Deficiencias Do Baço

melhor as Anemias Hemolíticas Hereditáriasé bom conhecermos as características das hemácias (glóbulos vermelhos). Ao perderem sua capacidade de funcionamento adequado, elas são destruídas pelo baço e substituídas por outras mais novas, que passam pelo mesmo processo, e assim sucessivamente. No caso das Anemias Hemolíticas…

2012 CONDIÇÕES DE DEFICIÊNCIA Deiciência de Qi As manifestações clínicas de deficiência de Qi são face pálida, voz fraca, sudorese leve (durante o dia), respiração superficial, cansaço, falta de apetite e pulso vazio. Esses são apenas os sintomas de deficiência de Qi do Pulmão e do Baço, uma vez que o Baço produz Qi e o Pulmão governa. Porém pode haver muitos outros sintomas de deficiência de Qi, de acordo com o órgão envolvido, em particular o Rim e o Coração. A deficiência de…

bloqueio devido a uma enzima ou um catalisador, nos glóbulos necessários para a execução de reações químicas essenciais no corpo, estar ausente ou funcionando mal. Esse defeito resulta no excesso de elementos em um lado do bloqueio metabólico e uma deficiência de químicos vitais no outro. Nesse caso, a enzima em questão é a hexosaminidase A (hex-A). Na sua ausência, um lipídio GM (2) gangliosídio aumenta anormalmente no corpo, fazendo com que as células nervosas do cérebro sejam…

3 CURSO DE PSICOLOGIA PROCESSO DE APRENDIZAGEM MEDIADO PELAO CÃO-TERAPEUTA A PESSOAS COM DEFICIÊNCIA E COM SOFRIMENTO MENTAL Andréa de Albuquerque Biffi RA: 8247967054 Campinas 2014 FACULDADE ANHANGUERA DE CAMPINAS - UNIDADE 3 CURSO DE PSICOLOGIA PROCESSO DE APRENDIZAGEM MEDIADO PELO CÃO-TERAPEUTA A PESSOAS COM DEFICIÊNCIA E COM SOFRIMENTO MENTAL Andréa de Albuquerque Biffi RA: 8247967054

Introdução A deficiência de piruvato quinase é uma doença autossômica recessiva e é um dos defeitos enzimáticos mais comuns do eritrócitos. A enzima piruvato quinase cataliza a conversão de fosfoenolpiruvato em piruvato, sendo essa uma das duas reações glicoliticas nos eritrócitos que resultam na produção de ATP. Alterações nesse enzima levam a uma discrepância entre a energia necessária para os eritrócitos e a capacidade de geração de ATP, produzindo uma lesão irreversível da…

sujeitos à quimioterapia ou radioterapia. Esta terapia é correntemente usada em pacientes que sejam portadores de HIV+, ARC, Epstein-Barr crónico e pacientes com outros sindromes de deficiência imunitária. O principal objectivo de Astragalus & Ligustrum Formula (Huang Qi Dong Qing Pian) é tonificar o Qi, apoiando o Baço e os Rins. Em adição às ervas tónicas, adicionamos Poria para drenar a humidade, e Chen Pi para mover o Qi. O Chen Pi tambem pode prevenir os inchaços e a estagnação que…

por células (45%) e pelo plasma (55%). As células sangüíneas são constituídas de células vermelhas (eritrócitos), células brancas (leucócitos) e de plaquetas (trombócitos), todas formadas na medula dos ossos, e cada tipo com funções diferentes. O baço também produz células formadoras do sangue e também anticorpos. O plasma é um liquido complexo constituído por vários tipos de íons, proteínas, enzimas, hormônios, nutrientes, moléculas para serem eliminadas pelo organismo (como a uréia,…

Etiologia: deficiência de cobalamina (vit). B12/apemia perniciosa refere-se a uma Deficiência de cobalamina devido a um defeito na mucosa gástrica que leva a uma(Insuficiência do fator intrínseco). .deficiência de folato (relacionado com a síntese de DNA, RNA e proteínas) - Patogenia: • folato: J, de folato+J, crescimento e maturação das células em crescimento, como as Da medula óssea. cobalamina: J, de cobalamina +J, folato (folato se converte em metionina para evitar (a sua…

Leishmania na medula óssea ou baço Anemia Hemolítica Baço é responsável pela hemólise O baço aumenta nas fases agudas e a hipertrofia é leve nas fases de latência Fígado aumenta discretamente e fica duro nos casos prolongados Anemia, icterícia e esplenomegalia: hemólise Pode ocorrer a tríade em infecções, só que a icterícia tem padrão obstrutivo Crises de seqüestros Doenças: anemia falciforme, talassemia major Leucemia Na fase aguda, a hipertrofia do baço é discreta e o órgão…

conhecidas por: MPS, Síndrome de Hurler (ou MPS I H, ocorre uma deficiência de α-L-iduronidase), Síndrome de Scheie (ou MPS I S ocorre uma deficiência de α-L-iduronidase – a MPS I H e MPS I S são distúrbios alélicos), Síndrome de Hurler-Scheie (MPS H/S), Síndrome de Hunter (ou MPS II, ocorre deficiência de iduronato sulfatase, que está ligada ao cromossomo X), Síndrome de Sanfilippo (ou MPS III, varia do tipo A ao D, ocorrendo deficiência de 4 enzimas respectivamente: Heparan…