Alterações Cromossômicas

INTRODUÇÃO Aqui, neste trabalho, falarei um pouco sobre as alterações cromossômicas e suas mutações. Informarei também, alguns exemplos de deficiências causadas pela má formação de cromossomos nas células. DESENVOLVIMENTO Todos nós temos 46 cromossomos ou 23 pares: 23 herdados da mãe e 23 de origem paterna. Desses, 22 são iguais no homem e na mulher (os autossomos) e o 23º par é o que vai determinar o nosso sexo: XX para o sexo feminino e XY para o sexo masculino. …

Alterações Cromossômicas As alterações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. As alterações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as alterações cromossômicas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. As alterações numéricas dos cromossomos são classificadas em dois grandes

Lara Damião Bezerra. SÉRIE: 4º Ano TURMA: “A” TURNO: Vespertino Alterações cromossômicas em humanos JOÃO CÂMARA/RN 2015 1 Sumário introdução ........................................................................................................................................... 3 Aberrações cromossômicas estruturais .............................................................................................. 3 Tipos de alterações na estrutura dos cromossomos :…

Alterções Cromossômicas SLIDE 1 Conceito: Alterações Cromossômicas, Doenças Cromossômicas ou Cromossomopatias são erros que ocorrem durante a divisão celular e podem alterar os cromossomos da célula. Classificação: Essas alterações (mutações, anomalias ou aberrações) cromossomiais podem ser numéricas (alterações no número de cromossomos) ou estruturais (alterações na sequencia de genes de um cromossomo). As aberrações cromossômicas estruturais são alterações que não modificam a quantidade

NOVAESCOLA Trabalho referente as alterações cromossômicas Campo Grande/MS 2014 NOVAESCOLA Trabalho referente as alterações cromossômicas Campo Grande/MS 2014 DESENVOLVIMENTO Alteração Cromossômica Alguma alteração cromossômica, ou o funcionamento defeituoso quer da segregação cromossômica pode provocar a anomalia cromossômica ou displasia cromossômica parcial, uma…

Alterações Cromossômicas Numéricas Alterações Cromossômicas Estruturais Mutações cromossômicas Existem dois tipos de mutações cromossômicas: estrutural e numérica. Mutações cromossômicas estruturais Tais mutações modificam a forma ou o tamanho de um ou mais cromossomos da célula. São divididas em deleção, duplicação, inversão e translocação. - Deficiência ou deleção: o cromossomo é desprovido de uma parte. - Duplicação:

Alterações Cromossômicas Sindrome de Down Cariótipo 47, XX, +21 é de uma mulher com Síndrome de Down. Esta pessoa tem um 21 a mais (conforme +21) Características: Uma pessoa com a síndrome pode apresentar todas ou algumas das seguintes condições físicas: olhos amendoados, uma prega palmar transversal única (também conhecida como prega simiesca), dedos curtinhos, fissuras palpebrais oblíquas, ponte nasal achatada, língua protrusa (devido à pequena cavidade oral), pescoço curto,…

CENTRO UNIVERSITÁRIO LUTERANO DE JI-PARANÁ CEULJI PÂMELLA POLASTRY BRAGA AMARAL ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS E ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS ESTRUTURAIS Ji-Paraná 2014 Introdução: A partir deste trabalho que a seguir será, mostrado os temas, que são alterações cromossômicas numéricas e alterações cromossômicas estruturais estes de grande relevância para o conhecimento sobre as estruturas humanas e também para o adquirimento de conhecimento,

desordens no número de cromossomos sexuais, que não pode ser chamada de trissomia: é a Síndrome de Turner. Sindrome de Down A síndroma de Down é uma alteração cromossómica que provoca atraso mental e anomalias físicas. A trissomia 21 é responsável por cerca de 95 % dos casos de síndroma de Down. Outras anomalias cromossómicas são responsáveis pelos restantes 5 %. A síndroma de Down acontece em 1 de cada 700 recém-nascidos, mas o risco varia em grande medida segundo a idade da…

SÍNDROME DE DOWN (TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 21) - está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. - A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento. - Retardo mental leve a moderado - Prega palmar transversa (uma única prega na palma da mão, em vez de duas) - Olhos com formas diferenciadas devido às pregas nas pálpebras, membros pequenos, tônus muscular pobre e língua protrusa Prega palmar transversa