Alteração Molecular Propranolol

glomérulos nos rins e na absorção de drogas administradas por via IM e SC. Luz do vaso sanguíneo Velocidade de transporte através de barreiras – Espessura e área permeável da membrana – Características do fármaco • Tamanho, forma molecular, coeficiente de partição lipídio/água • pKa da substância ativa – pH do meio onde se encontra (compartimentos corporais) • Determina o grau de dissociação de eletrólitos fracos (maioria dos fármacos) Eletrólitos fracos e…

ANIDRASE CARBÔNICA Acetazolamida 12 PROTEÍNAS ALVO 1. ENZIMAS 1.6. DIIDROFOLATOREDUTASE Metotrexato 1.7. ENZIMAS DA CASCATA DA COAGULAÇÃO Heparina 1.8. FOSFODIESTERASE - Teofilina 13 PROTEÍNAS ALVO 1. ENZIMAS 1.9. ADENILCICLASE - Epinefrina - Propranolol - M2 = Gi; ß2 - Gs. = ß1 1.10. FOSFOLIPASE A2 - Esteróides Adrenais 14 PROTEÍNAS ALVO 2.MOLÉCULAS TRANSPORTADORAS 2.1. COLINOACETILTRANSFERASE - Hemecolínio 2.2. CAPTAÇÃO DE NOR 2.2.1- Antidepressivos Tricíclicos 2.2.2 - Cocaína…

Disponibilidade farmacêutica Interação EFEITO Disponibilidade biológica Prof. Dr. Paulo Roberto 3 Absorção • “É preciso levar os medicamentos ao corpo do doente” • Características das drogas que afetam a absorção: – Peso molecular, ionização, solubilidade e formulação • Fatores que afetam a absorção relacionados com os pacientes: – Via de administração, pH gástrico, conteúdo do aparelho GI Prof. Dr. Paulo Roberto Prof. Dr. Paulo Roberto 4 2…

usado no homem; 2 - já é usado, mas o perfil farmacológico e tóxico não é conhecido; 3 - alteração da molécula de medicamento consagrado; 4 - alteração da forma farmacêutica ou de uma nova via de administração. Ensaios pré-clínicos [in vitro/in vivo] São obrigatórios antes de iniciar a Farmacologia Clínica. Têm duração de 1 a 6 anos. Os testes iniciais são: a) físico-químico (estrutura, peso molecular, solubilidade, estabilidade). b) toxicidade aguda: deve ser realizada em…

posologia. Tendo como exemplo o propranolol (utilizado no tratamento da hipertensão arterial e da cardiopatia isquêmica), que tem uma meia-vida que varia de 3,4 a 6 horas. Depois de administrado, durante algum tempo, cerca de seis meias-vidas, obtém-se uma concentração plasmática constante média (para alguns fármacos o estado constante é alcançado em quatro a cinco meias-vidas). Se o medicamento for suspenso, 36 horas após esta suspensão não mais existirá o propranolol no organismo…

forma  composição PROPRIEDADES NECESSÁRIAS  CAPAZ DE SER TRANSPOSTADA PARA O LOCAL DE AÇÃO Farmacologia - Conceitos AÇÃO x EFEITO O efeito de uma droga é uma alteração da função da estrutura ou processo sobre o qual a droga age. Comumente: ação como sinônimo de efeito. A ação precede o efeito  a alteração da condição que realiza o efeito Farmacologia - Conceitos SELETIVIDADE considerada como uma propriedade do fármaco  indica que um efeito é mais…

sítio de ligação do agonista Ex.: Diminuição da taxa de absorção da droga Aumento da taxa de degradação Aumento da taxa de excreção renal Antagonismo Resposta (%) § Antagonismo Competitivo AGONISTA SOZINHO 100 Ex.: 75 Propranolol – Antagonista competitivo de NA e adrenalina nos receptores β-adrenérgicos no coração – ↓ Frequência Cardíaca 50 AGONISTA + ANTAGONISTA COMPETITIVO REVERSÍVEL 25 Exercício físico, estresse emocional - ↑ NA e…

aspirina é altamente tóxica nos gatos e deve ser usada com cuidado). No entanto, não está provado que seja eficaz. Atualmente, à semelhança da medicina humana, está a usar-se, após a recuperação de um episódio de tromboembolismo, heparina de baixo peso molecular, em injeções diárias, para prevenção de um segundo episódio. CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA EM FELINOS A miocardiopatia hipertrófica (HCM), é a doença cardíaca mais comum no gato e caracteriza-se por hipertrofia…

horas. 3. Individualizado. Média 4-5 dias. 4. Heparina de baixo peso molecular. 5. KTTP (TTPA): 1,5-2x acima do “normal” (50-80 segundos). Em caso intermitente: medir antes de nova infusão. Em caso contínuo: qualquer momento após a estabilização dos níveis plasmáticos de heparina ou da dose de ataque, mudando a velocidade de infusão após o resultado, se necessário. Isso é importante, principalmente na heparina de baixo peso molecular, que tem cinética de ordem zero. (segundo a aula: ver…

e na profissão Objetivos da disciplina: Relação entre a QF e actividade do profissional farmacêutico. Desenvolvimento de novos farmacos Perceber a acção química dos farmacos no nosso organismo Reconhecer a importância de entender a acção molecular, de modo a evitar reacções adversas. 7 Carga Hora Total COSMETOLOGIA 2 40 ESTÁGIO EM MEDICAMENTOS 10 200 FARMACOBOTÂNICA 3 60 FARMACODINÂMICA I 4 80 FARMACODINÂMICA II 4 80 FARMACOGNOSIA