Alteraçoes Cromossomicas Numericas

que se expressam numa determinada situação dependem das interações que o ambiente estabelece com o DNA. ALTERAÇÕES DO MATERIAL GENÉTICO Ocorrem frequentemente de forma espontânea, como resultado da ação de agentes internos ou de agentes externos ao organismo. Surgiu nos últimos anos desenvolvimentos de técnicas capazes de isolar e manipular o DNA – engenharia genética. As alterações permanentes do genoma dos indivíduos designam-se mutações e os indivíduos que as possuem…

qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos autossômicos e um único X. A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por…

da biologia que estuda a natureza química do material hereditário, isto é, o mecanismo de transferência das informações contidas nos genes, compartilhados de geração em geração (dos pais para os filhos). Além de auxiliar na identificação de anormalidades cromossômicas, ainda durante o desenvolvimento embrionário, promove em caráter preventivo e curativo a utilização de terapias gênicas como medidas corretivas. A maior colaboração para a genética atual foi dada pelo monge Gregor…

patológicos determinados por alterações cromossómicas numéricas ou estruturais. Estão normalmente associadas a malformações congénitas múltiplas e a atraso mental. Estas cromossomopatias dividem-se em dois grupos, em autossómicas, quando ocorrem nos cromossomas dos pares 1 a 22 e em heterocromossómicas, quando dizem respeito a alterações do cromossoma X ou Y, ou seja, nos cromossomas sexuais. Grande parte dos embriões (cerca de 38%) que resultam de gametas com anomalias cromossómicas…

Kauane Franco dos Reis Doenças cromossômicas ligadas ao sexo Telêmaco Borba-PR

DISCIPLINA DE BIOLOGIA PROFESSORA KÊNIA MUTAÇÕES CROMOSSOMICAS Alunos: Aline Gondro Celestino Turma: 1°B Araquari-SC INTRODUÇÃO A meiose é um processo complexo, e na erros na separação dos cromossomos homólogos na meiose 1 ou das cromátide-irmãs na meiose 2 levam á formação de gametas com número anormal de cromossomos. Se um dos gametas anormais participar da fecundação, será formada um zigoto com um número de cromossomos. Essas alterações no número de cromossomos são…

Intelectual podem ocorrer em três fases: pré-natais, perinatais e pós-natais. Pré-nataisFatores que incidem desde o momento da concepção do bebê até o início do trabalho de parto:Fatores genéticos • Alterações cromossômicas (numéricas ou estruturais) - provocam Síndrome de Down, entre outras. • Alterações gênicas (erros inatos do metabolismo): que provocam Fenilcetonúria, entre outras. Fatores que afetam o complexo materno-fetal • Tabagismo, alcoolismo, consumo de drogas, efeitos…

podem ocorrer em três fases: pré-natais, perinatais e pós-natais. Pré-natais Fatores que incidem desde o momento da concepção do bebê até o início do trabalho de parto: Fatores genéticos • Alterações cromossômicas (numéricas ou estruturais) - provocam Síndrome de Down, entre outras. • Alterações gênicas (erros inatos do metabolismo): que provocam Fenilcetonúria, entre outras. Fatores que afetam o complexo materno-fetal • Tabagismo, alcoolismo, consumo de drogas, efeitos…

sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X). Mesmo vivendo normalmente, os indivíduos afetados desencadeiam alterações de caráter endócrino (hormonal), decorrente a…

Síndrome de Turner é uma síndrome que é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto, cromatina sexual. Sua ocorrência está em torno de uma em 5000 meninas. A portadora apresenta…