Cardiopatias

Síndrome de Brugada
Cardiomiopatia Hipertrófica
Cardiopatia Isquêmica
Infarto Aguado do Miocárdio
Intubação Orotraqueal

Síndrome de Brugada
Definição
Até o final da década de 1980, quando uma pessoa morria subitamente, logo diziam que tinha sofrido um infarto. Com o avanço das pesquisas genéticas, percebeu-se que muitos desses eventos eram provocados por anormalidades genéticas - presentes no DNA do indivíduo. Com essa informação, novas doenças causadoras de morte súbita foram descobertas. Em 1992, os irmãos Brugada, descreveram uma nova síndrome clínica caracterizada pela presença de um padrão eletrocardiográfico que é responsável por eventos de morte cardíaca súbita e ocorre mais em homens do que em mulheres e homens de origem asiática.
Essa arritmia hereditária que faz com que os ventrículos batam tão rapidamente que podem impedir que o sangue circule eficientemente no corpo. Quando esta situação ocorre (também chamada fibrilação ventricular), o indivíduo desmaia e pode morrer em alguns minutos se o ritmo do coração não for restabelecido.
A Síndrome de Brugada é uma doença genética, com transmissão autossômica dominante, esta ligada a alterações no gene SCN5A que leva a uma alteração estrutural dos canais de sódio do coração. Esta cardiopatia afeta apenas o miocárdio. A Síndrome é caracterizada pela elevação do segmento ST nas derivações pré-cordiais direitas ou, por vezes, nas derivações inferiores.
As alterações da repolarização ventricular na síndrome de Brugada foram caracterizadas desde o primeiro consenso sobre a enfermidade, no final do ano de 2002. Foram catalogados 3 tipos denominados tipo 1, tipo 2 e tipo 3. Somente o tipo 1, tem sinal de Brugada, ou fenótipo eletrocardiográfico Brugada é diagnóstico quando observado na ausência de cardiopatia estrutural ou funcional aparentes e não esteja relacionado a isquemia, desequilíbrioeletrolítico ou efeito de fármacos ou drogas.
Sinais e Sintomas * São assintomáticos fora das crises de