Teste de paternidade

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SUMÁRIO

1.0 INTRODUÇÃO ______________________________________________pág.4


1.1 Teste de Paternidade ___________________________________pág.4
1.2 Utilização de marcadores DNA ____________________________pág.5
1.3 Diferentes metodologias utilizadas _________________________pág.6
1.4 Coleta de material ______________________________________pág.7
1.5 Valorjurídico do exame de DNA ___________________________pág.7


2.0 Considerações Finais ________________________________________pág.8


3.0 Referência Bibliográfica ______________________________________pág.10
1.0 Introdução

O desenvolvimento das práticas de testes de paternidade está intimamente associado às estruturas contidas no DNA, pois além de ser o componente genético básico, eleestá sempre presente em todas as células do nosso corpo. Ele é absolutamente o mesmo nas células brancas do sangue, nas células da mucosa bucal, nas células da raiz do cabelo (bulbo capilar), no sêmen, etc. O teste de paternidade pode ser feito com qualquer tecido que contenha DNA. É importante saber que não existe um resultado automático de “exame de DNA”, mas sim um laudo contendo as conclusõesdo perito com base na análise dos dados genéticos obtidos nos exames realizados nos laboratórios, conforme escolha dos envolvidos. Daí a importância das pessoas interessadas informarem-se adequadamente sobre o tópico, para poder escolher um perito e um laboratório com especialização e competência. É essencial entender a importância da experiência, idoneidade e conhecimentos de quem faz ainterpretação preparam e assinam um laudo que vai ter reflexo sobre a vida de várias pessoas. O preço da perícia é diretamente proporcional à quantidade de regiões genéticas do DNA, tecnicamente chamadas de locos, que serão analisadas e depois, comparadas: quanto mais locos examinados, mais completo o exame, maior o preço e mais alto o percentual de confiabilidade do resultado. Com base nestasconsiderações, o presente tema faz uma abordagem das técnicas utilizadas, qual a importância das mesmas, focalizando as diferentes metodologias usadas na identificação do vínculo genético condicionados.


1.1 Teste de paternidade por DNA

O uso da tecnologia do DNA recombinante na pesquisa biológica constitui um recurso revolucionário. O Prêmio Nobel, no ano de 1997, foi oferecido a umcientista pela invenção da técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR), que amplia o DNA de modo a produzir uma quantidade que seja fácil de ser analisada. A população tomou conhecimento sobre o fingerprinting do DNA, a clonagem de um novo gene juntamente com mapeamento do material genético humano, são hoje assuntos de jornais. O ácido desoxirribonucléico, que conhecemos pelo nome de DNA, estálocalizado no núcleo da célula. Ele é composto de quatro moléculas básicas que aparecem em seqüência variáveis, onde são identificadas como Adenina, Citosina, Guanina e Timina. A seqüência na qual estas moléculas se situam em certos fragmentos do DNA é a chave para a verificação de paternidade. O DNA é responsável pela transmissão das características hereditárias dos pais para seus descendentes, o quepermite a identificação do vinculo genético, e são organizados em estruturas chamadas cromossomos. Os cromossomos que são filamentos espiralados de cromatinas, existentes no suco nuclear de todas as células, composto por DNA e proteínas, é somente observável a microscopia de luz durante a divisão celular. O número destes é, em geral, constante para os indivíduos de uma mesma espécie. O númerobásico de cromossomos da espécie ou o conjunto completo de cromossomos diferentes é denominado genoma. Assim, o genoma humano é representado por 23 pares de cromossomos. Toda pessoa recebe metade dos seus cromossomos da mãe e metade do pai. As subunidades que compõem o DNA são denominadas nucleotídeos e as ligações entre eles constituem a seqüência do DNA. O exame de DNA permite uma resposta...
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