Procedimento Operacional Padrão Quarentena

quanto às Boas Práticas de Fabricação e inclui os programas de procedimentos internos para os processos da empresa. Os programas são: A - Programa de treinamento de funcionários B - Programa de manutenção preventiva de equipamentos C - Programa de controle de pragas D - Programa de garantia da qualidade E - Programa de Industrialização F - Programa de Atendimento ao Cliente A Indústria CLEAN HOUSE tem procedimentos operacionais padrão para: a) Limpeza e sanitização b)…

os tempos. Início do século XX: implantação de instituições científicas voltadas para a pesquisa e produção de medicamentos, vacinas e soros; 1928, Sir Alexandre Fleming, descobre a penicilina. 1935, Bayer lança primeira série de antibióticos e um padrão de metodologia para triagem de novas drogas. 1938 – Descoberta de vários antibióticos. 1939 – Segunda Guerra Mundial – grande desenvolvimento tecnológico do setor farmacêutico. Fazer frente às inovações farmacêuticas alemãs, o resto do…

são realizados em área ou sala específica? sim 5. MATERIAIS, EQUIPAMENTOS E UTENSÍLIOS A farmácia é dotada dos seguintes materiais, equipamentos e utensílios básicos? a) balança(s) de precisão; sim b) pesos padrão rastreáveis;não c) vidraria verificada contra um padrão calibrado ou adquirida de fornecedores credenciados pelos Laboratórios da Rede Brasileira de Calibração, quando for o caso;não c) sistema de purificação de água; sim d) refrigerador para a conservação de…

11 5 FUNCIONAMENTO 12 5.1 Paramentação 12 5.2 Programa de treinamento para funcionários 12 6 PROCEDIMENTO 14 6.1 Manipuladores 16 6.2 Farmacêutico 16 6.3 Visitador médico (farmacêutico) 16 6.4 Almoxarife 16 6.5 Pessoal do departamento de limpeza 16 7 PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS PADRÃO – POPs 17 8 PROGRAMA DE MANUTENÇÃO PREVENTIVA DE EQUIPAMENTOS E ROTINAS OPERACIONAIS 18 8.1 Manipuladores 18 9 PLANO DE GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS DE SERVIÇOS DE SAÚDE (PGRSS)…

Tecnologia Farmacêutica BPF – RDC nº 17/2010 1. O que são Boas Práticas de Fabricação? Diferencie de Garantia de Qualidade. 2. O que são Procedimentos Operacionais Padrão? Qual sua importância no sistema de qualidade? 3. Explique como os 5 M’s influenciam a qualidade dos medicamentos, um a um. 4. Relacione pelo menos cinco documentos que atestem a implantação de um sistema da qualidade eficaz. 5. O que validação? Qual a diferença entre validação e qualificação? 6. Quais as…

3) Qual a diferença entre controle de qualidade, controle em processo e desvio de qualidade. Controle de qualidade - O controle de qualidade é a parte das BPF referente à amostragem, especificações, ensaios, procedimentos de organização, à documentação e aos procedimentos de liberação que devem assegurar que os ensaios necessários e relevantes sejam executados e que os materiais não sejam liberados para uso, nem os produtos liberados para venda ou fornecimento, até que a qualidade dos…

é capaz de desativá-lo e em seguida, colocar em quarentena o arquivo, impedindo-o de se propagar. Os programas antivírus também muitas vezes vêm embalados com um firewall , que ajuda a bloquear conexões de outros computadores infectados através da Internet. A ORIGEM DO ANTIVÍRUS Os antivírus são programas criados para prevenir e capturar vírus de computadores. Eles foram criados a partir da necessidade de proteger os sistemas operacionais, uma vez que com o rápido crescimento…

comparativo; 2- Cite três formas de se implementar um programa de qualidade? -É necessário que a organização submeta as suas atividades em um processo de padronização. -Está padronização tem que fazer com que todos os produtos estejam com o mesmo padrão de qualidade, e que satisfaça o cliente mesmo ter sido executado por outro funcionário. - É necessário que cada etapa de construção do produto ou serviço oferecido ao cliente seja padronizado. 3- Conceitue qualidade e cite 5 fatores…

..................................................Pg. 22 à 24 Anexo 4 (Fichas Técnicas).......................................................................................Pg. 25 Anexo 5: Fichas de Peso Médio, Desvio Padrão e Coeficiente de Variação...........Pg. 26 à 28 12. Rótulo .............................................................................................................................Pg. 29 1.…

preservar a identidade, integridade, qualidade e segurança dos mesmos. Deve dispor de área ou local segregado e identificado ou sistema que permita a estocagem de matérias primas, materiais de embalagem e produtos manipulados, quando for o caso, em quarentena, reprovados, devolvidos ou com prazo de validade vencido, em condições de segurança. . Deve dispor de armário resistente e/ou sala própria, fechados com chave ou outro dispositivo que ofereça segurança para a guarda de substâncias e…