Oxidação do cicloexanol sintese da cicloexanona

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA - UEFS
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS EXATAS
COLEGIADO DE QUÍMICA
CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA

MATEUS RAMOS SOUZA

OXIDAÇÃO DO CICLOEXANOL – SÍNTESE DA CICLOEXANONA

Feira de Santana
2013
MATEUS RAMOS SOUZA

OXIDAÇÃO DO CICLOEXANOL – SÍNTESE DA CICLOEXANONA

Relatório apresentado a disciplina Química Orgânica Experimental II (EXA-454), ministrado pelo professor Clayton Q. Alves, tendo como requisito avaliativo parcial para aprovação na disciplina.

Feira de Santana
2013

Índice

Introdução ______________________________________4
Objetivos _______________________________________6
Parte Experimental _______________________________7
Resultados e Discussão _________________________9
Conclusão ______________________________________13
Bibliografia _____________________________________14
Anexos _________________________________________15

Introdução
Os álcoois podem sofrer oxidação quando expostos a algum agente oxidante, como uma solução aquosa de dicromato de potássio (K2Cr2O7) ou de permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido.
Um oxigênio nascente [O] que estiver no meio irá atacar o carbono ligado ao grupo funcional do álcool (hidroxila – OH), formando um composto muito instável, chamado de diol gêmino, que possui duas hidroxilas ligadas a um mesmo carbono. Por ser instável, esse composto libera água e dá origem a um novo produto.
Esse produto irá depender do tipo de álcool que foi oxidado, se é primário, secundário, terciário ou se é o metanol.
Resumidamente, temos:
PRODUTOS DA OXIDAÇÃO DE ÁLCOOIS
Metanol
Metanal
Ácido metanoico
Ácido Carbônico
Álcool Primário
Aldeído
Ácido Carboxílico
Álcool Secundário
Cetona

Álcool Terciário
Não reage

Metanol (H3C─ OH):
O metanol é o único álcool que possui três hidrogênios ligados ao carbono que sofrerá a oxidação. Nesse caso, visto que há três pontos na molécula que um oxigênio nascente pode atacar, ocorrerão três oxidações