Trabalho Sobre A Síndrome De Klinefelter

Introdução O presente trabalho e sobre genética, mais concretamente sobre a síndrome genética que vem a constitui-se de um padrão global típico de anomalias, supostamente relacionadas quanto à etiologia. No caso de desordens genéticas, a etiologia pode ser uma alteração cromossômica ou mutação gênica. O padrão global de anomalias constituem as características clínicas da patologia. E tem o objetivo de informa onde há a alteração genética e possível causadores dessas anomalias e…

2015 Kauane Franco dos Reis Doenças cromossômicas ligadas ao sexo Trabalho de pesquisa apresentado á Escola Adventista T. Borba como requisito para a obtenção de nota parcial na disciplina de Biologia, sob orientação da Professora Elizabeth Cardoso. Telêmaco Borba-PR

Introdução: O trabalho abrangera sobre três síndromes, a de Turner, de Down e de Klinefelter, falara sobre as suas características, sintomas, tratamentos e etc. Síndrome é um conjunto de sinais e sintomas que caracterizam uma doença, ou seja, as características que definem um tipo de doença e a diferença de outras. As síndromes são geneticamente determinadas, acontecem por uma alteração em genes os cromossomos, podendo ser hereditária ou não. Uma síndrome não caracteriza necessariamente uma

Aneuploidias. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso do 3° Ensino Médio – Colégio Carlos Drummond de Andrade. Unidade Tatuapé, 2013. Entre as alterações cromossômicas mais comuns têm-se as Aneuploidias, onde se encontram a Nuslissomia, a Monossomia e a Trissomia. Estas levam ao aumento ou diminuição do número de cromossomos e causam diferentes síndromes. A maioria destas doenças não tem cura, algumas apenas possuem tratamentos que amenizam os sintomas. Uma das principais Monossomias é a…

(aneuploidia). Todas essas alterações têm um importante efeito sobre o desenvolvimento, pois ao alterar a estrutura nuclear normal podem produzir alterações fenotípicas. Síndromes - Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de umcromossomo 21 extra,total ou parcialmente. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal5 . Geralmente a síndrome de Down está associada a…

Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862.[1] A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune.[2], que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.[3]. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal[4]. Geralmente…

Trabalho de biologia 1- Conceitue anomalia cromossomica . O funcionamento defeituoso quer da segregação cromossômica quer do crossover pode provocar a anomalia cromossômica ou displasia cromossômica parcial, uma malformação que pode resultar em deficiências graves. 2- Sobre a sindrome de Down ,reponda: a) Quais são os principais sintomas : Crianças com a síndrome de Down têm deficiências intelectuais e algumas características físicas específicas. Elas têm olhos…

...................................................14 Doenças causadas por mutações genéticas.......................................16 Síndrome de Down ..................................................................................16 Síndrome de Edwards ............................................................................18 Síndrome de Klinefelter ........................................................................21 Cancro .....................................................

e causar doenças como a síndrome de dom e outras. Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal5 . Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é…

Sindrome de down Causas: Também chamada de trissomia do cromossomo 21, é uma anomalia genética no cromossomo 21. Durante a meiose, na formação dos gametas, pode não ocorrer a correta disjunção dos cromossomos, formando três cópias do cromossomo 21. Esta á a principal causa da Síndrome de Down, ocorrendo em 85% dos casos estudados. O risco de isso acontecer aumenta com a idade materna. Outra causa desta síndrome é a translocação Robertsoniana, onde o topo do braço longo do cromossomo 21 se