Doenças Causadas Pelos Cromossomos X E Y Sexuais

NOME : Camyllah Martins nº 38 Serie : 2ºB O que é Síndrome de Down? Sinônimos: Trissomia do 21 A síndrome de Down é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 normais. Causas Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se desenvolvem. A síndrome de Down é a causa mais…

5- Síndrome de Edwards..................................................................7 6- Síndrome de patau......................................................................8 7- Síndrome do duplo y...................................................................9 8- Síndrome do triplo x....................................................................10 9- Síndrome do miado do gato........................................................11

cromossômicas de alguma espécie, a maioria resultando em aborto espontâneo, colocando o percentual de nativivos com alterações cromossômicas em cerca de 0,6%1. Dois tipos de alterações podem ocorrer nos cromossomos: as numéricas e as estruturais. Elas podem agir nos cromossomos sexuais e/ou nos autossomos, e usualmente as pessoas atingidas possuem fenótipo característico, como as caractéristicas físicas de pessoas com síndrome de Down. Em todos os casos de alterações…

Síndrome de Down e Síndrome do Duplo Y SUMÁRIO: 1. Introdução ..............................................................................................3 2. Síndrome de Down ................................................................................5 2.1) Características Gerais

Introdução 4 2. Síndrome de Down 5 3. Trissomia do X 7 4. Síndrome de Eduards 8 5. Síndrome 47 XYY 9 6. Síndrome de Patau 10 7. Síndrome do Cri-du-Chat 11 8. Síndrome de Wolf-Hirschhorn 13 9. Síndrome de Turner 13 10. Síndrome de Padrer Willi 14 11. Síndrome de Klinefelter 15 12. Síndrome de Williams 16 13. Referencia Bibliográfica 18 1. Introdução As alterações cromossômicas constituem uma das maiores categorias de doenças genéticas e são causa significativa de…

ocorrer em vários pares de cromossomos ou concentrar-se em alguns deles.A exemplo dos animais que possuem um par de cromossomos sexuais.Sendo os demais responsáveis por condicionar as características somáticas. [pic] Em genética cromossomos somáticos são os que determinam a formação do organismo, independente da característica sexual. Já os sexuais ficam restritos as características do sexo de cada ser. [pic] Existem quatro tipos de determinação sexual: XY; XO; ZW ; ZO.

• É uma anomalia cromossômica numérica, causada pela adição de um Cromossomo sexual X extra. • Resultante de uma não disjunção no momento da meiose. • Atinge 1 a cada 1.000 mulheres. • Conhecido também como “Super fêmeas”. • As portadoras dessa doença são fenotipicamente normais. • Algumas portadoras são férteis, porém em alguns casos a doença pode causar esterelidade. • Mulheres portadoras podem dar origem a Crianças perfeitamente normais.

e a Trissomia. Estas levam ao aumento ou diminuição do número de cromossomos e causam diferentes síndromes. A maioria destas doenças não tem cura, algumas apenas possuem tratamentos que amenizam os sintomas. Uma das principais Monossomias é a Síndrome de Turner e entre as Trissomias notam-se as Síndromes de Down, de Edwards, de Patau e as dos cromossomos sexuais X e Y. Palavras-chave: Aneuploidia. Trissomia. Síndrome. Cromossomos. Monossomia. ABSTRACT PESSINI, Beatriz.…

ou mais cromossomos ou o aumento ou a perda será em lotes cromossômicos completos, também conhecidos como genomas. Através desses erros, são causados distúrbios, como alguns apresentados neste trabalho, tais como a síndrome de Turner, Klinefelter e Down. Este trabalho também apresentará o Screening Genético ou também conhecido por Mapeamento genético, que é se trata do rastreamento da identificação presuntiva de doença não reconhecida anteriormente, ou durante o pré-natal, onde doenças…

As anomalias genéticas são doenças causadas por genes recessivos e que atingem os seres humanos. Essas anomalias acontecem por causa de alterações no número ou na estrutura de cromossomos. Isso pode ser causado por alguma falha no processo de divisão celular. Uma anomalia genética bastante conhecida é a Síndrome de Down, causada por falhas na divisão de células gaméticas durante a mitose, prejudicando o embrião. Nem todas as alterações cromossomicas causam doenças nos portadores,…