Leucemia mieloide

doença em crianças e adultos é similar, no entanto, o resultado de um transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) é melhor em indivíduos mais jovens. O Cromossomo Filadélfia O cromossomo Filadélfia é encontrado em mais de 90% dos casos de leucemia mielóide crônica (LMC). Entretanto, a presença do cromossomo Filadélfia não é suficientemente específica para diagnosticar a LMC, já que ele também é encontrado na leucemia linfoblástica aguda (LLA, 25-30% em adultos e 2-10% em casos pediátricos) e ocasionalmente na leucemia mielóide aguda (LMA). Estudos estabeleceram que dois cromossomos, os de número 9 e 22, são anormais, isto é, os segmentos rompidos dos cromossomos das células sanguíneas de pacientes com leucemia mielóide crônica se intercambiam o que corresponde a uma translocação cromossômica recíproca envolvendo os braços longos dos cromossomos, trata-se de uma das poucas malignidades que são desencadeadas por um único oncogene, o bcr-abl (resultante da fusão do gene bcr localizado no cromossomo 22 e o gene abl localizado no cromossomo 9 o que leva a tradução de uma tirosina quinase constitucionalmente ativa). Essa translocação ocorre somente nas células sanguíneas derivadas dessa célula doente. Os cromossomos das células nos outros tecidos são normais. Teste molecular pela rt-pcr para cromossomo Filadélfia (bcr/abl) Na leucemia mieloide crônica, a proteína produzida pelo gene BCR-ABL (gene translocado) é uma enzima anormal denominada tirosino quinase.…

hemorragias colocam a vida em risco. Cromossomo Filadelfia O cromossomo Philadelphia é o resultado de uma translocação recíproca entre os braçoslongos dos cromossomos 9 e 22, que foi devido a um erro no processo de divisão celular, derivando em um cromossomo que produz uma proteína de origem quimérica. O Ph é também um marcador da leucemia mielóide crônica. Detectado por citogenética clássica em 90% - 95% dos indivíduos com LMC, e pode ocorrer em 2% - 10% em rearranjos variantes,…

Exame Cariótipo Nomes alternativos: Análise do cromossomo, cromossomo Filadélfia Como é realizado o exame: O exame pode ser realizado com uma amostra de sangue, medula óssea, líquido amniótico ou tecido placentário. Os cromossomos contêm milhares de genes armazenados no DNA (que é o material genético básico). A amostra é colocada para crescer em uma cultura de tecido, em laboratório; a seguir, as células são colhidas e recebem um corante para poderem ser analisadas no microscópio.…

se desenvolve vagarosamente, a princípio, é uma anormalidade genética adquirida, conhecida como cromossomo de Filadélfia. Leucemia linfoide aguda(LLA): afeta células linfoides e agrava-se rapidamente. É a produção de linfócitos imaturos (linfoblastos) na medula óssea. Leucemia mieloide aguda(LMA): afeta as células mieloides e avança rapidamente. É o crescimento exagerado e descontrolado das células chamadas “blastos”, que não amadurecem e não desempenham sua função acumulando-se na…

destas células cai, o indivíduo tem mais chances de contrair infecções. Plaquetas 5 Por que a LMC acontece? As causas da Leucemia Mieloide Crônica ainda não são bem conhecidas. As pesquisas já estabeleceram alguns fatores de risco, porém apresentar um ou mais fatores não significa que a pessoa desenvolverá leucemia. Em 1960, cientistas da cidade da Filadélfia, nos Estados Unidos, encontraram uma alteração genética que causa a LMC.Os cientistas descobriram que a alteração…

mieloide crônica é caracterizada pela proliferação de células da linhagem granulocítica sem a perda de capacidade de diferenciação. É um tipo de doença mieloproliferativa característica por uma aberração citogenética ocasionada por uma translocação entre cromossomos, que resulta no cromossomo Filadélfia (cromossomo Ph1). A maioria dos casos de leucemia mieloide crônica ocorre em adultos, mas muito raramente também ocorre em crianças. A maioria das pessoas com leucemia mieloide crônica…

LONDRINA-PR 2013 O RAMO DE ESTUDO DA CITOGENÉTICA A Citogenética é o campo da genética que estuda os cromossomos, sua estrutura, composição e papel na evolução e no desenvolvimento de doenças. A HISTÓRIA DA CITOGENÉTICA: A história da citogenética começa em 1903, quando o americano Walter Sutton e o alemão Teodor Boveri estabeleceram a Teoria Cromossômica da Herança, propondo que o material genético está nos cromossomos. Sutton e Boveri deram início a uma revolução científica…

maioria dos pacientes apresenta uma substituição da medula normal por células com um cromossomo anômalo do grupo G, o cromossomo Filadélfia ou Ph. Esta anomalia é resultado de uma translocação recíproca envolvendo a banda q34 do cromossomo 9 e a banda q11 do cromossomo 22. O oncogene celular c-ABL, que codifica uma proteína tirosina cinase [TPK], é translocado para uma região do cromossomo 22 contendo um conjunto de pontos de quebra [BCR], Parte do BCR [a região 5’] permanece no…

d) pode ser evitado pela administração concomitante de plasma e gluconato de cálcio 18) Entre as doenças abaixo, assinale aquelas que se acompanham de prolongamento isolado do tempo de protrombina: a) propranolol a) deficiência de proteína C e de proteína S b) nifedipina b) deficiência de proteína K e deficiência do fator VII c) lisinopril c) hemofiflia e coagulação intravascular disseminada d) alfametildopa d) doença de Von Willebrand e púrpura…

FEDERAL DO PIAUÍ CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DEPARTAMENTO FARMÁCIA DISCIPLINA: HEMATOLOGIA CLÍNICA PROFª REGINA CÉLIA DA SILVA LEUCEMIAS Caroline Dourado de Souza 201171358 Teresina, Julho 2015 Revisão: Aspectos Gerais de Algumas Leucemias A Leucemia caracteriza-se pela presença de uma anormalidade genética adquirida, a qual foi chamada de cromossomo Ph. O cromossomo Ph é uma anormalidade que envolve os cromossomos de números 9 e 22 (NOWELL; HUNGERFORD, 1960). Para…