hematologia

AVALIAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS NO LABORATÓRIO DE CITOGENÉTICA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO-UFSC Fernanda L. Basei Acadêmica do Curso de Graduação em Farmácia-Análises Clínicas da UFSC Fernando S. A. Maciel, Glauber Wagner, Aline Nuernberg, Tania S. Liz Acadêmicos do Curso de Graduação em Ciências Biológicas da UFSC Eliana T. Pereira, Dra. Professora do Departamento de Clínica Médica da UFSC Elza M. P. Sartorelli, Dra. Professora do Departamento de Biologia Celular, Embriologia e Genética da UFSC Maria Cecília M. Ribeiro, Dra. Prof.ª do Departamento de Biologia Celular, Embriologia e Genética (Coordenadora) menks@ccb.ufsc.br Resumo Neste trabalho, apresentamos os resultados do estudo citogenético para diagnóstico, realizado no Laboratório de Citogenética do Hospital Universitário-UFSC. Foram encaminhados para o estudo 63 pacientes, obtendo-se crescimento da cultura em 54, dos quais 12 (22,22%) apresentaram cariótipo anômalo. Foram detectadas alterações numéricas, estruturais e mosaicismo cromossômico. Esta avaliação contribuiu para o diagnóstico clínico, e orientação dos familiares, demonstrando a importância do estudo citogenético, num hospital-escola, pois além do caráter assistencial possibilita a formação profissional dos alunos participantes. Palavras-chave: genética clínica, citogenética, aberrações cromossômicas. Introdução A genética clínica vem adquirindo uma importância crescente na sociedade e nos sistemas de…

o pareamento e a separação dos cromossomos homólogos ao longo das subfases da prófase I da meiose. 4- Conceitue: a) cromátides-irmãs b) cromátides homólogas 5- Diga o que se entende por e qual a conseqüência da ocorrência de: a) crossing-over b) quiasma. 6- Mencione as modificações que ocorrem nos outros componentes da célula, afora os cromossomos, na prófase I da meiose. 7- Focalize as diferenças entre mitose e meiose I, relativas às…

Embriologia é o ramo da biologia que estuda e descreve as diversas modificações que ocorrem no desenvolvimento do embrião, ou seja, é o estudo desde a fecundação do ovulo até a formação completa do feto, porém durante este período podem ocorrer problemas graves que afetam gravemente o feto, podendo ocorrer devido à idade materna avançada, diabetes, disfunções da tireoide e do útero, uso de medicamentos, doenças infecciosas ou excesso de cigarro, álcool ou droga. Outra causa comum do…

Givanildo Projetor multimídia, lousa, pincéis e apagador. 6 16/12 2ª Teórica 11-13h00min Processos vitais I: replicação Givanildo Projetor multimídia, lousa, pincéis e apagador. 17/12 3ª Prática P01 14-16h00min Processos vitais II: transcrição e tradução Givanildo - Prática P02 16-18h00min Processos vitais II: transcrição e tradução 18/12 4ª Teórica 11-13h00min Mutações gênicas e alterações cromossômicas Givanildo Projetor multimídia, lousa,…

Sumario Introdução......................................................................................................................2 Cromossomos....................................................................................................................3 Clonagem...........................................................................................................................4 Divisão Celular (meiose…

Embriologia O termo embriologia que refere-se ao estudo de embriões, compreende apenas o período de desenvolvimento pré-natal de embriões e fetos. Durante este estágio o organismo sofre diversas mudanças, compondo o cenário de evolução embrionária até o instante do parto. Período este denominado pelos estudiosos como “anatomia de desenvolvimento”. O desenvolvimento pré-natal é mais acelerado do que o pós-natal, cumprindo-se em 9 meses aproximadamente, resultando em mudanças amplamente…

anomalias congênitas conhecidas, estima-se que os fatores genéticos sejam a causa de 85% de anomalias desconhecidas. Essa alta incidência deve-se ao fato de que qualquer mecanismo complexo - como a mitose e a meiose – pode falhar durante o desenvolvimento deum ser, sendo que as falhas devido a esses dois mecanismos são responsáveis por cerca de 6% a 7% das anomalias congênitas influenciadas por fatores genéticos. 2. Classificação As anomalias causadas por fatores genéticos podem…

MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS Síndrome de Patau Andrea de Oliveira ,Andrea Rosa da Silveira, Claudia de Carvalho, Kate Lane dos Santos, Phíllippe Constantino Curso: BIOMEDICINA 2º - Disciplina: Genética Professora: Sabrina Introdução Anomalias e alterações observadas A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13. Foi descrita primeiramente por Klaus Patau, no ano de 1960. Esta anomalia origina-se no gameta feminino e estudos revelam…

Trabalho referente à Disciplina de Biologia Do Colégio Impacto, Orientado pelo (a) Professor (a) Milena Jovita E realizada pelos alunos. Ilhéus/BA 23/05/2014 Sumário Anomalias Cromossômicas 3 Anomalias Numéricas 3 Anomalias Estruturais 3 Melhoramento Genético 4 Clonagem 5 Bibliografia 7 Anomalias Genéticas O funcionamento defeituoso, oriundo dos provocadores mais comuns das anomalias genéticas, são responsáveis por cerca de 1/3 do…

Curso: Enfermagem GENÉTICA Determinação Sexual Determinação Sexual Embriologia Determinação do Sexo Fator Determinante testicular Diferenciação das genitálias Anormalidades da diferenciação sexual Hermafroditismo Verdadeiro Intersexualidade x Transexuais Pseudo Hermafroditismo Masculino Pseudo Hermafroditismo Feminino Embriologia • Período Embrionário – 1º a 8ª semana de gestação • Período Fetal – 9º semana até o nascimento (38º) Determinação Sexual…