Reação De Nitração

eliminação, de oxidação, de redução e de desidratação. Substituição: é toda reação onde há troca entre o substrato e o reagente; Adição: é toda reação onde há formação de um único produto; Eliminação: é toda reação onde há perda do substrato e/ou do reagente; Oxidação: é toda reação onde o nox de uma espécie de substrato aumenta; Redução: é toda reação onde o nox de uma espécie de substrato diminui; Desidratção: é toda reação onde o substrato perde água.

processo de nitração da acetanilida (C6H5NH(COCH3), a nitração é uma das reações de substituição direta mais amplamente aplicada devido a vários fatores, como por exemplo, a facilidade de separação dos produtos nitrados do meio ácido onde são preparados. Também é um processo importante em virtude do amplo leque de possibilidades na utilização prática de nitros compostos, tanto como intermediário ou produto final. [1] Diversos reagentes podem ser empregados nos processos de…

restaurada. O resultado é a substituição de um hidrogênio, do anel, por um eletrófilo4 . Com base no que foi descrito anteriormente, iremos estudar as cinco reações mais comuns de substituição aromática eletrofílicas do benzeno, sendo estas: 1. Nitração: um grupo nitro (NO2) substitui um hidrogênio; 2. Halogenação: um bromo (Br), um cloro (Cl) ou um iodo (I) substituem um hidrogênio; 3. Sulfonação: um grupo ácido sulfônico (SO3H) substitui um hidrogênio; 4. Acilação de Friedel-Crafts:…

Estes íons positivos atuam como eletrófilos e atacam o anel benzênico, substituindo um dos átomos de hidrogênio numa reação chamada substituição eletrofílica aromática. As substituições eletrofílicas aromáticas permitem a introdução direta de grande variedade de grupos no anel aromático e, por isto, abrem caminho para a síntese de muitos compostos importantes (Taylor, 1990). Reação Geral : No caso da síntese realizada neste experimento, temos na molécula de acetanilida um grupo…

Pratica 2: Síntese e caracterização da p-nitroacetanilida INTRODUÇÃO O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura nitrante para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+.(Solomons et al, 2005) Predomina-se o isômero cuja posição é favorecida pelo substituinte. Logo, os grupos

caracterização da p-nitroacetanilida 1. Resumo: A prática se resume na preparação da p-nitroacetanilida, através de uma reação de nitração, bem como a sua caracterização, aplicando as técnicas adquiridas ao longo do curso. 2. Introdução: Os hidrocarbonetos aromáticos são aqueles que possuem em sua cadeia carbonílica um anel benzênico. Um areno, como também pode ser chamado, tem como uma reação característica a de substituição eletrofílica, e o grupo nitro, é um reagente…

fim, verificamos isso nos espectros de infravermelho e de RMN também, pois os mesmos nos mostrou que o resultado esperados foi obtido. 8. Mecanismo da reação etapa por etapa: 9. Consulta à literatura e comentários sobre o artigo: a) objetivo do artigo; b) equação química exemplificando o emprego do mesmo tipo de reação estudado no experimento realizado no curso de LSO ou similar; c) observações adicionais sobre o método utilizado pelos autores do artigo e…

Vitor Eduardo Garcia 028702 São Bernardo do Campo 2012 1. Objetivo Sintetizar e purificar via recristalização a p-nitroacetanilida, sintetizada a partir da nitração da acetanilida sob presença dos ácidos nítrico e sulfúrico concentrados. 2. Introdução O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro…

INTRODUÇÃO O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto [1]. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica (MSN) para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Porém, a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono…

ramos da indústria. O processo de nitração em compostos aromáticos, que ocorre através da substituição de grupos nitro por ligantes da molécula, altera sua reatividade e gera uma diversa gama de isômeros utilizáveis. Tratando da nitração do nitrobenzeno, sabe-se que a reação ocorre em meio ácido favorável, através da introdução do grupo nitro eletrófilo que altera o ciclo dos elétrons dentro do anel do nitrobenzeno e são possíveis três isômeros como produto desta reação. Seus produtos…