Reação De Nitração

substituição que ocorrem com os hidrocarbonetos são: halogenação, nitração e sulfonação. Os hidrocarbonetos são também chamados de pafínicos, do latim parum affinis, que significa “pouca afinidade”. Isso significa que esses compostos são pouco reativos e, em razão desse fato, as suas reações ocorrem com dificuldade, sendo necessário o uso de altas temperaturas, catalisadores, luz ultravioleta etc. 1.Halogenação: Nesse tipo de reação, o hidrocarboneto reage com as substâncias simples…

Exemplos dessas substituições: Muitos solventes não inflamáveis usados em laboratórios e indústrias são compostos clorados obtidos por halogenação, que é uma reação de substituição O benzemo e uma das substancia orgânicas de maior importância para a industria química.Entre suas inúmeras aplicações,muitas estão relacionadas as reações de substituição.Um exemplo e a fabricação de detergentes. Por meio da alquilação de Friedel-Crafts,é possível para as industrias

(CARDOSO, CARNEIRO 2001) A nitração direcionada a compostos aromáticos se destacou como base fundamental para conceitos básicos no âmbito da orgânica e da físico-química, O mecanismo construído empiricamente para tal reação de substituição promoveu a interpretação de princípios como compostos que ativam e desativam o aromático, alterando o direcionamento vetorial da densidade eletrônica, a seletividade do composto e a orientação do nucleofilo após a substituição. Nitração de compostos…

solubilidade: 7 4.3 Ponto de Fusão: 7 4.4 Nitrocompostos – Teste com hidróxido ferroso: 7 5 CONCLUSÃO 8 6 REFERÊNCIAS 9 1 INTRODUÇÃO Acetanilida é reagente de partida para a preparação de p-nitro acetanilida, através da nitração da acetanilida. A nitração da acetanilida é normalmente feita com ácido nítrico, em presença da mistura ácido acético glacial/ácido sulfúrico. A p-nitro acetanilida é usada para preparar p-nitro anilina, substância normalmente usada…

1- Introdução O objetivo deste relatório é mostrar o processo de síntese da p-nitroanilina a partir da hidrólise da p-nitroacetanilida. Essa reação de hidrólise é catalisada por ácido sulfúrico e é uma reação de desproteção do grupo funcional, ao contrário da reação feita na obtenção da acetanilida, que era uma reação de proteção do grupo funcional. 2- Materiais e Métodos Reagentes utilizados: p-nitroacetanilida Ácido sulfúrico Água Hidróxido

iodometano (CH3I) é um líquido, à pressão e temperatura ambiente.2 O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. 3 Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Porém, a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono do anel…

professor Reinaldo S. Gramacho, como cumprimento das atividades da disciplina Química Orgânica II. Por: Gabriel da Silva Amaral Ilhéus - Bahia Novembro/ 2011 Resumo Experimento prático a fim de realizar a nitração do benzoato de metila através de uma mistura sulfonítrica que é utilizada como catalisador. Após a obtenção do produto o mesmo foi filtrado a vácuo e depois recristalizado, para ter q certeza que o produto obtido era o…

PREPARAÇÃO DO 2,4,6 - TRINITROFENOL Introdução O radical hidroxila da molécula fenol ( radicais saturados) ativa as posições orto e para de seu núcleo aromático. Deste modo a nitração do fenol com ácido nítrico origina facilmente uma mistura de o-nitrofenol e p-nitrofenol . Quando se usa acido nítrico concentrado a nitração pode se processar com formação do 2,4-dinitrofenol, ácido pícrico com baixo rendimento, além da formação de sub-produtos de oxidação. Entretanto, ao invés de…

INTRODUÇÃO O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro-composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica (MSN) para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO+ A reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de

substituindo um dos átomos de hidrogênio numa reação chamada substituição eletrofílica aromática. As substituições eletrofílicas aromáticas permitem a introdução direta de grande variedade de grupos no anel aromático e, por isto, abrem caminho para a síntese de muitos compostos importantes. As cinco substituições aromáticas são: halogenação, sulfonação, alquilação de Friedel-Crafts, acilação de Friedel-Crafts e, a que realizaremos neste experimento, nitração. (Taylor, 1990) Apesar de o…