Deficiencias Do Baço

– é causada pela deleção de três genes alfa (-,-/-a ) . Essa patologia se expressa com uma forma moderadamente grave de talassemia, caracterizada por anemia microcítica e hipocrômica, hemoglobina total variável entre 8 e 11g/dL, aumento do baço e do fígado, e em alguns casos observa- se deformidades similares às que ocorrem na talassemia beta intermédia. A doença de Hb H é rara no Hidropsia Fetal – é a forma mais grave de todos os tipos de talassemias (alfa e beta), pois é…

coxas largas e corpo magro: deficiência do Yang (TERRA) - corpo gordo: deficiência do Yang do BP (TERRA) – “fleuma” - corpo magro: deficiência de Yin ou Xue (TERRA) Mudanças Físicas a Curto Prazo Demonstram característica patológica AGUDA ou em processo de AGRAVAMENTO – ÓRGÃO CHOQUE OU EIXO PATOLÓGICO Correspondência dos 5 Elementos com os Tecidos e Sistemas Pulmão (Fei) – pele flácida, petéquias ou equimoses Coração (Xin) – pulso em corda (enrijecimento dos vasos) Baço (Pi) –…

decorrente da deficiência da enzima fenilalanina-hidroxilase. Em consequência a fenilalanina acumula-se no sangue do recém-nascido, com efeitos tóxicos do sistema nervoso central, podendo causar até a deficiência mental severa. O tratamento precoce previne estas alterações. Galactosemia: É uma doença genética, autossômica recessiva, que se caracteriza por icterícia, convulsão, catarata, cirrose hepática, deficiência mental, podendo ocasionar a morte. O defeito genético fundamenta-se…

tendência hereditária, doença, estilo de vida e stress psicológico. Este trabalho incide na explicação das diferentes etiologia da patologia “Pele Seca” e as suas manifestações clínicas. Assim, as diferentes etiologias para pele seca, são: Deficiência de Sangue do Fígado: O Sangue influencia a pele por meio do Sangue do Fígado. O Fígado tem a função de armazenar e regular o volume de Sangue, influenciando assim, a resistência aos factores patogénicos externos. Se a função do…

órgãos, os linfócitos deixam a corrente sanguínea; mais uma vez pelas vênulas pós-capilares, e viajam para as regiões das células T nos órgãos linfoides periféricos. Estes órgãos incluem o córtex interno dos nódulos linfáticos, bainhas periarteriais do baço e áreas intranodulares nas placas de Peyer, as amídalas e o apêndice. Acredita-se que algumas das células T presentes na mucosa intestinal (linfócitos intraepiteliais) se diferenciam fora do timo. Pessoas que nascem sem o timo…

do corpo, abaixo do diafragma. É dividido anatomicamente em quatro lobos: direito, esquerdo, caudado e quadrado. Participa de uma importante circulação sanguínea aonde, o sangue venoso (pobre em oxigênio) que vem do estômago, intestino delgado, baço e pâncreas, é levado por pequenas veias que desembocam em três grandes vasos: a veia esplênica, veia mesentérica superior e veia mesentérica inferior. Estas, por sua vez, formam a Veia Porta Hepática. O sangue arterial chega até o…

Insuficiência cardíaca (leia: INSUFICIÊNCIA CARDÍACA - CAUSAS E SINTOMAS) - Isquemia do fígado (hepatite isquêmica) - Câncer do fígado Doenças mais raras que frequentemente cursam com lesão hepática: - Hepatite auto-imune - Doença de Wilson - Deficiência de alfa-1-antitripsina - Hemocromatose Os valores normais variam de laboratório para laboratório, ficando, porém, o limite superior sempre ao redor de 40 e 50 U/L. Valores até 3x maiores que o limite são inespecíficos e…

genética, ou seja, é causada por um gene autossômico recessivo e é considerada como uma moléstia rara. * Esse gene afeta a produção da enzima amilo(1,4-1,6)transglicosidase, causando uma amilo-pectinose no indivíduo afetado. Deve-se a uma deficiência na enzima ramificadora do glicogénio (GBE), provocando o armazenamento de um glicogénio com estrutura anormal, menos ramificada, que se assemelha à estrutura da amilopectina. Esta doença hereditária autossómica recessiva é rara e grave.…

lipidose mais freqüentemente encontrada. É caracterizada pela deficiência hereditária da atividade da enzima lisossomal glucocerebrosidase (ou beta-glicosidase), que hidrolisa o glicocerebrosídeo glucosilceramida em glicose e ceramida. Tal falha induz ao acúmulo deste glicolipídio, acarretando às alterações histológicas, que são principalmente evidenciadas nos órgãos ricos em elementos do sistema imunológico monocítico-fagocitário (fígado, baço, linfonodos e medula óssea). Tendo como…

remanescente é armazenado nos depósitos de gordura, pulmões e rins. Deficiência de vitamina A: Excesso de vitamina A: Cegueira noturna;Ressecamento da esclera (parte branca) e córnea dos olhos, podendo levar à cegueira;Inflamação da pele (dermatite);Endurecimento das membranas mucosas dos trato respiratório, gastrointestinal e geniturinário;Risco de infecções e morte. Dor de cabeça;Ressecamento da pele com fissuras;Perda de cabelos;Aumento do baço e fígado;Aumento dos ossos e dor nas…