplóides. Cada espécie tem um número específ ico de cromossomos. Mas, as v ezes ocorre irregularidades na divisão nuclear, ou podem acontecer "acidentes" (como os de radiação) nos cromossomos de interf ase de modo que se podem f ormar células ou…

diferentes de leucemia, mas o tipo mais comum é a leucemia mielóide crônica associada com o cromossomo Filadélfia. A leucemia mielóide crônica (LMC) é uma doença com origem na célula precursora multi potencial da MO, que determina a produção exacerbada de granulócitos. Ocorre especialmente em indivíduos com idade entre 40 e 50 anos, com discreto predomínio no homem. A doença está associada ao cromossomo Philadelphia (Ph) e ao gene BCR-ABL. Este gene quimérico codifica a produção da…

Síndrome Cri Du Chat Causa Esta síndrome é uma anomalia cromossômica, causada pela deleção parcial (quebra) do braço curto do cromossomo 5, apresentando um cariótipo 46, XX, 5p- e 46, XY, 5p-. Por isso é também chamada de síndrome 5 p - (menos). A estimativa é que esta síndrome afeta cerca de 1 em 50.000 casos de crianças nascidas no mundo, e 1% dos indivíduos com retardamento mental. Esta síndrome na maioria das vezes, não é herdada dos pais, aproximadamente em 85% dos casos resultam de

adultas. Não houve maiores avanços em clonagem até novembro de 1951, quando uma equipe de cientistas da Filadélfia, Estados Unidos, clonou um embrião de sapo. Só que, desta vez, eles não dividiram simplesmente a célula do embrião. Eles pegaram o núcleo de uma célula embrionária de sapo e o transplantaram para um óvulo não fertilizado. Uma vez que o óvulo detectou que tinha carga completa de cromossomos (herdados de macho e fêmea), ele começou a se dividir e crescer. Essa foi a…

Provocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc). Os problemas podem começar ainda muito cedo, em zigotos com menos de 5 dias por exemplo. Um estudo in vitro mais detalhado sobre o assunto constatou que mais de 60% dos zigotos que completaram…

on printimprimirShare on emaile-mail 15/11/2010 Talvez Mendel não acreditasse no grau de avanço que os estudos de genética, que começaram com os seus experimentos com ervilhas, alcançariam no início do século XXI. De lá pra cá, definiram-se os cromossomos, o DNA e sua estrutura, descobriu-se o código genético, chegou-se à clonagem e ao sequenciamento de genomas (informações hereditárias de um organismo encontradas em seu DNA). As aplicações dessa ciência estão hoje em vários campos, da…

transformação aberrante de uma célula mãe pluripotente é desconhecida. As leucemias bifenotípicas parecem ser mais comuns nos pacientes com síndrome mielodisplásica prévia, leucemias secundárias, leucemias associados a translocação (11:23) e o cromossomo de Filadélfia (Ph). Nenhuma recomendação específica do tratamento foi estabelecida para estes pacientes, mas a maioria dos oncologistas utiliza um protocolo híbrido para leucemia mielóide na indução e linfóide na manutenção com o intuito…

Figura 8 – Núcleo do cromossomo, DNA e Gen. As anormalidades citogenéticas estão intimamente relacionadas ao processo neoplásico, representando tanto causa como consequência do tumor. Quanto às suas características, as anormalidades cromossômicas podem ser: 2.6.1 Numéricas Perdas ou ganhos de cromossomos completos, resultando clones hiperdiploides (com mais de 46 cromossomos), hipodiploides ou pseudodiploides (tem perdas e ganhos equivalentes, resultando em clone com 46 cromossomos). …

20, até que, em 1952, a equipe do dr. Robert Briggs, da Filadélfia, EUA, clonou um sapo. O sapo foi clonado a partir de uma célula embrionária. A equipe do dr. Briggs removeu o núcleo de um embrião de sapo e o inseriu em um óvulo que teve o seu núcleo removido. Ora, o núcleo de um embrião possui dois conjuntos completos de cromossomos, enquanto que o óvulo possui apenas um. Quando o óvulo detectou dois conjuntos completos de cromossomos, ele começou a se dividir e crescer. Esta foi a…

óssea originada da translocação entre os cromossomos 9 e 22 t(9:22)(q34;11) e forma o gene híbrido BCR-ABL, que possui intensa atividade tirosino quinase (enzimas que catalisam a transferência de um grupo fosfato de um composto de alta energia (em geral do ATP) para um receptor), sendo responsável pela proliferação das células tumorais5. Esta desordem do sistema hematológico está associada à presença de um cromossomo específico, designado Filadélfia (Ph), o qual regula vários…