Bupivacaína E Benzocaína

semelhantes, capazes de inibir a percepção de sensações (sobre a dor) e também de prevenir o movimento.  COCAÍNA: 1° anestésico local. Seu uso foi proibido em 1914 devido seu grande potencial de causar dependência. Análogos posteriores a cocaína: 1890- benzocaína 1904-procaína(protótipo dos AL) TRANSMISSÃO DA SENSAÇÃO DE DOR  Os axônios transmitem a informação ao longo do neurônio a partir do corpo celular e terminações nervosa livres.  São classificadas em:  Fibras A, B -…

Anestésicos locais mais utilizados em Odontologia Dentre os anestésicos locais comercializados, os mais utilizados na Odontologia são a lidocaína, a prilocaína, a mepivacaína e a bupivacaína. Incluem-se ainda a articaína, a ropivacaína e a levobupivacaína, sendo estas duas últimas, alternativas mais seguras para a bupivacaína, por apresentar menos toxicidade sistêmica (Veering, 2003). Lidocaína A lidocaína é considerada o anestésico padrão em Odontologia, com o qual todos os…

plasmáticas, e podem competir com outras drogas que sejam biotransformadas por estas mesmas enzimas (fenômeno que faz com que este anestésico dure mais tempo no organismo, e a anestesia se torne mais demorada). Seus principais representantes são: o Benzocaína: atua bloqueando a condução de impulsos nervosos e diminuindo a permeabilidade da membrana neuronal ao iodeto de sódio. É absorvido de forma rápida através das mucosas. É quase insolúvel em água e tem indicações tópicas e…

um efeito importante sobre o estado de protonação das moléculas de fármaco que já estão ligadas ao canal; acreditase que essa ausência de efeito seja atribuível à orientação do fármaco no interior do canal. Alguns fármacos não-ionizáveis, como a benzocaína, são permanentemente neutros, mas ainda têm a capacidade de bloquear os canais de sódio e os potenciais de ação. Todavia, no caso desses fármacos, o bloqueio é fraco e não depende do pH extracelular. MECANISMO DE AÇÃO DOS ANESTÉSICOS…

E SÓLIDOS 8 HORAS .......... ANESTÉSICOS LOCAIS (AL) Cocaína primeiro anestésico local (1874) Procaína (1905) Divididos em dois grandes grupos: Tipo éster: está caindo em desuso. Cocaína, procaína, benzocaína, tetracaína. Tipo amida: lidocaína, bupivacaína (mais potente e ação mais prolongada), ropivacaína, levobu-pivacaína. Conceito: são substâncias que em concentração apropriada bloqueiam impulsos de forma REVER-SÍVEL. Mecanismo de ação (MA) Os…

em 1914. Diferentes AL utilizados atualmente na clínica originam-se dessas primeiras observações clínicas. A tentativa de diminuir o potencial tóxico da cocaína levou ao desenvolvimento de análogos sintéticos e, em 1890, sintetizou-se a benzocaína, um éster derivado do ácido benzóico, assim como a cocaína. Mas foi em 1904 que apareceu o primeiro AL sintético com potencial uso infiltrativo, a procaína, que se tornou o protótipo dos AL durante quase meio século. Outros derivados…

Anestésicos locais mais utilizados na Odontologia Dentre os anestésicos locais comercializados, os mais utilizados na Odontologia são a lidocaína, a prilocaína, a mepivacaína e a bupivacaína. Incluem-se ainda a articaína, a ropivacaína e a levobupivacaína, sendo estas duas últimas, alternativas mais seguras para a bupivacaína, por apresentar menos toxicidade sistêmica. Lidocaína: é considerada o anestésico padrão em Odontologia, com o qual todos os outros anestésicos são comparados.…

indução anestésica suave e rápido. Considerado por alguns autores, como o mais próximo do anestésico ideal. ANESTÉSICOS LOCAIS De forma geral, os anestésicos locais podem ser classificados em agentes, tipo: a) éster (cocaína, procaína, tetracaína, benzocaína e cloroprocaína). * Cocaína, benzoilmetilecgonina ou éster do ácido benzoico é um alcaloide usado como droga, derivada do arbusto Erythroxylum coca, com efeitos anestésicos e cujo uso continuado, pode causar outros efeitos…

gradualmente se torna mais lento. Em comparação com o início do bloqueio nervoso, que é rápido, a recuperação do bloqueio nervoso é muito mais lenta, pois o anestésico local se liga à membrana nervosa. Anestésicos locais de ação mais longa (por exemplo, bupivacaína, ropivacaína e tetracaína) ligam-se mais fortemente à membrana nervosa (aumento da ligação proteica) do que as drogas de ação curta (p.ex., procaína e lidocaína) e, portanto, são liberadas dos sítios receptores nos canais de…

lipossomas como carreadores, pois achavam esses passaria com mais facilidade pelo osso para, assim, chegar ao nervo a ser anestesiado. Só que isso não ocorreu. Buscaram então carreadores alternativos. Testes em animais mostraram que anestésicos como a bupivacaína e a ropivacaína, complexados com hidroxipropil-beta-ciclodextrina, aumentaram o tempo de duração e a intensidade da anestesia para além de 6 horas após uma aplicação única. Estudos também apontaram que anestésicos associados a…