Doenças Causadas Pelos Cromossomos X E Y Sexuais

Anomalias Cromossômicas As anomalias cromossômicas sexuais ocorrem em virtude de meioses atípicas durante o processo anômalo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozóide e óvulo), com quantidade genômica haplóide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), sem que haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY. Mediante fecundação, a contribuição…

Kauane Franco dos Reis Doenças cromossômicas ligadas ao sexo Telêmaco Borba-PR

Doenças Cromossômicas Essas doenças são consequências de alterações cromossômicas do tipo numéricas (quando há mais ou menos cromossomos que o normal) ou do tipo estrutural. Trissomias Os humanos possuem 46 cromossomos organizados em 23 pares. Porém, alguns erros de natureza gênica podem gerar indivíduos com um cromossomo a mais, onde deveria conter um par. Partindo desse pressuposto, o indivíduo possui 47 cromossomos e é portador de algum tipo de trissomia. Esse fenômeno é atribuído à idade

genética, tem permitido uma melhor compreensão de muitas doenças e a descobertas de muitas outras. Estudos genéticos tem sido utilizados para atender ao anseio de um numero cada vez maior de especialidades e detectar, o quanto antes, as mal formações congênitas, os desvios metabólicos, as doenças heredogenerativas, as displasias esqueléticas e os demais distúrbios genéticos passiveis de um diagnostico pré ou pós natal. As doenças genéticas mais frequentes classificam-se,

Síndrome Down Qual a causa do problema? A síndrome de Down é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Normalmente, os humanos apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em 23 pares. Pessoas portadoras da síndrome de Down têm 47 cromossomos, pois têm três cópias do cromossomo 21, ao invés de duas. Quais as complicações fisiológicas e anatômicas?…

ocupada ao longo de um cromossomo . C ) Genoma : Conjuntos de genes de uma espécie . D ) Genótipo : Conjunto de genes de um indivíduo . E ) Fenótipo : Resultado da expressão de um gene , que pode ser influenciada pelo meio ambiente . A capacidade de mudança com o meio dar-se o nome de norma de reação ou flexibilidade fenotípica. F ) Homozigoto e Heterozigoto : Os homozigotos são um tipo gene para uma determinada característica . Já o heterozigoto possui em cada cromossomo um gene…

3ª SERIE DO ENSINO MEDIO SUELLEN RAMALHO PINTO HERANÇA LIGADA AO SEXO E HERANÇA HOLÂNDRICA. DOENÇAS CROMOSSOMICAS. SANTA RITA DO TOCANTINS-TO 2014 ESCOLA ESTADUALBOA NOVA 3ª SERIE DO ENSINO MEDIO SUELLEN RAMALHO PINTO HERANÇA LIGADA AO SEXO E HERANÇA HOLÂNDRICA. DOENÇAS CROMOSSOMICAS. Trabalho apresentado a 3ª serie do Ensino médio da Escola Estadual Boa Nova na disciplina de…

Introdução Doenças congênitas - são aquelas adquiridas antes do nascimento ou até mesmo depois do mesmo, no primeiro mês de vida, seja qual for a sua causa. Dentre essas doenças, aquelas caracterizadas por deformações estruturais são denominadas usualmente por anomalias ou malformações congênitas. Uma doença genética (ou transtorno genético) é uma condição patológica causada pela uma alteração do genoma. é aquela doença produzida por alterações no DNA, mas que não tem por que se ter adquirido

conhecida por trissomia 21. Esta doença é uma doença genética, que ocorre durante a divisão celular do embrião, causada por uma acidente que pode ocorrer no óvulo, no espermatozóide ou após a união dos dois e, em ambas divisões meióticas que provocam alterações cromossómicas.O número de cromossomas presentes nas células de uma pessoa são 46. No caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais liga-se ao par…

numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana.As mutações numéricas são, ainda, subdivididas em aneuploidias e euploidias. Nas aneuploidias, tem-se um aumento ou uma perda de um ou mais cromossomos; já nas euploidias, o aumento ou a perda será em lotes cromossômicos completos, também conhecidos como genomas. Alterações cromossômicas numéricas. As anomalias cromossômicas numéricas envolvem modificações no…