Quais São As Caracteristicas Da Sindrome De Down

1 INTRODUÇÃO A Síndrome de Down ou trissomia do 21, é a aberração cromossômica mais frequente em recém-nascidos. Todas as pessoas estão sujeitas a ter um filho com Síndrome de Down, independente da raça ou condição socioeconômica geralmente pode ser diagnosticada ao nascimento ou logo depois por suas características dismórficas, que variam entre os pacientes, mas produzem um fenótipo distintivo. (NISLI, 2009). No Brasil, acredita-se que ocorra um caso em cada 600 nascimentos, isso quer dizer

INTRODUÇÃO A pesquisa sobre a Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Alterações provocadas pelo excesso de material genético no cromossomo 21 determinam as características típicas da síndrome: Olhos oblíquos semelhantes aos dos orientais, rosto arredondado, mãos menores com dedos mais curtos, prega palmar única e

FUNDAMENTOS DA EDUCAÇÃO ESPECIAL SÍNDROME DE DOWN Nome: Nathana de Leão da Cunha Bueno Código: 29367 Professora: Micida 2º Semestre UNITOLEDO-2009 O que é a Síndrome de Down? A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua…

FACULDADE INTEGRADA AVM PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ANATOMIA E PATOLOGIA ASSOCIADA BRUNNO HENRIQUE BRAGA VAZ ALTERAÇÕES NEUROLÓGICAS QUE LIMITAM O APRENDIZADO EM PORTADORES DA SÍNDROME DE DOWN BRASÍLIA, DF 2015 1 BRUNNO HENRIQUE BRAGA VAZ ALTERAÇÕES NEUROLÓGICAS QUE LIMITAM O APRENDIZADO EM PORTADORES DE SÍNDROME DA DOWN Pesquisa apresentada à AVM-Faculdade Integrada ao curso de pós-graduação Latu senso como requisito parcial ao Título de Especialista em Anatomia e Patologia…

[pic] UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO Curso de Enfermagem Disciplina: Psicologia Aplicada Docente: Prof. Dra. Ana Maria Síndrome de Down Discentes do 1 ano: Aline Maria Martins de Sousa Camila Roberta Estefano Jackiele Borges Souza Lethícia Carla Veronez

Escola Monte Castelo Educação Fisica A Sindrome de Down Pedro Augusto 17 - Caio Cesar 1 - Kevin Ferreira Victor Hugo 20 - Vinicius Targa 21 Gabriel Borba 4 - Vitoria Silverio 22 Bryan Lima 24 - Pietra Morgana 25 João Simionato - Guilherme Augusto São Paulo 2013 Pedro Augusto 17 - Caio Cesar 1 - Kevin Ferreira Victor Hugo 20 - Vinicius Targa 21 Gabriel Borba 4 - Vitoria Silverio 22 Bryan Lima 24 - Pietra Morgana 25 João

Capa - Síndrome de Down Sumário Introdução A Síndrome de Down O que é? A Trissomia As Diferentes Formas da Trissomia 21 Trissomia livre ou simples Translocação Mosaicismo Principais Características Doenças Possíveis da Síndrome de Down Causas Diagnóstico Tratamento e Cuidados Conclusão Bibliografia Introdução A Trissomia 21, também conhecida como Síndrome de Down, é um distúrbio genético causado durante a formação do feto pela presença de mais de dois cromossomos…

Síndrome de Down e Síndrome do Duplo Y SUMÁRIO: 1. Introdução ..............................................................................................3 2. Síndrome de Down ................................................................................5 2.1) Características Gerais

Síndrome de Down Introdução Em 1959 dois pesquisadores, o francês Lejeune e a canadense Jacobson, descobriram, simultaneamente e de forma independente, que indivíduos com o então chamado mongolismo (assim era denominado o Síndrome de Down até à década de 60, devido ao facto de as pessoas com síndrome de Down possuírem características físicas semelhantes às das pessoas da Mongólia) apresentavam um autossoma adicional, tendo, portanto, 47 cromossomas em vez dos 46 esperados. Passado alguns anos

COLÉGIO Prof.ª Série / turma Síndromes Aluno: Cidade/ estado Setembro- 2013 Introdução Este trabalho inicia sobre a Síndrome de Klinefelter, sua descoberta conceito, tratamento, tentando trazer uma visão ampla dessa patologia genética. E se estendendo pela síndrome de Turner que são aberrações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência à