Qual A Relação Entre Os Estereisômeros

classificados? Descreva. 9. Se a celulose e o amido são constituídos de polímeros de glicose, qual a justificativa de possuírem funções tão distintas? 10. Defina esteroisômeros, enantiômeros e epímeros. Exemplifique. 11. Qual a relação entre os estereisômeros e o número de carbonos assimétricos do açúcar? 12. Quantos esteroisômeros possuem a glicose? Quantos na forma D e quantos na forma L? Explique

funcional? Cite exemplos de monossacarídeos compostos de 3 a 6 átomos de carbono de ambos os grupos funcionais 3) Qual o monossacarídeo mais abundante na natureza 4) Defina esteroisômeros, enantiômeros e epímeros. Exemplifique. 5) Qual a relação entre os estereisômeros e o número de carbonos assimétricos do açúcar? 6) Quantos esteroisômeros possuem a glicose? Quantos na forma D e quantos na forma L? Explique 7) O que é o carbono anomérico? Quais são os anômeros da Galactose? 8) O…

idênticas, exceto a capacidade de rodar o plano de luz polarizada (poder rotatório específico) que é igual mas de sinal contrário. Epímeros são dois diasteroisômeros que diferem em apenas um carbono quiral.1 Na forma de anel. 6) Qual a relação entre os estereisômeros e o número de carbonos assimétricos do açúcar? 7) Quantos esteroisômeros possuem a glicose? Quantos na forma D e quantos na forma L? Explique 8) Represente estruturalmente a glicose, a manose, a galactose e a…

Ainda que possuam ponto de fusão e de ebulição idênticos, tenham o mesmo índice de refração, sejam igualmente solúveis nos mesmos solventes, tenham a mesma velocidade de reação com reagentes aquirais, os enantiômeros se diferem no comportamento em relação à luz plano-polarizada. Quando um feixe de luz passa através de enantiômeros, o plano de luz plano-polarizada gira em quantidades iguais, mas em direções opostas. Devido a esse efeito, os enantiômeros são chamados de opticamente ativos.…

imagens no espelho uma da outra e não são superponíveis, para cada enântiomero existe um de forma idêntica, porém invertida. Ex: a talidomida. Epímeros: são isômeros que se diferencia em só um carbono. Ex: Glicose e galactose 3) Qual a relação entre os estereisômeros e o número de carbonos assimétricos da glicose? A glicose possui átomos de carbono quirais, ou seja, em que os quatros grupos diretamente ligados ao carbono são diferentes, podendo então apresentar diferentes…

d) I e IV Outras questões abertas para fixação do conteúdo 1 – Cite as principais funções dos carboidratos. 2 – Como podem ser classificados os carboidratos? 3 – Como podem ser classificados os monossacarídeos em relação ao número de carbonos presentes na molécula? E em relação ao grupo funcional presente na molécula? 4 – Quais são as duas configurações possíveis para a molécula de gliceraldeído? Os monossacarídeos que são biologicamente importantes apresentam que tipo de configuração? 5 – O

enantiômeros Imagens especulares Não sobreponíveis 1,2-Dibromo-ciclo-propano H H Br A H H H Br H Br H H H Br H Br B H H Br C A e B são enantiômeros – objeto-imagem não sobreponível C não tem relação enantiomérica nem com A e nem com B C é diastereisômero de A e de B Enantiômeros Moléculas Quirais 2-butanol Molécula quiral I e II objeto e imagem c) Não sobreponíveis 2-propanol Molécula não quiral V e…

propriedade? Comente. Sim. Não se deve confundir a classificação de estereisomeros de aminoácidos que se baseia na classificação de estereoisomeros do gliceraldeido com a isomeria optica. Devido a geometria tetraédrica do carbono α, estes podem apresentar conformações que diferem na posição do grupo amino (L e D-aminoácidos) possibilitando arranjos espaciais não sobrepostos devido a quiralidade do carbono α, logo formam enantiômeros. Já com relação à isomeria óptica esta em função de…

incorporados às moléculas de DNA e RNA ou ainda, como no caso do FdUMP, inibir enzimas envolvidas no processamento destas moléculas. Desta forma, torna-se importante investigar as diferenças existentes nos mecanismos de ação e efeitos colaterais do 5-FU em relação aos seus metabólitos ativos, com o objetivo de ampliar as possibilidades da aplicação clínica dos diferentes compostos resultantes do metabolismo deste fármaco, como o FdUMP. (DALE et al., 2009). 2 OBJETIVOS Demonstrar…

científicos quando se quer comparar as seqüências de aminoácidos de diversas proteínas. Essa abreviatura é feita, para a maior parte dos aminoácidos, usando a primeira letra do nome do aminoácido correspondente. Alguns têm símbolos que não têm nenhuma relação com os seus nomes, como por exemplo, o triptofano e a lisina, que são representados por W e K, respectivamente. Como já existem dois aminoácidos representados pelas letras L, leucina e T, treonina, convencionou-se representar a…