Trabalho Sobre A Síndrome De Klinefelter

grave é a trissomia 21 (síndrome de Down), sendo menos frequentes, mas mais graves, a trissomia 13 (síndrome de Patau) e a trissomia 18 (síndrome de Edwards). Relativamente às anomalias numéricas dos cromossomas sexuais, apenas é compatível com a vida a monossomia X (síndrome de Turner), já que a monossomia Y é mortal, sendo mais comum a existência de cromossomas sexuais supranumerários, como é o caso dos homens com um ou mais cromossomas X extra (síndrome de Klinefelter) e o das mulheres com um

programadas para serem usadas no ensino fundamental e médio durante o desenvolvimento de conteúdos de biologia. O jogo didático pode ser uma dessas estratégias mediadoras do aprendizado. Esse é fundamental, pois estimula a exploração do conhecimento, trabalho em equipe, capacidade de ação motivadora e competência no âmbito da comunicação de uma forma lúdica. Segundo os Parâmetros Curriculares Nacionais (BRASIL, 1999) um aspecto importante nos jogos é o desafio natural que…

Trabalho de Biologia Doenças/Síndromes Cromossômicas Doenças Cromossômicas Essas doenças são consequências de alterações cromossômicas do tipo numéricas (quando há mais ou menos cromossomos que o normal) ou do tipo estrutural. Trissomias Os humanos possuem 46 cromossomos organizados em 23 pares. Porém, alguns erros de natureza gênica podem gerar indivíduos com um cromossomo a mais, onde deveria conter um par. Partindo desse pressuposto, o indivíduo possui 47

carótico da sexta vértebra cervical. Colles, fáscia de - Camada membranácea profunda da fáscia perineal superficial. Abraham Colles (1773- 1843) foi um médico irlandês. Lecionou Anatomia no Irish College of Surgeons onde escreveu seu renomado trabalho sobre fratura de Colles (fratura da epífise distal do rádio). Descreveu também o ligamento inguinal reflexo e o espaço perineal superficial. Cooper, ligamento de suspensão de - (ligamento suspensor da mama). São fibras conjuntivas que…

doenças genéticas são responsáveis por boa parte das situações de: internação em hospital pediátrico, deficiência mental, doenças neurodegenerativas e infertilidade; o que evidencia o considerável efeito que têm sobre a saúde e a qualidade de vida.5 Embora existam poucas estimativas sobre os custos da assistência às pessoas com doenças genéticas, sabe-se que estes custos são altos e incluem cuidados especiais nas áreas da saúde e da educação; além da perda parcial ou total de rendimentos…

MATEMÁTICA: Inclusão Escolar Gerson Pedrito da Costa Prof.: Luciano de Mendonça Badinelli Centro Universitário Leonardo da Vinci – UNIASSELVI Curso de Licenciatura em Matemática (mad170) Metodologia do Trabalho Acadêmico 01/10/13 RESUMO Atualmente as expressões educação inclusiva, inclusão, necessidades especiais, fracasso escolar, evasão, projetos educacionais e muitas outras fazem parte do nosso cotidiano, aonde quer que estejam, os canais de comunicações que nos…

MEYER Síndromes NOMES: Ana Antunes, Alickson Alois, Derick Sartor TURMA: 305 Esteio, 13 de dezembro de 2013. INTRODUÇÃO Síndrome é um conjunto de sinais e sintomas que define as manifestações clínicas de uma ou várias doenças ou condições clínicas, independentemente da etiologia que as diferencia. Elas variam desde comuns como a síndrome de down, até as mais raras como, por exemplo, Progeria com menos de 200 casos no mundo. Neste trabalho…

...............................................................8 6. Sindromes mais comuns.....................................................................9 7. Conclusão...............................................................................................10 8. Bibliografia..........................................................................................10 Introdução: Com este trabalho pretendemos explorar, com mais profundidade, um tema…

numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta: a) A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X. b) A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y. c) A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana. d) A síndrome de Patau é uma…

oito anos de estudos sobre a transmissão de caracteres em ervilhas (Pisum sativum), numa sociedade de naturalistas, na Áustria. Seu trabalho passou despercebido, pois, naquela época, o mundo científico estava mais preocupado com as teorias da evolução, após a publicação da famosa obra de Darwin sobre a “Origem das Espécies”. Em 1900, Hugo de Vries, na Holanda; Carl Correns, na Alemanha; e Tschermak, na Áusttria, chegaram às mesmas conclusões de Mendel, sendo o seu trabalho…