Alteraçoes Cromossomicas Numericas

ou filhas com doenças recessivas. O risco de ter um outro filho ou filha com uma doença recessiva é de 25%, uma chance em quatro, à cada gestação desse casal. Anomalias Cromossômicas, são alterações numéricas ou estruturais nos cromossomos durante o processo de separação dos cromossomos homólogos essas alterações dão origem a indivíduos com cariótipo anormal. As doenças que citamos no trabalho são: Polidactilia, dedos ou artelhos extras. Pseudoacondroplasia, é um tipo de nanismo.

os defeitos de nascimento e quase 85% das anomalias com causas conhecidas. As aberrações cromossômicas, como é o caso da Síndrome de Edwards, são comuns e estão presentes em 6 a 7% dos zigotos. As mudanças podem afetar os cromossomos sexuais e os autossomos - os cromossomos que não os sexuais. Ocorrem duas espécies de mudanças nos complementos cromossômicos: numéricas e estruturais. As aberrações numéricas dos cromossomos geralmente resultam da não-disjunção, erro da divisão celular na…

cadeia desastrosa para o meio ambiente (maior quantidade de poluição nos rios e solos) e para a saúde dos consumidores. Uma vez introduzida uma planta transgênica é irreversível, pois a propagação da mesma é incontrolável e não se pode prever as alterações no ecossistema que isso pode acarretar. Melhoramentos de Plantas Atualmente as técnicas de utilização de transgenes vêm sendo amplamente difundidas. Assim um número crescente de plantas tolerantes a herbicidas e à determinadas…

que estuda a natureza química do material hereditário, isto é, o mecanismo de transferência das informações contidas nos genes, compartilhados de geração em geração (dos pais para os filhos). Além de auxiliar na identificação de anormalidades cromossômicas, ainda durante o desenvolvimento embrionário, promove em caráter preventivo e curativo a utilização de terapias gênicas como medidas corretivas. A maior colaboração para a genética atual foi dada pelo monge Gregor Mendel, através…

(mutações pontuais), mutações cromossómicas estruturais (mutações estruturais) e mutações cromossómicas numéricas . A maior parte das mutações são invisíveis. Os genes mutados recessivos não se manifestam quando em presença dos alelos dominantes. Só se manifestam na sua ausência, em geral quando dois gâmetas portadores de um gene recessivo se reúnem pela fecundação. Alguns genes mutados apenas determinam pequenas modificações na composição química do organismo, provocando alterações…

proteína produzida, o que tem, geralmente, efeito no fenótipo, como é o caso de uma doença conhecida como ANEMIA FALCIFORME. Na mutação cromossômica ocorre alteração de partes inteiras de cromossomos, alterando a sequência de genes em um cromossomo (alterações cromossômicas estruturais) ou até mesmo uma alteração no número de cromossomos (alterações cromossômicas numéricas). Fonte: http://www.brasilescola.com/biologia/mutacao.htm ANEMIA FALCIFORME Anemia falciforme é a forma…

DOENÇA ANOMALIAS E ALTERAÇÕES OBSERVADAS TRATAMENTO EXPECTATIVAS CONCLUSÃO REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS INTRODUÇÃO As células dos indivíduos portador dessa síndrome tem, cromossomos X e Y e são todos do sexo masculino. Alguns sinais clínicos são: testículos pequenos; ausência de espermatozoides e, em alguns casos, mamas mais evidentes cariótipo: 47XXY cromossomos no total, dentre eles 2 X e 1 Y. As anormalidades cromossômicas podem ser numéricas ou…

DOENÇAS CROMOSSÔMICAS Deficiências cromossômicas são em geral letais, mesmo emheterozigose, levando a perda zigótica, natimortalidade e mortes infantis.Contudo, algumas crianças com pequenas deficiências cromossômicassobrevivem o tempo suficiente para permitir a observação de algunsfenótipos anormais que elas expressam.As anormalidades dos cromossomos podem ser numéricas ouestrutura e envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais, ou ambos. 2. ALTERAÇÕES NA ESTRUTURA CROMOSSÔMICA Quatro

Simpson, que foram os principais autores da teoria moderna da evolução. Tal teoria leva em consideração três principais factores evolutivos, que são a selecção natural, a mutação genica e a recombinação genica. As mutações genicas consistem em alterações no material genético, que pode ser na estrutura da molécula de DNA ou no número ou estrutura dos cromossomos. Já a recombinação ocorre durante a reprodução sexuada e pode ser definida como uma mistura de genes, proveniente da…

de tireóide. O césio se deposita nos músculos, enquanto o estrôncio se acumula nos ossos, durante um período mínimo de 30 anos. As duas substâncias multiplicam com a possibilidade de incidência de câncer de ossos, de músculos e tumores cerebrais, alterações no aparelho reprodutor (como infertilidade e más-formações), enfraquecimento do sistema imunológico, entre outras patologias. Em Chernobyl, o césio contaminou em cadeia: o solo, a vegetação que extraía nutrientes deste solo,…