Alteraçoes Cromossomicas Numericas

Espirito santo. BELÉM 2014 Sumário APRESENTAÇÃO: 5 1. MUTAÇÃO 7 1.1 Mutação Gênica..................................................................................................7 1.2 Mutações cromossômicas: 7 1.2.1 Mutações estruturais 7 1.2.2 Mutações numéricas: 8 2. RECOMBINAÇÃO GENÉTICA 8 3. DERIVA GENÉTICA 9 4. MIGRAÇÃO 9 5. SELEÇÃO NATURAL 10 5.1 Os tipos de seleção natural: 10  Seleção Sexual: este tipo de seleção ocorre quando os indivíduos de…

bem adaptadas ás condições ambientais existentes. Sem a mutação, todos os genes existiriam apenas em uma forma e os organismos não seriam capazes de se adaptar ás condições ambientais. Podem ser: Gênicas quando alteram a estrutura do DNA. Cromossômicas quando alteram a estrutura ou o número de cromossomos. Mutante é todo organismo que exibe uma forma diferente da de seus antecedentes, refere-se a qualquer modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo. Podem…

de indiv 200=branca 200/1000=0,2BB 500=rosa 500/1000=0,5BR 300=vermelha 300/1000=0,3RR Cariótipo: conjunto genômico completo, os quais os cromossomos são organizados de acordo com o tamanho e morfologia. Alterações cromossômicas numéricas -euploidia: situação em que uma célula ou organismo tem mais que um conjunto cromossômico normal -poliploidia ->autoploidia: todos os conjuntos cromossômicos são da mesma espécie(3n, 4n) ->aloploidia: os…

Mutações Gênicas e Anomalias Cromossômicas Mutações Gênicas As mutações gênicas são as que alteram a informação de um gene através da adição, substituição ou perda de bases, alterando ou não uma sequência de aminoácidos codificada pelo gene, ou impedindo que essa sequência seja produzida. As mutações gênicas são a de substituição (troca de um nucleotídeo por outro), a adição ( introdução de um nucleotídeo suplementar) e a deleção ( perda de um nucleotídeo). A substituição ocorre…

O que se entende por cariótipo ? 24) Usando os símbolos A para autossomos e X e Y para os cromossomos sexuais, escreva a notação para os cariótipos normais de homem e de mulher. 25) O que são aberrações cromossômicas ? 26) Quais são os tipos mais comuns de alterações cromossômicas numéricas na espécie humana e quais são as síndromes que elas causam ? 27) No intercambio de substancias entre o núcleo e o citoplasma estão diretamente implicados os : a) Cromossomos b) Nucléolos. c)…

"animais sem sangue vermelho. Atualmente, os critérios são os mesmos para todos os seres vivos baseiam-se em fatores anatômicos, fisiológicos, bioquímicos e evolutivos, estabelecidos pelos taxonomistas. À medida que descobertas são feitas, ocorrem alterações, e organismos mudam de posição nas tabelas de classificação. As cianobactérias, por exemplo, já foram algas e hoje, são bactérias. Aconselhamento genético Aconselhamento genético é o nome dado a uma avaliação feita por um…

Doenças Cromossômicas Essas doenças são conseqüências de alterações cromossômicas do tipo numéricas (quando há mais ou menos cromossomos que o normal) ou do tipo estrutural. Trissomias Os humanos possuem 46 cromossomos organizados em 23 pares. Porém, alguns erros de natureza gênica podem gerar indivíduos com um cromossomo a mais, onde deveria conter um par. Partindo desse pressuposto, o indivíduo possui 47 cromossomos e é portador de algum tipo de trissomia. Esse fenômeno é atribuído à

Faculdade Pitágoras Enfermagem “Alterações Cromossômicas” Tema: Síndrome do duplo Y Ciências Moleculares e Celulares Nomes: Rafael Alves, Danielle Araújo, Dayane, Carol, ***, *** Professor: Luciene das Graças Evangelista Massara Belo Horizonte 2014 1. INTRODUÇÃO.................................................................................2 2. HISTÓRICO...............................................

meióticas e em ambos os pais. O processo que ocorre na célula é identificado por um não pareamento dos cromossomos de forma apropriadas para os pólos na fase denominada anáfase, por isso um dos gametas receberá dois cromossomos 21 e o outro nenhum. Alterações provocadas pelo excesso de material genético no cromossomo 21 determinam as características típicas da síndrome: * Olhos oblíquos semelhantes aos dos orientais, rosto arredondado, mãos menores com dedos mais curtos, prega palmar…

Anormalidades Cromossômicas Anormalidade/Síndrome Alteração gênica/Padrão de Herança Alterações fenotípicas Acondroplasia Mutação com ganho de função do gene FGFR3, o que inibe a proliferação dos condrócitos dentro da placa de crescimento e consequente encurtamento dos ossos longos e diferenciação anormal dos demais /Herança autossômica dominante Encurtamento de membros desde a fase pré-natal Macrocefalia e hipoplasia da face média Retardo no desenvolvimento motor( hipotonia,…