Alterações Cromossômicas

Alterações Cromossômicas Numéricas

Alterações Cromossômicas Estruturais

Mutações cromossômicas
Existem dois tipos de mutações cromossômicas: estrutural e numérica.

Mutações cromossômicas estruturais
Tais mutações modificam a forma ou o tamanho de um ou mais cromossomos da célula. São divididas em deleção, duplicação, inversão e translocação.

- Deficiência ou deleção: o cromossomo é desprovido de uma parte.

- Duplicação: há a repetição de uma parte do cromossomo.

- Inversão: o cromossomo tem um pedaço invertido.

- Translocação: cromossomo apresenta uma parte oriunda de outro cromossomo.

Mutações cromossômicas numéricas
Tais mutações modificam o número de cromossomos da célula. São divididas em euploidia (subdividida em haploidia e poliploidia) e aneuploidia (subdividida em nulissomia, monossomia e polissomia).

- Euploidia: causa a modificação completa no genoma.
Haploidia: perda de metade do material genético, em que o indivíduo passa a possuir n cromossomos. Os descendentes são geralmente estéreis, devido a irregularidades na meiose.
Poliploidia: ganho de material genético, em que o indivíduo passa a possuir 2 ou mais conjuntos de cromossomas. Sua ocorrência pode ser explicada pela não disjunção dos cromossomas durante a meiose ou mitose, surgindo indivíduos com quatro conjuntos de cromossomas e não com dois. Outra explicação é o cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes, sendo mais frequente nas plantas que se reproduzem assexuadamente.

-Aneuploidia: mutações que afetam apenas um par de cromossomos homólogos com componentes a mais ou a menos. São consequências de distúrbios na meiose, durante a formação dos gametas.

Nulissomia: faltam os dois cromossomas de um par de homólogos (2n-2). Caso o par sexual