progeria

FACULDADE METROPOLITANA DE MANAUS - FAMETRO
6°PERIODO/ ENFERMAGEM - NOTURNO

SÍNDROME DE HUTHINSON – GILFORD – PROGÉRIA: REVISÃO BÍBLIOGRAFICA

MANAUS – AM
2013

VANESSA GONZAGA SALGADO

SÍNDROME DE HUTHINSON – GILFORD – PROGÉRIA: REVISÃO BÍBLIOGRAFICA

MANAUS - AM
2013
RESUMO

Introdução: A Síndrome de Hutchinson – Gilford, conhecida como progéria, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal. Objetivo Geral: Apresentar as características físicas de crianças com progéria. Método: Foi realizada uma pesquisa bibliográfica com revisão em livros, artigos técnicos científicos e sites confiáveis de especialistas. A pesquisa bibliográfica visa por meio de uma complicação crítica e retrospectiva de várias obras, demonstrar o estágio atual da pesquisa em torno de determinado objetivo (AZEVEDO, 2001). Resultados Esperados: O tema escolhido é bastante relevante, uma vez, que esclarece esta doença rara e que pode provocar a sociedade científica na busca de novos tratamentos. Embora existam poucos casos, todos merecem receber um tratamento adequado para melhorar a qualidade de vida e terem direito a ela.

Palavras chave: Progéria. Hutchinson – gilford. Envelhecimento precoce. Doença genética

Sumário
Sumário 4
LISTA DE ABERVIATURAS E SIGLAS 5 6
INTRODUÇÃO 6
Progéria ou síndrome de hutchinson- Gilford é uma doença genética da infância extremamente rara caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em ralação a taxa normal. Essa doença afeta 1 entre 4 e 8 milhoes de crianças, desde de sua identificação foram relatados somente 100 casos no mundo ( MIGUEL JR, 2007). Jonathan hutchinson foi o primeiro a descrever esta doença em 1886. Em 1994, Hastings Gilford realizou diferentes estudos a respeito do seu desenvolvimento e características. Desses fatos resultou